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红细胞多胺水平与白血病分型的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了19例急性白血病及1例慢性白血病病人的红细胞多胺水平,其结果是:①红细胞内精脒水平在ALL组高于正常对照组(P<0.05),AML、APL组则在正常范围(P>0.1),而AMMOL及AMOL组则低于对照组(P<0.05)和AML组(P<0.05);②各类型组红细胞精胺水平显著增高(P<0.001).但有幅度差异;③各类型组精眯/精胺比值均显著低于对照组(1.524),ALL组为0.938(P<0.025);AML组为0.779(P<0.01);APL组为0.319(P<0.001);而AMOL与AMMOL组为0.296(P<0.001),而且AMMOL和AMOL组与ALL组之间亦存在差异(P<0.05);这些结果提示红细胞多胺的检测有助于白血病的诊断、鉴别诊断及预后的判断。 相似文献
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目的 寻求解决维甲酸(ATRA)耐药问题的新途径。方法 光镜、NBT还原实验及免疫荧光间接法观察NB4及其耐药细胞MR-2单用及联用ATRA、γ-干扰素(IFNγ)后细胞形态学、细胞分化及PML蛋白表达的变化。结果 IFNγ单用及与AFRA联用对两种细胞的生长均有抑制作用,IFNγ能诱导PML蛋白的表达,ATRA与IFNγ联用能部分诱导耐药细胞分化 结论 IFNγ通过诱导PML蛋白的表达而抑制细胞生长,ATRA与IFNγ联用部分诱导耐药细胞分化的作用可能与两药各自不同的信号传递途径发生交叉激活有关。 相似文献
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细胞膜表面标志CD系列抗体蛋白芯片制备及应用的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:本研究利用抗原抗体免疫反应的原理,研制一种可同时快速检测多种蛋白的蛋白芯片,用于细胞膜表面抗原的检测。方法:将抗细胞表面标志CD抗原的CD系列抗体蛋白固定在醛基玻片上形成微阵列,从样品细胞中抽提膜蛋白抗原并用FSE标记,然后与固定在芯片上的CD抗体阵列反应,扫描仪检测反应结果。结果:本研究选用HL-60,K562,NB4,Jurkat细胞株为代表,测定到细胞膜表面蛋白质CD抗原HL-60,K562,NB4,Jurkat细胞CD13均为阳性,HL-60,NB4,Jurkat细胞CD4阳性,NB4细胞CD38阳性,K562细胞CD7阳性。所得结果与免疫印迹及免疫组织化学验证等方法一致。结论:HL-60,K562,NB4,Jurkat细胞膜表面蛋白质CD抗原有差异。蛋白芯片方法具有的高信息通量,低成本,制备,制定快速简单的优点,展示了良好的应用前景。 相似文献
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