三种ELISA诊断血吸虫病价值的研究

自湖南、湖北、四川等血吸虫病流行区采集血吸虫病人血清343份和治愈者血清68份,非流行区正常人血清102份,华支睾吸虫病人和肺吸虫病人血清50份,用单盲法对用于血吸虫病诊断的经典ELISA、PVC-ELISA和FAST-SLISA进行了比较研究。经典ELISA、PVC-ELISA和FAST-ELISA的敏感性分别为97.08％,84.84％和100％,三法对流行区人群的特异性分别为63.24％,91.18％和33.82％,对非流行区人群和其它寄生虫病患者的特异性分别为100％,98.03％和95.04％,结果表明三种ELISA均有较高的敏感性和特异性,经典ELISA和FAST-ELISA适用于一般流行病学调查,而PVC-ELISA更适用于疗效考核以及控制地区的监测。     

应用酶联免疫电扩散技术诊断血吸虫病的初步研究

现将作者应用酶联免疫电扩散技术(ELIEDA)直接法和间接法检测血吸虫病人和病兔血清中抗体的结果报告如下.     

多价McAb-RIHA检测血吸虫循环抗原的应用研究

采用多价ＭｃＡｂ－ＲＩＨＡ检测５０６例不同疫区粪检阳性的血吸虫病人血清ＣＡｇ，累计阳性率为９０．３％，比用单价ＭＣＡｂ－ＲＩＨＡ提高了敏感性。３７５例正常人的假阳性率为２．１３％，与２２例肺吸虫病人和６６例肝吸虫病人的交叉反应率分别为４．５％和０％。血吸虫病人经吡喹治疗后半年和１年，ＣＡｇ转阴率分别为７９．０％和９２．３％。结果表明该方法有较高的敏感性和特异性，可用于确诊病人和１年内考核疗效，操作简便快速．经济，基层适用性好。     

单克隆抗体夹心ABC-ELISA检测包虫病人循环抗原

<正> 检测包虫病人血清抗体已成为常规免疫诊断方法。除诊断特异性较差外,还发现部份手术确诊病人血清抗体为阴性。因此,检测血清中循环抗原(HcAg)已为许多研究者重视。目前主要应用多克隆血清抗体检测HcAg,结果不令人满意。本文采     

应用单克隆抗体Dot—ELISA检测血吸虫循环抗原的初步研究

检测感染宿主体内的循环抗原和循环免疫复合物可以确诊寄生虫感染和考核疗效。国内已有多篇检测血吸虫循环抗原方法的报道,但应用单克隆抗体检测血吸虫循环抗原的研究尚未见诸国内文献。作者应用抗日本血吸虫排泄分泌抗原(S·ESA)单克隆抗体进行斑点酶联免疫吸附试验 (Dot-ELISA)检测感染宿主血清循环抗原,结果表明:本法具有较高的敏感性和特异性。 材 料 和 方 法     

多价单克隆抗体Dot—ELISA对人和家兔血吸虫病治疗前后的追踪观察

采用自制的多价单抗酶结合物和Dot-ELISA法检测血吸虫病人和感染家兔治疗前后血清循环抗原。报告如下: 1 材料和方法 1.1 单克隆抗体的制备感染血吸虫尾蚴或SEA免疫的BALB/c小鼠脾细胞分别与SP2/O骨髓瘤细胞融合,经克隆化后,用IFA筛选出2株分泌抗血吸虫成虫肠相关阳极抗原(CAA)单克隆抗体杂交瘤细胞株3B_(11)E_3、3B_(10)G_8和1株抗血吸虫卵糖蛋白抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株3G_4A_4。将细胞株分别注入小鼠腹腔,诱生的腹水置低温保存。 1.2 多价单克隆抗体酶结合物的制备三种单抗腹水经PEG法提纯后,按相同比例混合成多价单抗,用戊二醛二步法交联辣根过氧化物酶。Dot-ELISA测定酶结合物最适工作浓度为1:1000用于     

酶标记免疫吸附试验对血吸虫病综合查病和考核疗效的应用价值

我们曾经报告血吸虫病酶标记免疫吸附试验,证明该法具有较高的敏感性(阳性率为98.73％)和特异性,对肝吸虫病人、肺吸虫病人和丝虫病人均未出现交叉反应。本文进一步探讨血吸虫病酶标记免疫吸附试验(以下简称酶标试验)的疗效,考核其现场应用的价值。材料与方法一、试验对象 (一) 安县历年未发现血吸虫病人的乐兴公社3个大队的部分社员,以及晓坝公社(属低疫区)中心大队5岁以上社员为综合查病对象。     

分泌抗日本血吸虫排泄分泌抗原McAb杂交瘤细胞株的建立

<正> 本文报道用日本血吸虫尾蚴感染家兔,45天后用灌注法收集成虫,置台氏液中于25℃培育24小时,收集培养液,离心后取上清,蒸馏水透析、冻干,以此排泄分泌抗原(ESA)免疫BALB/c小鼠,于加     

斯氏肺吸虫病人血清循环抗原的检测及考核疗效应用研究的报道

斯氏肺吸虫病在四川分布较广,危害亦较重,由于在本病的患者的排泄物中极难查到虫卵,故在诊断上带来一定困难,尤其是对治疗后的患者,是否已经治愈,在临床上一直缺乏可行的办法进行疗效考核。因此,近年来我们致力于这方面的研究,旨在探索一种能在近期考核疗效的有效方法,为临床上解决这一难题。     

凝胶扩散-酶联免疫吸附试验检测血吸虫病抗体的研究

凝胶扩散-酶联免疫吸附试验(DIG-ELISA)是一种定量测定血吸虫病抗体的新方法。将抗原包被于聚苯乙烯板上,倒上一层琼脂,开井后加入受试血清,待其扩散,除去琼脂,加入酶结合物,复盖一张浸有底物的滤纸,使其显色,间接显示抗原抗体反应,以