制度创新服务创新宣传创新推进无偿献血工作

《中华人民共和国献血法》颁布实施以来，在丽水市委、市政府和卫生局的正确领导下，本着安全供血、服务社会、全面推进无偿献血的宗旨，全体血站工作人员与时俱进，不断创新。《献血法》实施4年来，丽水市有近10万干部群众参加了无偿献血，全市平均每20多人就有1人参加献血，父子献血、夫妻献血、同胞献血和全家齐献血已成为丽水市街头     

浙江丽水地区畲族献血人群ABO及Rh血型分布调查

目的了解丽水地区畲族献血人群ABO及Rh血型分布及基因频率,为该地区少数民族聚居地的采供血工作及临床合理用血提供参考依据。方法选择1 437例非血缘关系的丽水地区畲族献血者标本进行ABO血型及Rh血型D、C、c、E、e抗原鉴定和分析。结果 1 437例标本ABO血型分布特征为O(41.89%)>A(27.42%)>B(23.45%)>AB(7.24%);Rh(D)阴性5例,频率为0.348%;1 437例标本Rh分布特征为DCCee(0.4203)>DCcEe(0.3466)>DccEE(0.0821)>DCcee(0.0779)>DCCEe(0.0334)>DccEe(0.0244)>DCcEE(0.0104)>dc-cee(0.0035)>Dccee(0.0007)=DCCEE(0.0007)。筛选出1例稀有的DCCEE表型标本。结论浙江丽水地区畲族献血人群ABO、Rh血型分布符合国内南方少数民族的分布特征。同时,稀有的DCCEE表型出现频率高于英国人群中<0.01的频率,以及我国其他地区人群中相应表型的出现频率。     

ELISA双抗原夹心法与TRUST法检测梅毒抗体的比较及血清学分析

梅毒是由梅毒螺旋体(breponema pallidum,TP)感染引起的性传播性疾病,也是血液传播性疾病之一.提高梅毒抗体的检出率对于扼制梅毒经输血传播极为重要,本站使用ELISA双抗原夹心法试剂作为血液梅毒抗体的普检试剂,检出率大为提高,现以TPHA确诊试剂为参考,将ELISA双抗原夹心法试剂与对比TRUST法试剂检测若干梅毒及非梅毒血清标本的结果报告如下.     

纯红再障引起B型血抗原减弱1例报道

人类的 ABO血型是通过父母遗传给后代 ,由遗传因子所决定 ,一般终生不会改变 ,但在一些特殊条件下 ,红细胞抗原反应性变弱或消灭 ,可产生“血型变异”。现将我市中心医院儿科所见 B型血抗原减弱 1例 ,报道如下。1　病例资料患儿男 ,6个月 ,因进行性面色苍白 ,反复腹泻 4个月 ,咳嗽 ,气促 5天 ,于 2 0 0 0年 1 0月 1 1日入院。体检 :T 38.1℃ ,重度贫血貌 ,营养不良 度 ,气稍促 ,浅表淋巴结不大 ,二肺闻及少量干、湿性罗音 ,腹平软 ,肝肋下 3cm,脾肋下 1 cm,质均软。实验室检查 :血红蛋白 2 2 g/L,白细胞 5 .2× 1 0 9/L,中性粒细胞 1 9%…     

浙江丽水地区畲族献血人群稀有血型调查

<正>人类血型抗原的基因频率与分布状况,随着民族和地域的不同,会有很大的差异性。畲族作为我国一个历史悠久的散居少数民族,全国约有人口70万,公元二世纪至五世纪就已经在长江中下游居住,目前主要分布在浙江和福建省的交界地带,而浙江丽水为其主要的聚居区。目前国内对于畲族稀有血型的筛查和研究较为局限,部分红细胞血型的频率尚不清楚。为获得畲族人群更多的血型抗原信息资料,进一步开展红细胞血型抗原的生物学研究,同时解决临床稀有血型输配     

丽水市Rh阴性献血者血清学表型和不规则抗体调查

目的 了解丽水市无偿献血者Ph阴性的血清学表型和不规则抗体分布情况.方法 应用血清学方法对献血者进行Rh阴性筛选及确认、血清学表型鉴定及抗体筛选抗的检测分析.结果 在38 500人份标本中共确认Rh阴性151例,其中检出血清含有不规则抗体的标本有4例,Rh阴性献血者中ABO血型分布的结果:A型46例(30.4％),B型43例(28.4％),O型55例(36.4％),AB型7例(4.6％)及其血清学表型分布.结论 通过这次的筛查了解丽水市无偿献血者Rh阴性的血清学表型和不规则抗体的初步状况,并掌握丽水市Rh阴性血型频率,血清学表型分布及其不规则抗体的情况.     

749名献血员庚型肝炎病毒抗体测定

<正> 庚型肝炎病毒(HGV)为黄热病毒属,其核酸型为单股正链RNA。为了解献血员的庚型肝炎病毒感染情况,测定了749名献血员庚型肝炎病毒抗体(HGV—IgG),现报告如下。 1 材料和方法 1.1 对象:体检合格的献血员749名,其中男309名,女440名,年龄20～50岁,体重54.0±7.0kg。梅毒血清学反应(RPR法)、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体(ELISA法)均阴性,ALT黄疸指数在正常范围。空腹抽静脉血3mL,分离血清测定HGV—IgG。 1.2 测定方法:用ELISA方法测定献血员血清HGV—IgG。ELISA试剂盒由北京维康瑞科技发展公司提供,批号:970901。操作按说明书,用SP—0912型酶标仪读OD值并判断结果。     

临床与环境中分离菌株的耐消毒剂基因qacA/B和qacEΔ1-sull检测

目的了解临床与环境中分离菌株中耐消毒剂基因的携带情况,为进一步改良现有的消毒剂或消毒方法提供依据。方法收集从临床及环境中分离的菌总计168株,用PCR法检测耐消毒剂基因qacA/B及qacEΔ1-sull。结果在临床分离的115株菌中,qacEΔ1-sull基因检出率58.3%(67/115),qacA/B基因检出率20.0%(23/115)。其中39株不动杆菌检到qacEΔ1-sull基因35株,阳性率89.7%;检测到qacA/B基因4株,阳性率10.3%;25株耐甲氧西林葡萄球菌(MRS),两种基因的检出率分别为12.0%(3/25)、68.0%(17/25)。在环境中分离的53株菌中,qacEΔ1-sull基因检出率17.0%(9/53),qacA/B基因检出率11.3%(6/53)。其中15株不动杆菌两种基因检出分别为:5和2株;16株葡萄球菌两种基因检出为:3株。结论临床与环境分离的菌株中均检测到耐消毒剂基因,其中临床菌株的检出率高于环境菌株。革兰阴性杆菌携带qacEΔ1-sull基因为主,革兰阳性球菌携带qacA/B基因为主。     

ELISA双抗原夹心法与TRUST法检测梅毒抗体的比较

梅毒是由梅毒螺旋体(Treponema Pallidum, TP)感染引起的性传播性疾病,可侵犯全身多种器官,产生多种症状和体征,危害程度极高.梅毒可通过性传播、胎盘传播,也可经血液传播,因此,做好血液的梅毒安全性检查,提高梅毒的检出率对于控制梅毒蔓延极为重要.