孟鲁司特对哮喘患儿外周血Th1/Th2平衡的调控作用及肺功能的影响

目的观察孟鲁司特对哮喘患儿外周血Th1／Th2平衡的调控作用及肺功能的影响。方法选择80倒哮喘急性发作期惠儿,随机均分为两组。治疗组40例在对照组40例常规吸入激素治疗的基础上,加用孟鲁司特钠片5mg／d,1次／d,睡前口服,连用3月。两组患儿均于治疗前和治疗3月后检测外周血白细胞介素4（IL-4）、干扰素-γ（IFN-γ）和免疫球蛋白E（IgE）水平及肺功能的变化。结果两组患儿治疗后外周血IL-4和IgE水平明显下降,IFN-γ水平明显上升（P〈0．05或P〈0．01）,肺功能指标均明显改善（P〈0．05）,且治疗组较对照组变化更明显（P〈0．05）,改善程度更高（P〈0．05）。结论孟鲁司特治疗哮喘的临床疗效确切,能明显改善患儿的肺功能,其作用机制可能是通过纠正Th1／Th2细胞因子平衡．使免疫反应由Th2型向Th1型逆转．抑制嗜酸性细胞聚集,减少IgE分泌．     

血尿安治疗儿童单纯性血尿37例

单纯性血尿是儿科的一种常见病,其发病率高,起病隐匿,常于体检时发现,常反复发作,迁延不愈,病因较复杂,目前无特效治疗方法。血尿安胶囊是我国研发的一种植物制剂,主要用于治疗血尿。笔者在常规治疗基础上加血尿安胶囊治疗单纯性血尿患儿37例,疗效满意,现报道如下。     

口服米雅对新生儿高胆红素血症疗效及其免疫功能的影响

目的 探讨米雅制剂对新生儿高胆红素血症的临床疗效及免疫功能的影响.方法 将2009年2月～2010年5月住院的黄疸新生儿80例随机分为米雅治疗组和对照组各40例,对照组采用常规的治疗,治疗组则在对照组的基础上加口服米雅制剂.观察两组患儿黄疸消退情况,并于治疗的第一和第七天分别检测患儿外周血的T细胞亚群的水平变化,同时检...     

氯诺昔康片对痛风性关节炎镇痛效果及安全性观察

目的 探讨氯诺昔康片对痛风性关节炎的镇痛效果及安全性。方法 选择2010年10月~2013年10月台州市黄岩区城区社区卫生服务中心骨科门诊痛风性关节炎患者114例,将其随机分为观察组和对照组,各57例。对照组给予布洛芬缓释胶囊1粒/次,2次/d,疗程2周;观察组采用氯诺昔康片8~16 mg/次,2次/d,疗程2周。2周后评价疗效,比较两组疼痛积分及不良反应。结果 观察组有效率为96.5%;对照组有效率为78.9%,差异有高度统计学意义(χ2=20.178,P<0.01);治疗后,观察组疼痛积分为(2.76±1.27)分,对照组疼痛积分为(3.94±1.19)分,差异有高度统计学意义(t=5.50,P<0.01)。两组不良反应比较,对照组腹痛3例,呕吐2例;观察组无出现腹痛,呕吐1例。结论 氯诺昔康片治疗痛风性关节炎镇痛效果确切,且不良反应少,值得临床推广应用。     

沙美特罗联合氟替卡松治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察吸入沙美特罗／氟替卡松治疗儿童哮喘的临床效果。方法将72例儿童哮喘患者随机分成2组。治疗组38例用沙美特罗／氟替卡松吸入治疗。对照组34例采用口服舒喘灵片和酮替酚片。以上2组在急性发作期的重症患者均加用甲基强的松针2mg／kg静滴3d停用。观察临床控制的效果、喘息缓解时间、哮鸣音消除时间及住院天数。结果治疗组临床有效率为95％，对照组为59％，治疗组的喘息缓解时间，哮鸣音消除时间和住院天数均比对照组有缩短，有差异显著性（P〈0．01）。临床控制的效果也有显著差异。结论吸入沙美特罗／氟替卡松治疗儿童哮喘有较好的疗效，值得临床推广应用。     

补中益气丸治疗小儿遗尿症效果观察

为探讨补中益气丸治疗小儿遗尿症的效果,我们用其治疗小儿遗尿症,并与单纯行为治疗做比较,现将结果报道如下：     

复方嗜酸乳杆菌片联合启脾口服液治疗学龄期儿童功能性腹痛疗效观察

目的:探讨学龄期儿童功能性腹痛的有效治疗方法。方法:选择2016年3月至2017年3月我院儿科门诊确诊为功能性腹痛的患儿150例,按就诊顺序随机分为对照组、观察组1和观察组2各50例。对照组给予口服山莨菪碱(654-2)片,每次0.1~0.2 mg/kg,每天3次;观察组1在对照组基础上给予口服复方嗜酸乳杆菌片,每次1片,每天3次;观察组2在观察组1基础上给予启脾口服液,每次5~10mL,每天3次。三组均以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗结束时评价疗效及视觉模拟评分。结果:对照组、观察组1和观察组2的总有效率分别为66.0%、86.0%、94.0%(P<0.01);治疗结束时的视觉模拟评分分别为(3.88±1.10)分、(3.28±1.43)分、(2.40±1.16)分(P<0.01)。结论:复方嗜酸乳杆菌片联合启脾口服液治疗学龄期儿童功能性腹痛疗效确切,能显著缓解腹痛,值得临床推广应用。     

雪梨止咳糖浆辅治急性支气管炎疗效观察

目的:探讨雪梨止咳糖浆辅治急性支气管炎疗效观察。方法:选择我院儿科门诊确诊为急性支气管炎患者260例,按就诊时间随机分为治疗组和对照组。对照组给予头孢克洛颗粒一日20～40mg/kg分次给予,一日总量不超过一次1g,氨溴索口服液,6～10岁,1次5ml,1日3次;2～6岁1次2.5ml,1日3次;2岁1次2.5ml,1日2次,疗程5～7天;治疗组采用头孢克洛颗粒一日20～40mg/kg分次给予,一日总量不超过一次1g,雪梨止咳糖浆口服,一次5～7.5ml,一日3次。两组均治疗1周后评价疗效。结果:治疗组与对照组治疗效果比较,差异有显著性(p0.01),两组临床症状比较,除发热时间无显著差异外(p0.05),咳止时间及肺部罗音消失时间均较对照组明显缩短(P0.01)。结论:雪梨止咳糖浆辅治急性支气管炎疗效确切,值得推广应用。     

小儿感冒宁糖浆治疗上呼吸道感染疗效观察

目的观察小儿感冒宁糖浆治疗儿童上呼吸道感染（风热型）的疗效。方法选择120例儿童上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组和对照组各60例,对照组采用头抱克洛颗粒口服治疗,按体重1日2040mg·kg^-1分3次给予,1日总量不超过1g或对头抱克洛过敏者采用阿奇霉素素口服1日按体重12mg·kg。顿服（1日最大量不超过0．5g）。连用5日;治疗组采用小儿感冒宁糖浆治疗,2至3岁1次5～15mL,4至6岁一次15～20mL,7至12岁1次15--20mL．1日3-4次,连用5d。结果两组疗效比较,差异有显著性（P〈0．01）,治愈率比较．治疗组明显高于对照组。两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论小儿感冒宁糖浆治疗儿童上呼吸道感染疗效确切,值得推广应用。     

清咳平喘颗粒治疗儿童急性支气管炎疗效观察

目的:探讨清咳平喘颗粒治疗儿童急性支气管炎疗效。方法:选择我院儿科门诊确诊为急性支气管炎120例,按就诊时间随机分为治疗组和对照组,对照组采用头孢克肟颗粒1.5~3.0mg.kg~(-1).d~(-1),每天2次口服;疗程5-7天;治疗组采用清咳平喘颗粒一次10g,一日3次,疗程5-7天。观察两组临床症状改善情况及治疗效果。结果:治疗组体温恢复时间(1.81±1.03)天、咳嗽消失时间(2.46±2.41)天、气急消失时间(2.24±1.17)天、肺部罗音消失时间(3.42±2.81)天;对照组体温稳定时间(2.60±1.19)天、咳嗽消失时间(4.61±2.26)天、气急消失时间(3.18±1.16)天、肺部罗音消失时间(5.63±2.48)天,两组比较差异有显著性(P0.01);两组治疗效果比较,差异有显著性(P0.05)。结论:清咳平喘颗粒治疗儿童急性支气管炎疗效确切,值得推广应用。