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101.
本文介绍了一种气动隔膜式左心辅助泵,内容包括:血泵设计,制造,材料,及其制作过程中的质量控制等。此外,还对该血泵的各项性能指标在体外模拟循环实验和动物存活实验中进行了系统的研究。研究结果表明:该血泵有设计合理,结构紧凑,装拆方便,零部件互换性好等优点,可短期用于动物实验。但还存在制泵材料物理性能欠佳,实验后发现微裂痕等问题。预期,经近一步改进和完善,提高抗凝性能,今后有可能应用于临床。  相似文献   
102.
计算机辅助建立人工心脏模拟体循环装置   总被引:1,自引:0,他引:1  
出于人工心脏系统离体试验的需要,建立了一台模拟体循环装置。模拟装置的建立,基于流体输入阻抗相似原则。借助微型计算机系统,对模型进行了可行性试验,模型参数的优化设计及物理装置的实时辩识。可行性试验和实时辩识的结果都接近生理数据,表明模型和原型具有相当的相似程度。模拟装置已用于血泵的流体动力学试验,血泵模型的识别、控制系统的调试等,为动物实验提供了有用的信息。  相似文献   
103.
[1983年10月至1984年6月译者在法国波尔多市Pellegrin医院耳鼻喉科学习。主任教授Portmann先生专长耳科,译者除学习耳科外,又着重了喉科学习,导师Verhulst先生专长发音外科,法国名为phono-chirurgien;Dalleas先生专长语音矫正,法国名为phoniatre,二人各有所长,互相配合。本文是他们二人合著,也是他们对发音困难的观点和门诊常规检查的方法。请参阅附录。]  相似文献   
104.
脑室-腹腔分流术后并发感染临床分析(附9例报告)   总被引:2,自引:0,他引:2  
脑室-腹腔分流术后感染因其反复发作,最终分流管梗阻而致手术失败;可导致颅内感染,形成脑室-腹腔分流术后最为严重的并发症脑室炎;抗感染治疗以及治疗后再分流时机的选择较困难.我科自2003年1月至2005年1月共治疗脑室-腹腔分流术后并发感染患者9例,现对其诊断及治疗分析如下.  相似文献   
105.
我们应用1%狄欧宁眼膏治疗泡性眼炎100例,并进行了临床观察,疗效显著,现总结报告如下:病例资料:本组共100例,其中男40例,女60例。年龄最小1岁,最大30岁,3~20岁90例,占总数90%。单眼96例,双眼4例。发病3天内就诊者55例,最长1例2个月。病变位于角巩膜缘周围的90例,角膜缘周围和距巩膜缘2mm 之内巩膜上的6例,角膜缘内4例。泡疹直径多为1~2mm 左右,最大达  相似文献   
106.
本综述了近年来头面部创伤所致神经挫伤引起视力下降或丧失的处理意见及具体手术方法。  相似文献   
107.
23例病人都有慢性(>3月)严重症状如休息时心率>100次/分、心悸、呼吸困难和心力衰竭、药物治疗不易控制的房颤、房扑,经多种药物和电复律治疗不能恢复窦性心律。病人分为两组:研究组12位病人,接受房室结消蚀和永久性VVIR起搏器治疗;对照组11位病人,仅接受起搏器治疗。生活质量主要根据特殊活动分类的功能分级,对下  相似文献   
108.
颅内动脉瘤是动脉壁发生先天性或后天性病理变化导致向外突出而形成的局限性扩张.其病程隐匿,发病突然,致残、致死率极高,首次发生蛛网膜下腔出血(SAH)后即有8%~32%的患者死亡,1年内致残、致死率在60%以上,2年内在85%以上 [1].  相似文献   
109.
目的:追踪观察妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)患者一日门诊干预效果,并探讨GDM一 日门诊对GDM患者母儿结局的影响。方法:将GDM患者根据自身意愿分为参与一日门诊组和未参与一日门诊组,按 照系统抽样法在参与一日门诊组中抽取200例为观察组,在未参与一日门诊组中抽取年龄与孕周匹配的200例为对照 组,追踪观察两组母儿结局。结果:观察组早餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)控制水平及控制达标率均优于对 照组(P<0.001)。观察组孕产妇并发症发生率(46.50%)及新生儿并发症发生率(21.50%)均低于对照组(71.50%,41.50%; P<0.001)。观察组妊娠期高血压疾病、胎儿窘迫、早产等孕母并发症的发生率,以及巨大儿、新生儿呼吸窘迫综合 征(NRDS)、新生儿低体重、新生儿肺炎等新生儿并发症发生率及新生儿入住NICU率较对照组明显降低(P<0.05)。 结论:GDM一日门诊能够有效控制血糖,降低孕母及新生儿并发症,值得推广。  相似文献   
110.
目的分析国内开展糖尿病合并高血压治疗临床试验研究文献的质量,为今后开展临床试验研究提供建议和方向。方法查阅我国1978年~2009年有关糖尿病合并高血压治疗的临床试验研究文献,利用循证医学的原理,对这些临床试验研究文献进行定性、定量评价。结果130篇糖尿病合并高血压治疗临床试验研究文献被选为研究对象。结论我国越来越重视糖尿病合并高血压治疗的临床试验研究,有关这方面的文献逐年增多,尤其降压药物联合治疗糖尿病合并高血压的文献更多,研究质量逐渐提高,但临床研究中简单临床结局报告过多,创新性研究少,绝大部分都没有严格按照随机、双盲、对照、多中心的原则进行实验设计,更没有统一的疗效标准,使得结果与结论不够客观、可靠,并且缺乏可比性,影响了国内外学术交流。我国糖尿病合并高血压治疗临床试验研究文献的质量有待提高。  相似文献   
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