精神分裂症患病前后所生子女的易患效应

本文共收集了59例高发精神分裂症家系,对亲代患病前后所生子女的易患效应作了统计比较,结果均表明子代患病机率是相等的,揭示了精神分裂症患者的子女患病风险率与其在父母发病前后出生无关,为精神科遗传咨询提供了客观的依据。     

单相抑郁症的遗传方式探讨

目的　探讨单相抑郁症的遗传方式。方法 对108例（男32例,女76例）单相抑郁症家系采用分离分析和多基因阈值理论进行遗传方式的探讨。结果　单相抑郁症加权平均遗传率为（96.5±4.5）％,预期发病率为4.35％,与实际发病率4.14％相比较无显著性差异;未发现父-子同病的情况。结论　单相抑郁症的遗传方式为多基因遗传方式,并提示单相抑郁症可能与X连锁显性遗传方式有关。     

分裂样精神病的发生与父母育龄和胎次的关系探讨

目的　探讨分裂样精神病的发生与父母育龄和胎次的关系。方法　采用Haldane和Smith的方法 ;对87例分裂样精神病患者的家系进行了分析。结果　分裂样精神病的发生与父母育龄和胎次关系非常显著 (χ >2 ,P<0 0 1)。结论　胎次高及父母育龄大 ,发生分裂样精神病的风险亦大     

精神分裂症阴性,阳性症状患者遗传效应及其方式的比较

报道精神分裂症阳性症状患者８３例和阴性症状患者５１例的遗传效应及遗传方式的对比研究，病例均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版和Ａｎｄｒｅａｓｅｎ的阴，阳性症状标准。结果提示：阴性症状的遗传效应罗阳性为高，有显著性差异，其遗传方式均为多基因遗传，但阴性症状较阳性高，有显著性差异，表明阴性症状有更多的遗传负因。     

Ⅰ型Ⅱ型精神分裂症与神经系统软体征的关系

为了探讨Ⅰ型Ⅱ型精神分裂症与神经系统软体的关系，对１２０例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版精神分裂症诊断标准的病例，按Ａｒｄｒｅａｓｅｎ等的阴性、阳性精神分裂症诊断标准划分为Ⅰ型和Ⅱ型精神分裂症，（前者７６例，后者４４例），并分别进行神经系统软体征检查。结果显示，以阴性症状为主的Ⅱ型精神分裂症神经系统软体症的阳性率、平均阳性项数，平均阳性分数均较Ⅰ型精神分裂症为多，并有显著性差异，这支持以阴性症状为主的Ⅱ型精神分裂症可能代表着一种器质性病变。     

精神分裂症患者一级亲属的探索性眼球活动障碍研究

目的:探讨精神分裂症患者一级亲属探索性眼球活动(EEM)障碍的发生率及与血清一氧化氮/一氧化氮合成酶(NO/NOS)水平的关系。方法:共收集精神分裂症患者一级亲属193名(研究组),健康对照者150名(对照组)进行EEM检查,同时检测血清NO/NOS水平。结果:精神分裂症一级亲属的EEM异常率(52.3%)显著高于对照组(14.7%)(χ2=52,P<0.01);在精神分裂症一级亲属中,具有EEM障碍者的血清NO和NOS水平显著低于无EEM障碍者(t=2.83,P<0.01;t=2.53,P<0.05)。结论:精神分裂症患者一级亲属EEM障碍的发生率增高,并可能存在血清NO/NOS水平低下。     

早发型与晚发型抑郁症遗传效应比较

目的:了解早发型与晚发型单相抑郁症之间是否存在遗传效应的差异. 方法:对符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版抑郁发作诊断标准的115例单相抑郁症患者,以初发病年龄30岁为界,分为早发组47例和晚发组68例.对照组230名,无精神疾病,与患者组无血缘关系.对所得资料行单因素分析,用多基因阈值理论进行遗传率的估算. 结果:早发组有精神疾病家族史者为55.3%(26/47),显著高于晚发组35.3%(24/68);早发组一级亲属心境障碍和单相抑郁症发生率分别为9.1%(23/252)和7.9%(20/252),显著高于晚发组一级亲属的4.8%(23/479)和3.6%(17/479);两组一级亲属单相抑郁症发生率均显著高于对照组一级亲属的0.2%.早发组加权平均遗传率及标准误(96.3±1.3)%高于晚发组(75.7±1.2)%,脑部CT器质性改变亦少于晚发组(P<0.05或P<0.01). 结论:早发型及晚发型单相抑郁症均有明显的遗传效应,但二者的遗传效应存在差异.     

慢性精神分裂症患者血糖、血脂及甲状腺激素水平分析

目的调查长期服用氯氮平治疗的慢性精神分裂症患者糖、脂代谢异常的发生率及与血清甲状腺素水平的关系。方法对100例住院的慢性精神分裂症患者采用全自动生化分析仪检测血糖(FPG)、胆固醇(TC)和甘油脂(TG),采用放免法测定甲状腺相关激素水平;比较血糖、血脂异常者和正常者的甲状腺相关激素水平,并进行相关分析。结果100例慢性精神分裂症患者中,血糖异常者26%;血甘油三脂异常者37%;血糖、甘油三脂均异常者占20%;无胆固醇异常者。所有患者血清甲状腺素水平均在正常范围以内。血糖异常组血清FT3水平显著低于血糖正常组(P<0.01);甘油三脂异常组血清FT3水平显著低于甘油三脂正常组(P<0.01);血糖与血清FT3和T3水平均呈显著负相关;甘油三脂与FT3水平呈显著负相关。结论长期服用氯氮平治疗的慢性精神分裂症患者血糖、血脂代谢异常的发生率高,而且可能与甲状腺功能状态有关联。     

晚发型单相抑郁症遗传方式的研究

目的 探讨晚发型单相抑郁症的遗传实方式.方法 采用严格的纳入标准,对符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版（CCMD-3）抑郁发作诊断标准,首次发病年龄＞30岁的68例单相抑郁症患者用医学遗传数学方法中分离分析和多基因阈值理论进行遗传实方式的研究.结果 晚发型一级亲属单相抑郁症加权平均遗传率及标准误为（75.7±1.2）%,预期发病率为5.0%,与实际发病率3.6 %相比较无显著性差异（u=1.5,P＞0.05）.结论 晚发型单相抑郁症的遗传方式符合多基因遗传.     

抑郁症患者自杀的遗传效应研究

目的：了解抑郁症患者自杀行为与遗传的关系，提供有关遗传预测的资料。方法：对近二年连续住我院符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ抑郁症诊断标准的６３例抑郁症患者及其一级亲属进行了遗传效应的研究，以无精神疾病者２６９人为对照组。所得资料行单因素分析，用多基因阈值理论估算自杀行为的遗传率。结果：索引病例中有自杀行为者较其一级亲属高（Ｐ〈０．００１）。一级亲属中发生自杀行为的危险性较对照组高（Ｐ〈０．０１），有自杀行为的