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酸性染料比色法测定苦参碱脂质体中苦参碱的含量 总被引:9,自引:1,他引:9
目的:建立以酸性染料比色法测定苦参碱脂质体中苦参碱含量的方法。方法:将苦参碱脂质体上样于用蒸馏水溶胀12h以上的葡聚糖凝胶G-50柱,以蒸馏水为流动相洗脱后与0.0 125%溴代麝香草酚蓝缓冲液、氯仿混合振摇,静置分层,并于413nm波长处测定氯仿层吸收度。结果:苦参碱检测浓度在0.04~0.20mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 972),平均加样回收率为94.10%(RSD=1.86%)。结论:本方法操作简便、准确,可用于苦参碱脂质体的质量控制。 相似文献
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神经妥乐平治疗糖尿病神经病变的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:评价神经妥乐平治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效。方法:74例糖尿病神经病变患者随机进入神经妥乐平组(38例)和胰激肽原酶组(36例)。神经妥乐平组每天1次静脉点滴神经妥乐平针,每次2支(3.6u/支),14天后口服神经妥乐平片,每次2片,每天2次,共14天。胰激肽原酶组每天1次肌肉注射胰激肽原酶针,每次2支(10u/支),14天后口服胰激肽厚酶肠溶片,每次2片,每日三次,共14天。结果:治疗后,两组的感觉VAS评分皆有明显降低。疼痛改善神经妥乐平组显效率及总有效率明显高于胰激肽原酶组。神经妥乐平组麻木感改善显效率明显高于胰激肽原酶组。结论:神经妥乐平对2型糖尿病神经损害的自发性疼痛,感觉障碍有较好疗效。 相似文献
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目的:观察胰岛素皮下(s.c.)、腹腔(i.p.)注射两种给药途径对2型糖尿病小鼠血糖的影响.方法:采用空腹血糖高于20.0 mmol/L的雄性Kk小鼠作为2型糖尿病模型,分为s.c.组(n=6)和i.p.组(n=6),分别s.c.和i.p.不同剂量的胰岛素,一次给药后尾静脉测血糖,连续监测2 h.结果:非禁食状态下,s.c.和i.p.组注射胰岛素前血糖分别为(32.0±1.5)、(31.0±1.5)mmol/L,注射胰岛素后血糖逐渐下降.胰岛素剂量不足时,血糖30 min时达最低点,随后逐渐上升;胰岛素适量时,血糖30 min时达正常水平,维持一定时间后逐渐上升;胰岛素剂量过高时,血糖30 min时低于正常水平,并且持续缓慢降低.以30 min时的血糖值为药效指标,做剂量-效应关系曲线,胰岛素剂量在1.1~1.7 U/kg范围时,i.p.组血糖可稳定地控制在正常水平(5.1±0.2)mmol/L,曲线形成显著的平台;s.c.组的血糖则在2.1~9.2 mmol/L之间,与剂量-效应曲线呈线性关系.对于本组实验,腹腔胰岛素给药的有效剂量范围为皮下给药最适剂量的±21%.结论:胰岛素腹腔给药较皮下给药控制血糖更为平稳,血糖波动小,不易造成低血糖. 相似文献
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葡萄糖调节受损(IGR)表现为空腹血糖升高(IFG)和(或)糖耐量减低(IGT),是正常糖代谢和糖尿病之间的中间状态。不论是IGT还是IFG均是发展为糖尿病和心血管疾病的危险因素之一。我们用马来酸罗格列酮对IGR患者进行了预防性治疗,以探讨对IGR的干预作用。1资料与方法1.1临床资料本组 相似文献
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目的:制备氟尿嘧啶(5-Fu)-羟丙基-β-环糊精包合物阴道用温敏凝胶剂,并采用高效液相色谱法测定5-Fu的含量.方法:采用Hypersil-C18柱((150 mm×4.6 mm,5μm);以水(用0.05 mol· L-1磷酸溶液调节pH至3.5)-甲醇(95:5)为流动相;流速为1.0 ml·min-1;检测波长:266 nm;柱温25℃;进样量为20μl.结果:5-Fu在0.6~ 18 μg· ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.45%,RSD为1.05%(n=9).3批样品中5-Fu的平均含量为102.70%.结论:本检测方法灵敏、快速、结果准确,适用于5-Fu凝胶剂的质量控制. 相似文献