紫外分光光度法测定长春西汀注射液中焦亚硫酸钠含量

目的建立测定长春西汀注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠含量的方法。方法采用紫外分光光度法,焦亚硫酸钠在酸性条件下与酸性品红生成紫红色络合物,在557 nm波长处测定。结果本品在0.5～4.0 μg•mL－1范围内呈线性关系,线性回归方程为C＝0.348 3X＋0.062 1,r＝0.999 4,平均回收率100.15%（RSD＝0.71%）。结论该方法可测定长春西汀注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的含量,方法简便、灵敏、准确。     

酸性染料比色法测定苦参碱脂质体中苦参碱的含量

目的:建立以酸性染料比色法测定苦参碱脂质体中苦参碱含量的方法。方法:将苦参碱脂质体上样于用蒸馏水溶胀12h以上的葡聚糖凝胶G-50柱,以蒸馏水为流动相洗脱后与0.0 125%溴代麝香草酚蓝缓冲液、氯仿混合振摇,静置分层,并于413nm波长处测定氯仿层吸收度。结果:苦参碱检测浓度在0.04~0.20mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 972),平均加样回收率为94.10%(RSD=1.86%)。结论:本方法操作简便、准确,可用于苦参碱脂质体的质量控制。     

神经妥乐平治疗糖尿病神经病变的研究

目的：评价神经妥乐平治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效。方法：74例糖尿病神经病变患者随机进入神经妥乐平组（38例）和胰激肽原酶组（36例）。神经妥乐平组每天1次静脉点滴神经妥乐平针，每次2支（3．6u／支），14天后口服神经妥乐平片，每次2片，每天2次，共14天。胰激肽原酶组每天1次肌肉注射胰激肽原酶针，每次2支（10u／支），14天后口服胰激肽厚酶肠溶片，每次2片，每日三次，共14天。结果：治疗后，两组的感觉VAS评分皆有明显降低。疼痛改善神经妥乐平组显效率及总有效率明显高于胰激肽原酶组。神经妥乐平组麻木感改善显效率明显高于胰激肽原酶组。结论：神经妥乐平对2型糖尿病神经损害的自发性疼痛，感觉障碍有较好疗效。     

某教学医院2006~2009年喹诺酮类抗菌药物利用分析

目的了解喹诺酮类药物临床应用情况,促进该类药物合理使用。方法从采购金额、限定日剂量、日用药费用等方面对某教学医院2006~2009年喹诺酮类药物的使用情况进行统计分析。结果采购品种数变化不大;采购总金额逐年上升,其中注射剂型均占80%以上;左氧氟沙星的DDDs份额稳居首位,莫西沙星逐年增长,诺氟沙星和环丙沙星保持稳定,妥舒沙星异军突起。结论该院喹诺酮类药物使用状况与国内相关报道相似。多数临床使用变化趋势比较合理,个别品种的临床异动值得关注。     

胰岛素不同给药途径控制2型

目的:观察胰岛素皮下(s.c.)、腹腔(i.p.)注射两种给药途径对2型糖尿病小鼠血糖的影响.方法:采用空腹血糖高于20.0 mmol/L的雄性Kk小鼠作为2型糖尿病模型,分为s.c.组(n=6)和i.p.组(n=6),分别s.c.和i.p.不同剂量的胰岛素,一次给药后尾静脉测血糖,连续监测2 h.结果:非禁食状态下,s.c.和i.p.组注射胰岛素前血糖分别为(32.0±1.5)、(31.0±1.5)mmol/L,注射胰岛素后血糖逐渐下降.胰岛素剂量不足时,血糖30 min时达最低点,随后逐渐上升;胰岛素适量时,血糖30 min时达正常水平,维持一定时间后逐渐上升;胰岛素剂量过高时,血糖30 min时低于正常水平,并且持续缓慢降低.以30 min时的血糖值为药效指标,做剂量-效应关系曲线,胰岛素剂量在1.1～1.7 U/kg范围时,i.p.组血糖可稳定地控制在正常水平(5.1±0.2)mmol/L,曲线形成显著的平台;s.c.组的血糖则在2.1～9.2 mmol/L之间,与剂量-效应曲线呈线性关系.对于本组实验,腹腔胰岛素给药的有效剂量范围为皮下给药最适剂量的±21%.结论:胰岛素腹腔给药较皮下给药控制血糖更为平稳,血糖波动小,不易造成低血糖.     

马来酸罗格列酮对糖调节受损的干预作用

葡萄糖调节受损(IGR)表现为空腹血糖升高(IFG)和(或)糖耐量减低(IGT),是正常糖代谢和糖尿病之间的中间状态。不论是IGT还是IFG均是发展为糖尿病和心血管疾病的危险因素之一。我们用马来酸罗格列酮对IGR患者进行了预防性治疗,以探讨对IGR的干预作用。1资料与方法1.1临床资料本组     

替考拉宁致高热1例

患者白某,男,16岁,因"间断性发热,全身乏力10 d"于2007年1月22日入院。患者平素体健,无药物过敏史。入院前曾先后给予头孢哌酮、头孢唑林等治疗,效果不佳。入院后血培养结果示:金黄色葡萄球菌,药敏试验示万古霉素和苯唑西林敏感。诊断为败血症。给予万古霉素(稳可信,美国礼来公司)1g加入0.9%氯化钠注射液100ml中,ivd,bid,用药过程中患者出现脸部、颈部发红,随后停药。2007年2月3日给予替考拉宁(teicoplanin,他格适,安万特医药,批号A6617)0.4g加入0.9%氯化钠注射液100ml中,ivd,     

2005-2007年我院酶抑制剂复方制剂临床应用分析

目的分析医院2005-2007年β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的临床应用情况。方法采用DDDs及金额法对各种酶抑制剂复方制剂的相关数据进行统计。结果总DDDs及总消耗金额呈下降趋势。头孢哌酮舒巴坦和阿莫西林克拉维酸的用量较大,占总DDDs的比例稳定。哌拉西林他唑巴坦的用量逐年上升。结论酶抑制剂复方制剂在临床抗菌治疗中占有重要地位,有必要加强该类药物的使用管理。     

HPLC法测定氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物温敏凝胶剂的含量

目的:制备氟尿嘧啶(5-Fu)-羟丙基-β-环糊精包合物阴道用温敏凝胶剂,并采用高效液相色谱法测定5-Fu的含量.方法:采用Hypersil-C18柱((150 mm×4.6 mm,5μm);以水(用0.05 mol· L-1磷酸溶液调节pH至3.5)-甲醇(95:5)为流动相;流速为1.0 ml·min-1;检测波长:266 nm;柱温25℃;进样量为20μl.结果:5-Fu在0.6～ 18 μg· ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.45％,RSD为1.05％(n=9).3批样品中5-Fu的平均含量为102.70％.结论:本检测方法灵敏、快速、结果准确,适用于5-Fu凝胶剂的质量控制.