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创伤性脑损伤大鼠海马蛋白质差异表达研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 应用蛋白质组学方法分析研究大鼠创伤性脑损伤后海马组织差异表达蛋白质,为筛选脑损伤早期诊断的生物学标志物提供理论依据.方法 采用双向凝胶电泳分离总蛋白,硝酸银染色,PDQuest 7.0图像分析软件分析获得的差异蛋白质点,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对检测到的差异蛋白质点进行鉴定,获得肽质量指纹图谱,查阅蛋白质数据库得到所需蛋白质相关信息,分析大鼠创伤性脑损伤后4 h、8 h、12 h、24 h和48 h海马组织中差异表达蛋白质,每组样品电泳重复3次,每帧图谱检测到1800余个蛋白质点;选择2个背景清晰、重复性及分辨力良好、在各组表达差异明显并呈现时序性变化的蛋白质点进行质谱分析.结果 经双向凝胶电泳分离共获得18帧图,每组3帧,其中对照组及损伤后12 h组蛋白质图谱显示分离效果良好,蛋白质点清晰,点染色程度较深,数目较多.横纹和纵纹较少,图谱平均匹配率>80%.采用PDQuest 7.0图像分析软件对蛋白质图谱进行定量分析证实,相对分子质量为58.00×103的差异蛋白质为葡萄糖调节蛋白(葡萄糖调节蛋白58),在损伤后4 h、8 h和12 h表达水平上调;相对分子质量为28.40×103的差异蛋白质为蛋白酶体α亚单位3型.在损伤后4 h、8 h、12 h、24 h和48 h表达水平均上调.结论 葡萄糖调节蛋白58和蛋白酶体α亚单位3型可能与创伤性脑损伤的发生、发展密切相关,此为探讨脑损伤的发病机制提供了重要线索. 相似文献
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B型钠尿肽对慢性心力衰竭患者再住院率的预测价值 总被引:1,自引:3,他引:1
目的:探讨血B型钠尿肽(BNP)对慢性心力衰竭(CHF)患者再住院率的预测价值.方法:选择CHF患者62例,检测血BNP浓度,3个月后随访再住院情况.结果:患者血BNP浓度与NYHA心功能分级、左室舒张未期内径呈正相关,r分别为0.768和0.476(均P<0.01);与左室射血分数(LVEF)呈负相关,r=-0.612(P<0.01).在随访人群中,3个月内因心因性再次住院的患者与其他患者在LVEF,BNP水平方面差异均存在显著性(P<0.01~0.05).结论:在心室功能或血流动力学异常趋于稳定情况下,BNP浓度越高,心因性再住院率就越高,预后越差. 相似文献
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近年来,他汀类药物相关神经肌肉病已引起临床医师的广泛关注.本文对他汀类药物相关神经肌肉病的发病率、发病机制、易感因素、管理措施等几个方面给予综述. 相似文献
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体外原代培养神经细胞液压冲击伤模型的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
研究脑损伤修复的分子机制需要建立一种能再现脑损伤和修复过程的实验模型.目前常用的机械性脑损伤模型,尤其是脑液压冲击损伤模型,因其受外界因素影响小、致伤力定量准确、伤情可分级、可重复性好而被大多数研究者所采用[1-4]. 相似文献
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目的 分析大鼠闭合性脑损伤后海马中蛋白质表达的变化及特点。 方法 选成年雄性SD大鼠随机分为手术对照组及损伤后不同时间点组, 复制Marmarou 落体打击闭合性颅脑损伤模型,应用蛋白质芯片技术和双向凝胶电泳技术分析大鼠脑损伤后海马中蛋白质表达的改变。并选择2个背景清晰、重复性及分辨率较好、在各组蛋白表达差异明显并呈现时序性变化的点进行质谱分析。结果 (1)蛋白质芯片结果显示,WCX-2芯片在海马中共获得364个蛋白质峰;IMAC-Cu芯片共获得345个蛋白质峰。 (2) 经双向凝胶电泳分离共获得18帧图,图谱蛋白质点分离效果良好,图谱平均匹配率>80%。PDQuest软件对蛋白质图谱进行定量分析证实,相对分子质量为58.0×103的差异蛋白质为葡萄糖调节蛋白,在损伤后4h、8h和12h表达水平上调;相对分子质量为28.4×103的差异蛋白质为蛋白酶体α亚单位3型,损伤后4h、8h、12h、24h和48h表达水平均上调。 结论 脑损伤可引起海马中蛋白质表达谱发生变化。葡萄糖调节蛋白和蛋白酶体α亚单位3型可能与创伤后脑损伤的发生、发展密切相关。 相似文献
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目的 研究闭合性颅脑损伤大鼠血清和海马SAX2蛋白质表达谱,探寻脑损伤生物标志蛋白。方法 选72只雄性SD大鼠随机分为手术对照组及损伤后4、8、12、24、48 h组,复制Marmarou落体打击大鼠脑损伤模型,分别进行常规HE染色、尼氏染色;并用强阴离子交换芯片(SAX2)质谱技术分析大鼠闭合性脑损伤后不同时间血清和海马中蛋白质表达谱的改变。结果 (1)SAX2芯片共获得530个血清蛋白质峰,147个海马蛋白质峰,6个组中,SAX2芯片在血清和海马中都能捕获的蛋白质数是14个。(2)血清中检测到的差异蛋白质,损伤后共有45个蛋白质峰的相对强度与手术对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);另有97个蛋白质峰在对照组中未检测到。(3)海马中检测到的差异蛋白质,损伤后共有18个蛋白质峰的相对强度与手术对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);另有40个蛋白质峰在对照组中未检测到。(4)在SAX2芯片上,血清和海马中均能检测到3656Da这一蛋白质,该蛋白质在血清中于损伤后4 h可以检测到,在海马中于损伤后12 h可检测到。结论 脑损伤可引起血清和海马SAX2蛋白质表达谱变化;血清和海马SAX2蛋白质表达谱存在差异,提示血清中出现的部分蛋白质可能为脑损伤诱导的血细胞基因表达产物;在血清和海马中检测到的差异蛋白质以及损伤后新出现的蛋白质峰,可能是脑损伤生物标志蛋白。 相似文献
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