人胆汁中罗红霉素代谢产物的研究

目的：研究人胆汁中罗红霉素的代谢转化产物。方法：采用高效液相色谱-离子阱质谱法,对患者po罗红霉素后的胆汁样品进行了分析。结果：发现了13个代谢产物,分别为罗红霉素的(9Z)-异构体及其(9E)-,(9Z)-N-去甲基和N-双去甲基衍生物和(9E)-及(9Z)-脱克拉定糖衍生物,(9E)-和(9Z)-红霉素肟及其(9E)-和(9Z)-N-去甲基及N-双去甲基衍生物,其中9种为新发现的代谢物。结论：罗红霉素及其代谢物均可在体内发生几何异构化。     

护士乳房自检知识掌握和实施状况分析

目的:了解护理人员乳房自检知识的掌握情况、实施情况以及影响实施的相关因素。方法:采用调查问卷对某医院140名护士进行资料收集。结果:①研究对象自检知识平均得分为61.1分;②不同文化程度和不同科室的护士知识得分有统计学差异;③5.7%的护士每月规律自检,74.3%的护士不定期自检;④60.0%的护士能按照正确的方法进行自检;⑤影响自检行为的因素包括知识得分(OR=1.029)和婚姻状态(OR=2.222)。结论:护理人员对乳房自检知识的掌握程度应进一步提高,自检实施情况欠佳,影响实施的因素需进一步深入研究。     

ebselen通过降低细胞内铁离子转运抑制铁诱导的Aβ产生

目的探讨DMT1抑制剂ebselen是否通过抑制细胞内铁离子内流,发挥抑制Aβ产生的作用。方法培养APPsw细胞,MTT法检测ebselen对细胞活力的影响,分别给予FeSO_4或ebselen处理细胞,ELISA检测Aβ1-42水平,免疫荧光检测DMT1和BACE1的表达,以及荧光分光光度计检测ebselen对二价铁离子转运的影响。结果 ebselen作为DMT1抑制剂,能抑制二价铁离子的细胞内转运,降低DMT1和BACE1的表达水平,抑制铁诱导的APPsw细胞内Aβ1-42水平。结论 ebselen抑制铁诱导的APPsw细胞内Aβ1-42水平,从而抑制Aβ的产生。     

皮质和头皮脑电监测研究前循环载瘤动脉临时阻断的安全时限

目的在皮质脑电和头皮脑电监测下,研究前循环动脉瘤术中载瘤动脉临时阻断的安全时限。方法在常温、常压下对行开颅手术的52例（58个）前循环动脉瘤病人行术中头皮脑电和皮质脑电双相监测,对术中有无临时阻断、阻断时间、术中脑电变化及术后有无阻断动脉相关缺血事件等进行综合分析。结果18例（19支血管）临时阻断后皮质脑电出现明显变化。皮质脑电重度变化在各主要血管阻断后均有出现。皮质脑电提示严重皮质缺血时,在10min内恢复脑血流者术后均未出现阻断载瘤动脉相关的缺血性并发症。结论在皮质脑电出现重度变化时,10min是最长的阻断安全时限。就个体而言,各主要血管对于临时阻断的耐受时限无区别。     

碳纳米管对大鼠呼吸系统的氧化损伤

目的 探讨碳纳米管(CNTs)对大鼠呼吸系统的氧化损伤.方法 将12只Wistar大鼠随机分成染毒组和对照组,采用非暴露式气管滴注染毒方式,染毒剂量为22.5 mg/kg,1次/d,连续15 d.眼眶取血后处死大鼠,测定大鼠肺泡灌洗液(BLAF)和血清的氧化损伤指标.结果 与对照组相比,染毒后大鼠体重有逐渐降低趋势,并且染毒停止3 d后,体重下降的趋势仍在继续.染毒后大鼠BIAF及血清中SOD的活力均出现降低,但不明显(P＞0.05);MDA含量则显著增高,差异有统计学意义(P＜0.01);T-AOC的活力在染毒后大鼠血清及BLAF.中均出现降低,差异有统计学意义(P＜0.01);而AKP的活力变化不明显(P＞0.05).结论 CNTs可引起大鼠呼吸系统的氧化损伤,脂质过氧化产物增多对机体产生毒性作用,机体总抗氧化能力有所下降.     

p21和PCNA在大鼠肾缺血再灌注损伤中的表达及氟伐他汀对其表达的调节

目的 探讨大鼠肾缺血再灌注损伤(renal ischaemia reperfusion injury,IRI)中细胞周期抑制蛋白p21和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在肾小管上皮细胞中表达的动态变化及氟伐他汀(Fluvastatin)对p21和PCNA表达的影响.方法 将90只大鼠随机分为3组:假手术组(sham组),IRI组,Fluvastatin 治疗组(Flu组),每组30只.术前3 d给予Fluvastatin(2 mg/kg)灌胃.用微血管夹夹闭双侧肾血管,一小时后松开,造成缺血再灌注肾病模型,术后0、24、48、72 h、5 d和7 d处死大鼠,取肾脏做组织学检查,检测p21和PCNA在肾组织内表达的部位、程度.结果 (1)大鼠肾脏缺血再灌注后Flu组各时间点的血清尿素氮、肌酐水平均低于IRI组(P＜0.05).组织学检查Flu组有所减轻.(2)PCNA在IRI组72 h表达最强,此后逐渐下降,7 d最低;Flu组PCNA表达在24、48 h少于IRI组(P＜0.05),72 h、5 d、7 d PCNA的表达与IRI组比较无统计学意义.(3)p21在Sham组低表达;IRI组24 h表达开始升高,72 h开始下降(P＜0.05).Flu组24 h、48 h表达比IRI组更为显著(P＜0.05).结论 p21和PCNA两者的动态平衡与肾小管上皮细胞DNA的复制和修复密切相关.氟伐他汀可以进一步增强p21的表达,并使PCNA的表达受到抑制,从而发挥肾保护作用.     

光谱治疗仪照射治疗白癜风临床观察

1997年1月～1999年10月，我们采用光谱治疗仪照射治疗白癜风，取得一定疗效，报告如下。     

电子冷冻美容器治疗35例皮肤病临床观察

电子冷冻美容器治疗３５例皮肤病临床观察中国人民武装警察部队总医院田蕾雷琴（北京１０００３９）我科自１９９６年１０月起使用北京航宇技术开发总公司研制生产的电子冷冻美容器（ＤＭＲ－０１）治疗常见皮肤病３５例，现将治疗结果报告如下：１一般资料３５例患者均为...     

卡维地洛固体自微乳化药物传递系统的应用

目的为了提高卡维地洛的溶解度和溶出速度,制备了一种新型的固体自微乳化硬胶囊。方法考察了卡维地洛在各种基质中的溶解度,绘制三元相图用来确定Gelucire 44/14-Lutrol F68-Transcutol P及Tefose 63-Lutrol F68-Transcutol P两种三元系统的有效自乳化和自微乳化区域。优选Gelucire 44/14-Lutrol F68-Transcutol P系统制备了自微乳化硬胶囊,对其粒径分布,ζ-电位及体外溶出特征进行了评价。结果自制自微乳化硬胶囊能够显著地提高药物的体外溶出速率。结论自制卡维地洛固体自微乳化硬胶囊有希望提高药物的生物利用度。     

有机阴离子转运多肽1B1 A388G基因多态性对缬沙坦在中国健康受试者体内的药代动力学影响

目的 观察OATP1B1 A388G基因多态性对缬沙坦(抗高血压药)在中国健康受试者体内的药代动力学影响.方法 筛选23名OATP1B1 521TT野生型受试者,按OATP1B1 A388G基因型分组:388GG突变纯合子组14名,388AA-AG杂合子组9名.受试者单剂量口服缬沙坦80 mg,用HPLC-MS法测定血浆缬沙坦浓度.结果 缬沙坦药代动力学参数在2个基因组间显示出显著差异,388AA-AG组的AUC0-48和AUC0-∞较388GG组均高51%[(24.8±11.1)μg·h·mL-1 vs(16.3±4.3)μg·h·mL-1,P<0.05;(25.0±11.2)μg·h·mL-1 vs(16.5±4.4)μg·h·mL-1,P<0.05];Cmax较388GG组高39%[(3.6±1.4)μg·mL-1 vs(2.6±0.9)μg·mL-1,P>0.05];t1/2和tmax在2组之间未显示出差异(P>0.05).结论 在排除OATP1B1 T521C基因多态性的影响后,A388G基因多态性是影响缬沙坦药代动力学特性的重要因素.