祛除巨大纹身图案有办法

新学期到来的时候，学生们怀着兴奋的心情开始了新的学习。可北京某职业中学的小刘却高兴不起来，开学的第一天被老师批了一通，并警告有退学的可能。原来在暑假中小刘受同学的蛊惑到美容院进行了纹身，不料学校严格的纪律使自己得意的心情一下子到了冰点。     

医院设备管理系统的开发

采用 ACCESS2000建立数据库,在 Microsoft Visual Basic6.0集成开发环境下设计开发了医院设备管理系统.此系统主要包括设备各类信息入库,查询统计和报表生成与打印三个模块,旨在辅助设备管理人员对设备信息、维修记录、效益情况采用计算机进行管理,从而做到快速查询和统计.     

辛伐他汀在冠心病二级预防中的作用及其安全性的初步研究

目的探讨辛伐他汀在冠心病二级预防中的作用及其安全性。方法采用辛伐他汀(20mg/d)治疗冠心病合并高脂血症患者,并进行临床随访研究。分别于服药后1、3、6、12、24个月复查血脂、肝功能、肌酸激酶,观察临床症状如心绞痛发作次数及再住院治疗情况、心肌梗死(MI)、病死率及各种不良反应例数、次数。对照组给予安慰剂。结果辛伐他汀治疗后能降低冠心病患者总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,各组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均有逐渐增高趋势,甘油三酯(TG)均有逐渐降低趋势。结论辛伐他汀具有显著调脂作用,是一种安全有效的冠心病二级预防药物。     

酰托普利在健康男、女受试者体内的药代动力学研究

目的：研究新型血管紧张素转换酶抑制剂酰托普利在健康男、女受试者体内的药代动力学和安全性。方法：10名健康男、女受试者（男、女各半）连续口服酰托普利30mg（bid,7d）,另有10名健康男、女受试者（男、女各半）分别在空腹和进食标准餐后单剂量口服酰托普利60mg,按规定时间点取血并测定血浆药物浓度,采用WinNonlin软件计算药代动力学参数。结果：受试者首次和末次口服30mg酰托普利后的平均Cmax分别为（279±100）、（299±101）μg/L,tmax分别为（1.2±0.5）、（1.2±0.3）h,t1/2分别为（1.3±0.9）、（1.3±0.5）h,AUC0-t分别为（421±107）、（461±152）μg·L^-1·h,在二者之间无统计学差异。比较受试者单剂量空腹和餐后口服酰托普利60mg,tmax明显延后,Cmax有所降低,其他参数AUC、t1/2等在两种给药方式间无差异。各试验组中男、女受试者的药动学参数均无统计学差异。结论：本研究未观察到酰托普利有药物蓄积现象,进食影响该药的吸收速率,不影响其吸收程度,其体内过程不受性别差异的影响。     

口服托伐普坦片对男性健康志愿者的药效学作用及其对血电解质的影响*

目的:评价血管升压素受体拮抗剂托伐普坦片对中国健康男性的药效作用和其对血电解质的影响。方法:入选健康男性39名,分四组分别单次口服托伐普坦片15 mg(n=9),30 mg(n=10),60 mg(n=10)和120 mg(n=10),观察48 h内的尿量、血电解质浓度、饮水量变化,以及服药24 h后的体重变化和不良事件。结果:①受试者体重无明显改变,统计学比较无差异。②服药6 h内,6~12 h,12~24 h和24~48 h的4组尿量分别为15 mg组:(1 921±496),(2 977±389),(3 680±724),(3 948±398);30 mg组:(1 361±500),(2 631±661),(3 492±1 094),(4 518±802);60 mg组:(1 268±868),(2 167±1 074),(2 267±1 088),(3 981±1 667);120mg组:(1 302±624),(2 643±1 100),(2 460±660),(4 394±1 132)mL。③血清氯、钠浓度24 h内有升高,48 h恢复服药前水平,氯浓度升高超过正常高限(大于110 mmol.L-1),但未需处理。血钠浓度略高,血钾浓度略低,均在正常范围内变化,无临床意义改变。④血压,心率无明显影响;共有13例次(13/39,33.3%)有口干和口渴的症状,程度轻中度可以耐受。未见严重不良事件。结论:单剂口服托伐普坦片15,30,60或120 mg均有较强的排水利尿作用,且可持续24 h,有剂量依赖性。     

健康人乙醛脱氢酶2基因型对5-单硝酸异山梨醇酯缓释片药代动力学影响的研究

目的：探讨乙醛脱氢酶2基因（ALDH2）Glu504Lys（G504A）多态性对中国健康受试者口服5-单硝酸异山梨醇酯缓释片（IS-5-MN）药代动力学的影响。方法：在45例人群中筛选受试者,受试者单次口服IS-5-MN60mg,采集服药后36h内不同时间点的血样,HPLC-MS测定IS-5-MN的药物浓度。利用PCR-RFLP方法对ALDH2进行基因分型,分析不同基因型对IS-5-MN药代动力学的影响。结果：在45例人群中筛选出22名受试者,其中野生型纯合子13例,杂合子9例。两组基因型的IS-5-MN血药浓度和tmax差异没有统计学意义;尽管G/G基因型与G/A基因型相比,Cmax和AUC0-t分别升高了12.4%和15.3%,但差异均无统计学意义。结论：初步观察未发现ALDH2基因多态性与IS-5-MN的药代动力学有关。     

格列美脲及其活性代谢物羟基格列美脲的人体药代动力学

目的建立同时测定血浆中格列美脲及其活性代谢物羟基格列美脲(M1)的HPLC-MS/MS分析方法,研究其在健康人体的药代动力学和安全性。方法22名健康男性受试者单剂量口服格列美脲片2mg,按规定时间点取血并测定血浆中的格列美脲及代谢物M1的浓度,采用WinNonlin软件计算药代动力学参数。结果格列美脲和代谢物M1的Tmax分别为2.7±0.6和4.2±1.6h,Cmax分别为188±52和34±11μg·L-1,AUC0-24分别为813±277和258±66μg·h·L-1,t1/2分别为6.6±2.1和6.3±2.5h。结论本文所建立的HPLC-MS/MS同时测定格列美脲及其代谢物M1的方法灵敏、准确、可靠,格列美脲耐受性较好,在国人与白种人体内的药代动力学特征存在种族差异。     

局灶性癫痫缺省模式改变的功能连接磁共振成像研究

目的评价局灶性癫痫患者缺省模式网络(DMN)的异常改变。方法选取33例局灶性癫痫患者的静息功能磁共振成像数据,根据致痫病灶与缺省模式脑区的关系,分为两组:位于DMN脑区的10例,位于与DMN相反的外在系统脑区23例。以癫痫灶为种子点,采用基于回归模型的功能连接算法进行全脑的相关计算,观察DMN。以一组年龄、性别配比的正常人作为对照研究。结果癫痫灶位于DMN脑区内的10例患者,其中7例癫痫灶与DMN脑区表现为相位上的负相关,1例与DMN脑区部分负相关,2例呈正相关但连接度较对照显著减低。另外一组23例患者中,18例致痫灶与DMN脑区负相关,但相比正常人连接度降低,2例正相关,3例部分负相关。结论致痫灶持续痫电发放干扰了正常的DMN,这一现象在局灶性癫痫普遍存在。     

PLK1基因沉默对K562/A02细胞周期、增殖和耐药性的影响

为了探讨小干扰RNA(siRNA)对K562/A02细胞Polo样激酶1(PLK1)基因的抑制作用及其对细胞周期、细胞增殖和耐药性的影响,将构建的针对PLK1mRNA的siRNA真核质粒,导入K562/A02细胞,用RT-PCR和Western-blot方法分析PLK1基因在转染前后的表达差异;台盼蓝拒染试验检测细胞存活率;流式细胞术(FACS)检测细胞周期和细胞内阿霉素(ADM)的积累量;MTT试验检测细胞对ADM的药物敏感性。结果显示,与对照组相比,转染24和48小时后,siRNA-PLK1质粒转染组的PLK1mRNA下降(34.7±2.1)%和(56.6±1.5)%,蛋白水平下降(49.9±3.2)%和(62.1±1.7)%;转染24和48小时后,细胞存活率下降了30%和59%;转染48小时后,G2/M期细胞比例提高了2.77倍,同时细胞内ADM积累量显著提高;对ADM药物敏感性的相对率为73.8%。结论:PLK1基因沉默能有效抑制K562/A02细胞生长,使细胞周期停滞在G2/M期,同时使得细胞内ADM积累量提高,对ADM敏感性增强。     

食用葵花籽致恶心、腹痛等严重过敏反应1例

本文报道1例罕见葵花籽严重过敏病例,根据患者的临床表现,采用Pharmacia CAP System 荧光酶联免疫法进行特异性IgE检查,结果:葵花籽特异性IgE为强阳性而确诊,表明进食葵花籽可引起个别人的严重过敏反应而使生命受到威胁,值得临床医生提高警惕．