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目的:观察可拆式缝线小梁切除术预防青光眼术后浅前房发生的临床疗效。方法:将188眼原发性闭角型青光眼分为2组,观察组53眼采用可拆式缝线小梁切除术,对照组135眼采用常规小梁切除术。分别观察术后前房深度、眼压、结膜滤过泡。结果:术后第1天观察组浅前房发生率为9.43%,对照组浅前房发生率为36.30%;术后第5天观察组前房全部恢复正常,对照组浅前房发生率为25.93%,两组比较差异有显著性(P<0.01);术后功能性滤过泡观察组为86.32%,对照组84.87%,两组比较差异无显著性;末次随访眼压控制率观察组为88.6%,对照组为86.3%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:可拆式缝线小梁切除术可预防青光眼术后浅前房发生,并能理想地控制眼压,提高青光眼手术的成功率。 相似文献
43.
目的对比不同浓度布地奈德联合复方异丙托溴铵对老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者胸肺顺应性及气道重塑的影响。方法选择我院在2017年1月-2018年12月收治的88例老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)患者进行研究。采用随机数字表法将患者分为2组常规剂量组(复方异丙托溴铵雾化吸入2 mg/次,持续20 min,2次/d)与大剂量组(复方异丙托溴铵雾化吸入4 mg/次,持续20 min,2次/d),每组各44例。对比两组患者临床疗效、顺应性指标、气道重塑相关指标及安全性指标。结果大剂量组患者总有效率为95.45%,明显高于常规剂量组的81.82%(P0.05)。干预前两组患者总顺应性、肺顺应性、胸廓顺应差异均无统计学意义(P0.05),干预后大剂量组患者总顺应性、肺顺应性、胸廓顺应均显著大于常规剂量组(均P0.05)。干预前两组患者MMP9、IL-8差异均无统计学意义(均P0.05),干预后大剂量组患者MMP9、IL-8均显著小于常规剂量组(P0.05)。干预前后两组患者血常规、尿常规、便常规、肝肾功能均未见异常。常规剂量组出现2例不良反应(4.55%),与大剂量组的1例(2.27%)对比差异无统计学意义(P0.05)。结论大剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗老年AECOPD患者较小剂量治疗可明显提高疗效,改善胸肺顺应性及气道重塑且不增加不良反应发生率。 相似文献
44.
目的评估高三尖杉酯碱(homohrringtonine,HH)作为青光眼滤过手术辅助药的中远期疗效和并发症.方法采用前瞻性随机对照方法将63例(73只眼)难治性青光眼随机分为HH组32例(37只眼)和对照组31例(36只眼).所有病例均接受同一标准的小梁切除手术.术毕及术后HH组分次球结膜下注射高三尖杉酯碱,每次0.1ml(0.1mg),对照组未用药.术后随访观察5~8年(平均6.4年).采用寿命表分析法统计.结果至最后一次复查时,HH组功能性滤过泡的累计百分率为73.0%,对照组为44.2%(P<O.01);HH组手术成功的累计百分率为75.7%,对照组为41.7%(P<0.01).用药组角膜上皮缺损发生率为18.9%,对照组为2.7%(P<0.05).HH组薄壁滤过泡的发生率为41.0%,对照组为23.0%(P<0.05).结论高三尖杉酯碱是一种有效、相对安全的难治性青光眼滤过手术的辅助药. 相似文献
45.
斜视手术时机选择与双眼单视功能恢复的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探索斜视手术时机选择与双眼单视功能恢复之间的相互关系,方法:将223例斜视患者分三个年龄组,A组:9岁以下,B组:10-18岁;C组18岁以上,对照三组手术前后的双眼单视功能及手术一次成功率,术后随访时间3个月至3年,结果(1)A组术后重建双眼单视功能的比率最高,B组次之,C组最低,三组分别比较,差异有显著统计学意义(P<0.05);(2)三组手术成功率分别比较,差异无统计学意义(P>0.05);(3)双眼单视功能级别,A组最高,B组次之,C组最低,结论:对斜视患者应尽早手术矫正。 相似文献
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对麦粒肿的治疗,目前主要采用早期热敷联合抗菌素治疗,脓肿形成后切开引流[1]。但热敷联合抗菌素多不能阻止早期麦粒肿继续发展以至脓肿形成。切开引流,患者较痛苦。因此,需寻找一理想的早期麦粒肿治疗方法,超短波有明显的抗炎作用[2],联合抗菌素用于早期麦粒肿的治疗,效果良好,报道如下。一、对象与方法1.收集1994年至1998年期间的早期麦粒肿182例,男54例,女128例,年龄2.5岁~60岁,平均23岁。2.我们把早期麦粒肿病人随机分为超短波治疗组和热敷组。超短波治疗组应用上海医药电子仪器厂生产的五官超短波电疗机电疗,使用微热量、温热量疗法,… 相似文献
48.
目的:研究青光眼的新术式──中层巩膜切除联合深层巩膜咬切术对青光眼的治疗效果。方法:新术式组33例(40眼)行中层1/3厚,三边边长均为3mm的三角形巩膜瓣切除联合深层巩膜咬切。对照组26例(30眼)行常规式滤过术。两组病例均观察近期(6个月以内)和远期(7个月以后)的控压效果。结果:近期疗效,新术式组眼压被控制37眼,成功率 92. 5%;对照组眼压被控制28眼,成功率 93.3%,两组近期疗效接近。远期疗效,新术式组眼压被控制35眼,成功率87.5%;对照组眼压被控制20眼,成功率66.7%。两组病例远期疗效相比有显著差异(P<0.01)。结论:新术式近远期疗效可靠,是一种理想的抗青光眼术式。 相似文献
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50.
目的通过与Firebird支架及Excel支架比较,评价国产非聚合物涂层紫杉醇洗脱支架垠艺在冠状动脉介入治疗中的安全性及有效性。方法 2009年1月至2010年12月欲行冠状动脉介入治疗的冠心病患者360例,随机分成垠艺支架组118例,Excel支架组130例,Firebird支架组112例,观察各组即刻手术成功率,12个月随访期内靶病变重建率,主要不良心血管事件发生率及支架内血栓事件发生率。结果 3组患者年龄,性别比,冠心病危险因素(高血压,糖尿病,高脂血症,吸烟),疾病分布比例(急性心肌梗死、非ST段抬高型急性冠脉综合症、稳定性心绞痛),病变的位置,病变类型,植入支架的数量差异无统计学意义(P>0.05)。垠艺组,Excel组,Firebird组患者即刻手术成功率分别为(98.3%、99.2%、99.1%,P>0.05),随访期内3组患者靶病变重建率分别为(6.0%、7.3%、5.0%,P>0.05),主要不良心血管事件发生率分别为(8.0%、10.1%、7.0%,P>0.05),支架内血栓发生率分别为(0、0.9%、2.0%,P<0.05)。结论非聚合物涂层紫杉醇洗脱支架垠艺在冠状动脉介入治疗过程中近、中期是安全,有效的。 相似文献