WHO方法研究云南省少数民族红细胞G6PD变异型及膜分子结构氧化损伤的探讨

红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏是一种在蚕豆、药物、感染等多种因素作用下引起溶血的常见遗传性酶缺陷病,估计,目前世界罹患者约4亿人,呈世界性分布,地中海沿岸国家、非洲、美洲、东南亚及中国南部发病较多。我国主要集中在西南及中南地区,云     

G6PD变异时红细胞膜脂氧化性损伤的研究(摘要)

目前国内外的许多研究都证实:红细胞膜脂的过氧化性损伤是产生溶血的重要原因之一。为此我们利用一例 G6PD 变异型鉴定为 Dd(-)壮族富宁型的 G6PD 缺陷患者进行了红细胞膜脂的分析,并进一步研究了其红细胞膜脂氧化性损伤的情况。     

肾病时血脂升高原因的探讨:血浆白蛋白对脂蛋白脂肪酶(LPL)活性的影响

本文研究血浆白蛋白对LPL活性的影响。在白蛋白含量不同的反应系统中观察LPL活性的改变。结果表明:白蛋白的含量与酶活性成正相关,在含白蛋白较多的辱应系统中酶廓清作用较强,酶促反应角度系数K值较大,反之亦然。用氯仿处理参与反应的蛋白质溶液,酶廓清作用及K值较处理前增加。实验证明,白蛋白是脂肪酸的接受体,白蛋白含量低时,脂肪酸局部堆集,致LPL活性下降。     

红细胞6——磷酸葡萄糖脱氢酶电泳分析紫外分光法测定酶活性及其应用

红细胞 G6PD 活性下降可致溶血已为临床所知。引起此酶活性下降的原因较多,常为遗传因素所致。很少见于常染色基因的缺失,通常见于基因变异导致出现 G6PD 变种,其酶学特性,电泳行为,生物学特性与正常人完全不同。本文用醋纤电泳特染法检出 G6PD 各电泳型,同时用 NADPH 紫外分光法测定酶活性,方法简便,可广泛用于临床。     

琼脂电泳法测定糖化血红蛋白

本文用酸性琼脂电泳法测定糖化血红蛋白(HbA_1)。正常人30例,HbA_1平均浓度为5.0±1.13％(X±SD)。糖尿病人30例,HbA_1平均浓度为14.1±7.18,6(X±SD)。两者有非常显著性差异(P<0.001)。此法设备要求简单,操作方便省时,重复性好,可为糖尿病的临床研究提供一个有价值的指标。     

G6PD缺乏时红细胞膜磷脂脂肪酸组成的改变

探讨Ｇ６ＰＤ缺乏时红细胞膜磷脂的氧化性损伤用氯仿：甲醇（２∶１Ｖ／Ｖ）抽提膜脂质，通过硅胶柱层析分离得到磷脂，经薄层层析分离得磷脂酰乙醇胺（ＰＥ）、磷脂酰丝氨酸（ＰＳ）和磷脂酰胆碱（ＰＣ）采用ＴＬＣ扫描仪测定各种磷脂的含量用甲醇提取ＰＥ，ＰＳ及ＰＣ，经快速酯交换得到脂肪酸甲酯、采用毛细管气相色谱分析各种磷脂中脂肪酸的组成情况结果：Ｇ６ＰＤ缺乏时，ＰＳ含量下降，红细胞膜总磷脂及ＰＳ中不饱和脂肪酸（Ｃ１８∶１，Ｃ１８∶２）的含量均减少，ＰＥ中Ｃ１６∶０的含量也减少实验结果推测，Ｇ６ＰＤ缺乏时红细胞膜磷脂改变，ＰＳ含量的减少及ＰＳ中不饱和脂肪酸含量的下降可能与氧化性损伤有关     

TRB3在同型半胱氨酸抑制内皮细胞增殖中的作用研究

目的研究TRB3对介导同型半胱氨酸的血管内皮细胞抑制的影响.方法用[3H]-胸腺嘧啶脱氧核苷掺入法测定细胞DNA合成率,基因表达测定采用RT-PCR,蛋白质磷酸化采用Western blotting.结果同型半胱氨酸处理人脐静脉内皮细胞导致细胞增殖被抑制;同型半胱氨酸诱导的内质网应激,导致CHOP和ATF4表达升高;同型半胱氨酸上调TRB3表达,导致Akt的去磷酸化.结论 TRB3是同型半胱氨酸介导的血管内皮细胞的细胞周期停滞的关键分子.     

胆红素氧化酶法检测血浆结合胆红素

临床上通常以直接胆红素 (ＤＢ)来监测胆固醇沉着症 ,但因ＤＢ包括δ 胆红素、胆红素葡萄糖醛酸单酯和二酯 (结合胆红素 ,ＣＢ) ,结果受检测方法以及未结合胆红素 (ＵＢ)浓度的影响 ,并且在胆固醇沉着改善后 ,δ 胆红素在血浆中持续相当长时间 ,故只有ＣＢ浓度的升高可作为胆固醇沉着的可靠指标。鉴于拥有自动生化分析仪的实验室才有条件对ＣＢ作常规分析 ,作者介绍一种用胆红素氧化酶两点法手工检测ＣＢ的方法。该法也可以速率法实现自动化分析。方法　在 0 1ｍｏｌ/Ｌ的甘氨酸缓冲液 (ｐＨ10 0 )中 ,历时2ｍｉｎ ,胆红素氧化酶将胆红素…