自制负压封闭引流装置治疗腹股沟疝术后补片感染疗效分析

正负压封闭引流(vacuum sealing drainage,VSD)可有效地处理大网孔尤其是单丝编制补片的感染。然而,商品化VSD套装价格昂贵,限制了其在广大基层医院的应用。鉴于此,笔者团队按照VSD的基本原理,使用医院中普通常规材料自制VSD装置,并与商品化VSD套装的临床疗效进行对比。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料以2012年1月至2015年7月中山大学孙     

腹腔镜Sugarbaker七步法修补术在复发性造口旁疝的应用

目的探讨腹腔镜Sugarbaker七步法修补术在复发性造口旁疝中的应用价值。 方法收集2017年1月至2021年5月在中山大学附属第六医院行复发性造口旁疝修补术患者的临床资料和手术录像。评价复发性造口旁疝行腹腔镜Sugarbaker七步法修补的可行性，观察术后复发情况，并结合手术录像复盘分析造口旁疝的复发类型、术中和术后并发症以及术后恢复情况等。 结果共纳入11例复发性乙状结肠造口旁疝病例，均为Sugarbaker术后复发。其中男3例（27.27%），女8例（72.73%），年龄69（66~76）岁，体质指数27.11（24.80~27.55）kg/m²，病程12（4~24）个月。缺损长轴65.99（57.99~88.71）mm，缺损短轴60.96（49.82~87.00）mm。11例患者均顺利完成腹腔镜Sugarbaker七步法修补术，其中腹腔粘连分离时间30（5.50~35.50）min，缺损关闭时间32（25~46）min，总手术时间201（175~251）min，术中出血量20（10~50）ml。通过手术录像复盘，根据补片是否移位，可将造口旁疝复发类型分为补片移位型（9例，81.82%）和非补片移位型（2例，18.18%）。在补片移位型中，根据补片下缘移位的程度分为部分移位型（6例，66.67%）和完全移位型（3例，33.33%）。术后恢复排气时间2（1~4）d，术后住院时间5（4~7）d，无手术部位感染病例。1例术后出现肺部感染，经对症治疗后好转。中位随访时间34.7（27.53~60.40）个月，无复发病例。 结论复发性造口旁疝再次行手术治疗，腹腔镜Sugarbaker七步法修补术是安全可行的。     

腹腔镜手术治疗腹腔镜腹股沟疝修补术后补片感染16例疗效分析

目的 分析腹腔镜手术治疗腹腔镜腹股沟疝修补术后补片感染的临床疗效并总结诊治经验。方法 回顾性分析2017 年2月至 2019 年6月中山大学附属第六医院胃肠、疝和腹壁外科收治的16例腹腔镜腹股沟疝修补术后补片感染病人的临床资料，均再次行腹腔镜手术取出感染补片。结果 16例病人均顺利完成手术，感染补片均完整取出，手术时间为127.8（81~212）min，术中失血56.3（20~100）mL，术后无严重并发症发生，病人均顺利恢复出院。随访7~36个月，1例仅取出感染侧补片的双侧疝病人出现对侧补片感染，予再次手术取出补片后治愈。随访过程中无肠瘘、膀胱瘘、疝复发等并发症发生。结论 采用腹腔镜手术取出腹膜前感染补片，具有补片完整取出率高、感染复发率低、副损伤少、术后恢复快等优点，值得临床应用及推广。     

腹腔镜手术治疗腹腔镜腹股沟疝修补术后补片感染16例疗效分析

目的 分析腹腔镜手术治疗腹腔镜腹股沟疝修补术后补片感染的临床疗效并总结诊治经验。方法 回顾性分析2017 年2月至 2019 年6月中山大学附属第六医院胃肠、疝和腹壁外科收治的16例腹腔镜腹股沟疝修补术后补片感染病人的临床资料,均再次行腹腔镜手术取出感染补片。结果 16例病人均顺利完成手术,感染补片均完整取出,手术时间为127.8（81~212）min,术中失血56.3（20~100）mL,术后无严重并发症发生,病人均顺利恢复出院。随访7~36个月,1例仅取出感染侧补片的双侧疝病人出现对侧补片感染,予再次手术取出补片后治愈。随访过程中无肠瘘、膀胱瘘、疝复发等并发症发生。结论 采用腹腔镜手术取出腹膜前感染补片,具有补片完整取出率高、感染复发率低、副损伤少、术后恢复快等优点,值得临床应用及推广。     

基于MALAT1/HIF-1α/ITGαv轴研究扶正祛邪方对结肠癌细胞增殖和侵袭的影响

目的 通过体外实验观察扶正祛邪方对结肠癌细胞增殖、侵袭的抑制作用及机制。方法 采用低、中、高浓度扶正祛邪方含药血清对结肠癌细胞SW480和LoVo进行干预，CCK-8和克隆形成检测其对结肠癌细胞增殖和克隆形成能力的影响，Transwell侵袭实验检测其对结肠癌细胞侵袭能力的影响，RT-qPCR检测其对长链非编码肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)，缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和整合素αv(ITGαv)mRNA表达的影响，Western-Blot检测其对HIF-1α和ITGαv蛋白表达的影响。结果 与对照组相比，低、中、高浓度组在48h和72h时450nm处吸光度A值较对照组显著降低（ P<0.01）；中、高浓度组结肠癌细胞的克隆形成数显著降低（ P<0.01）；低、中、高浓度组穿膜细胞数显著减少（ <0.01）。不同浓度含药血清干预结肠癌细胞，均能下调MALAT1、HIF-1α和ITGαv在RNA水平的表达；与对照组相比差异显著（均 <0.01）。Western-Blot结果显示，中、高浓度组HIF-1α和ITGαv蛋白表达显著下调（均 <0.01...