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221.
目的:探讨鼻咽癌组织21个常染色体STR基因座及Amel基因座等位基因的变异情况。方法:收集79例鼻咽癌患者的石蜡组织切片和外周静脉血,采用TIANamp FFPE DNA Kit试剂盒提取石蜡组织切片样本基因组DNA,Chelex-100提取血液样本基因组DNA。通过AGCU Expressmarker 22试剂盒进行PCR扩增,AB 3500 Genetic Analyzer检测STR型别。结果:79例鼻咽癌组织中,STR变异率为32.9%(26/79),变异类型包括Aadd、Anew、LOH、pLOH,发生率分别是6.3%、1.3%、6.3%、31.6%。在检测的STR基因座中有19个位点发生了变异,变异次数最多的基因座是D3S1358,D7S820、D19S433和Amel基因未发生变异。STR变异与鼻咽癌患者的性别、年龄、临床分期等均无明显相关性(P>0.05)。结论:鼻咽癌组织中STR基因座存在变异,但STR变异与患者性别、年龄、临床分期等无明显相关性。鼻咽癌组织中D3S1358基因座的变异率高,D7S820、D19S433和Amel基因座未发生变异。 相似文献
222.
目的:本研究探究hsa_circ_001988在肺癌发生发展中的作用以及机制。方法:利用circbase生信系统,选取hsa_circ_001988作为研究对象;原位杂交FISH和qRT-PCR检测hsa_circ_001988在肺癌组织和细胞系中的表达;Transwell、细胞划痕、CCK-8及TUNEL细胞凋亡检测hsa_circ_001988过表达和基因敲减对A549、NCI-H460细胞侵袭、迁移、增殖及凋亡的影响;检测皮下瘤体体积和重量;PCNA免疫组化实验检测hsa_circ_001988过表达和基因敲减对体内细胞增殖的调控。结果:hsa_circ_001988在肺癌组织和各细胞系中呈低表达;hsa_circ_001988抑制A549细胞侵袭、迁移、增殖及促进凋亡,circ_001988敲减后则促进NCI-H460细胞侵袭、迁移、增殖及抑制凋亡;hsa_circ_001988抑制皮下瘤体生长及抑制体内细胞增殖,hsa_circ_001988敲减后则促进肿瘤生长及细胞增殖。结论:hsa_circ_001988可能通过调控肺癌细胞生物学功能从而参与NSCLC发生发展过程。 相似文献
223.
文章通过TheBrain软件对南充红色文化资源进行知识可视化呈现,并与大学生思政教育要素进行关联,尝试建立一种具有清晰联系的红色文化资源与教育价值间的可视化知识信息网络,由此为高校基于红色文化资源开展思政教育提供新的思路,亦为南充红色资源数据的统筹和可视化管理提出一种新的对策。 相似文献