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541.
目的研究HBV-DNA荧光定量PCR检测室内质控管理体系。方法自制HBV-DNA阳性质控血清,连续测量20次,计算均值、标准差和变异系数,从第3次开始利用即刻法进行质控,20次以后利用质控图法进行质控。结果自制阳性质控血清均一性和准确度均达到实验要求,用即刻法检测3~20次质控结果均小于N2S数值,在控制范围内,用质控图法检测HBV-DNA室内质控对数值的均值为5.54,标准差为0.22,CV为3.9%,稳定性好,有临床应用价值,质控图利用EXCEL表格标示出警告限和失控限,有利于动态监控质控结果。结论联合即刻法和质控图法对于应用荧光定量PCR的方法进行HBV-DNA检测的室内控制切实可行。  相似文献   
542.
目的 探讨进展性缺血性脑卒中患者与颈动脉粥样硬化的关系.方法 对122例进展性缺血性脑卒中患者及130例非进展性缺血性脑卒中对照者作颈动脉超声检测,比较两者的颈动脉粥样硬化特征、程度.结果 进展性缺血性脑卒中组颈动脉粥样硬化的发生率(95.9%)、硬化和狭窄程度与对照组比较差异有显著性(均P<0.01).病理分型中进展性缺血性脑卒中不稳定斑块(软斑、溃疡斑)发生率显著高于对照组(P<0.01).结论 进展性缺血性脑卒中与颈动脉粥样硬化密切相关,颈动脉粥样硬化的程度可作为进展性的预测指标.  相似文献   
543.
目的:研究结肠癌患者及其手术前后红细胞与淋巴细胞天然免疫功能变化的规律。方法:测定结肠癌患者红细胞与淋巴细胞免疫粘附能力和用流式细胞仪间接荧光免疫法测定红细胞CD35数量的变化,并对手术前后变化进行动态观察。结果:结肠癌患者红细胞与淋巴细胞免疫粘附能力明显下降,红细胞CD35数量明显下降(36.54±8.75),与正常人相比(58.87±11.69),差异有显著性意义(P<0.05),且与肿瘤病理分期有关;手术后10d左右患者红细胞与淋巴细胞天然免疫功能恢复到术前水平。结论:结肠癌患者红细胞与淋巴细胞天然免疫功能下降,手术后早期红细胞与淋巴细胞天然免疫功能进一步下降,后逐渐恢复到术前水平;红细胞免疫功能的测定,有助于诊断肿瘤的分期。  相似文献   
544.
背景与目的:进口盐酸托烷司琼(商品名为欧必亭)可有效预防化疗所致的恶心和呕吐,但价格昂贵,限制临床广泛使用.本研究旨在研究国产盐酸托烷司琼防治肿瘤化疗所致恶心与呕吐的效果和不良反应.方法:应用随机、交叉对照的多中心研究方法,以进口盐酸托烷司琼为对照,比较新国产盐酸托烷司琼注射液防治顺铂或葸环类药物所致恶心和呕吐的疗效和安全性.结果:新国产盐酸托烷司琼注射液和进口盐酸托烷司琼止吐有效率分别为88.68%和86.80%;不良反应发生率分别为20.4%和15.3%,差异均无显著性(P>0.05),两组药物均未出现死亡等严重不良事件,两药有效性和安全性在统计学上差异无显著性.结论:新的国产盐酸托烷司琼注射液是一种安全有效的止吐药物.  相似文献   
545.
疱疹病毒相关性泛索特异性蛋白酶(HAUSP)可以分解无活性的泛素前体,保持26S蛋白酶体从泛素链上游离出来,维持细胞内足够的游离泛素水平,是泛素系统的重要调节器.最近的研究表明,HAUSP能在体内外使P53去泛素化,避免其降解,提示HAUSP可能通过稳定P53蛋白发挥肿瘤抑制功能.  相似文献   
546.
目的 评价多丙他赛联合表阿霉素(TE方案)与多西他赛联合顺铂(TP方案)一线治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者的疗效和安全性.方法 88例患者按2:1随机进入TE组和TP组.TE组患者药物剂量为多西他赛75 mg/m2,表阿霉素60 mg/m2;TP组患者药物剂量为多西他赛75mg/m2,顺铂75 mg/m2. 21 d为1个周期,2个周期末评价近期疗效及安全性.结果 TE组可评价近期疗效者55例,其中CR 3例,PR 26例,SD 22例,PD 4例.TP组可评价近期疗效者27例,其中CR 1例,PR 16例,SD 9例,PD 1例.TE组和TP组近期有效率分别为48.3%和60.7%(P=0.2788),临床受益率分别为85.0%和92.9%(P=0.4899),中位肿瘤进展时间(TTP)分别为10个月和8个月(P=0.7119).Ⅲ、Ⅳ度不良反应主要为中性粒细胞减少,TE组和TP组发生率分别为66.7%和53.6%(P=0.2373);其次为脱发,TE和TP组分别为30.0%和10.7%(P=0.0508).结论 TE方案与TP方案一线治疗局部晚期或转移性乳腺癌的疗效和安全性相当.  相似文献   
547.
目的:寻找一种短期内使各种原因引起的眼底出血吸收的方法。方法:复方樟柳碱穴位注射联合口服和血明目片参与止血、溶血、纤维蛋白溶解等眼底出血吸收过程。结果:和血明目片治疗24眼,治愈16眼、占67%,显效4眼、占17%,有效3眼、占12%,无效1眼,占4%。联合复方樟柳碱穴位注射57例(80只眼),双眼发病23例,单眼发病34例;男42例,女15例;视力恢复显著,视功能上升率为97.5%,80只眼中显效41只眼(51%),有效37只眼(46%),无效2只眼(3%)。结论:复方樟柳碱穴位注射联合和血明目片治疗眼底出血,为一种有效方法。  相似文献   
548.
目的:观察福州三先药物研究所和南京振华医药科技开发有限公司联合开发的多西他赛注射液治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效和毒性。方法:随机入组患者共220例,其中试验组111例,对照组109例。试验组接受新开发的多西他赛注射液,对照组应用艾素。两组非小细胞肺癌采用.rP方案:多西他赛注射液70mg/m^2,第1天,顺铂70mg/m^2,第2天。乳腺癌患者可采用上述的联合方案,也可选用多西他赛单药治疗,100mg/m^2,第1天。所有治疗均每3周重复1次。结果:试验组和对照组治疗晚期非小细胞肺癌/乳腺癌可评价病例共200例,其中试验组100例(肺癌49例,乳腺癌51例),对照组100例(肺癌48例,乳腺癌52例),总缓解率分别为31.00%(肺癌28.57%,乳腺癌33.33%)和32.00%(肺癌25.00%,乳腺癌38.46%),两组比较均无统计学差异(P〉0.05)。试验组和对照组发生与化疗药物相关的毒副反应总发生率分别为93.64%和92.66%,其中Ⅲ~Ⅳ度发生率分别为75.45%和76.15%,两组比较亦均无统计学差异(P〉0.05)。主要毒副反应有白细胞下降、呕吐、肌肉酸痛、腹泻、发热、感染等。结论:新研发的多西他赛注射液治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌安全有效。  相似文献   
549.
乳腺癌组织磷酸化STAT3表达及其与淋巴结转移关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究乳腺癌组织中磷酸化STAT3(pSTAT3)的表达情况,及其与病变性质、淋巴结转移、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和c-erbl3-2表达的关系。方法:选择乳腺浸润性导管癌45例和乳腺癌旁组织12例,应用Envision免疫组化法对其进行pSTAT3蛋白的检测,并进行相关统计分析。结果:pSTAT3在乳腺癌组织中的阳性表达率(60.0%)明显高于癌旁组织中的阳性表达率(16.7%),P〈0.01。pSTAT3在有淋巴结转移患者癌组织中的阳性表达率(77.8%)比没有淋巴结转移患者癌组织中的阳性表达率(48.10A)明显升高,P〈0.05。pSTAT3在PR阳性患者癌组织中的阳性表达率(72.3%)比PR阴性的阳性表达率(37.5%)明显升高,P〈0.05。pSTAT3的表达与乳腺癌患者年龄、肿瘤大小及ER和c-erbB-2的表达未见相关性,P〉0.05。结论:pSTAT3蛋白的表达增强可能与乳腺癌淋巴结转移以及PR有关,提示STAT3基因可能参与了乳腺癌的发生、发展和预后过程。  相似文献   
550.
目的分析6项蛋白指标联合检测对早期诊断脑梗死的临床价值。方法选择72 h内急性脑卒中患者160例,分为脑梗死组(80例)和脑出血组(80例),选择同期健康体检者45例作为对照组。用ELISA法检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血管性血友病因子(v WF)、S100β蛋白(S100β)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平,评估不同蛋白指标组合诊断脑梗死的敏感度和特异度。结果脑梗死组NSE、v WF、S100β、MMP-9、MCP-1和VCAM-1均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);脑出血组除MCP-1外,各指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。由NSE、v WF、S100β、MCP-1和VCAM-1组成的诊断标志组,其诊断脑梗死的敏感度为73.75%、特异度为72.00%,发病6 h内诊断脑梗死的敏感度为80.77%,特异度为76.32%。结论蛋白指标联合诊断早期脑梗死的敏感度较高。  相似文献   
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