生物芯片技术发展现状及应用前景

21世纪是生命科学的世纪,也是一个信息爆炸的时代。2002年6月26日首张人类基因图和测序计划(HGP)完成后;科学家们开始进入功能基因组,即“后基因时代”的研究。随蛋白组学研究与疾病相关基因和功能蛋白不断发现,出现了大量的生物信息和需要解决的医学问题。随之,现代生物技术,转入基因组学技术、蛋白组学技术、生物信息学、生物芯片技术、基因克隆、重组、表达技术,动物体细胞克隆技术等方面,其中引人关注的是生物芯片技术。生物芯片技术始于20世纪80年代后期,被评为1998年度世界十大科技进展之一,其概念源于计算机芯片。其成熟标志为全球掀起至今方兴未艾的技术研究和产业化生产的热潮。     

低氧微环境对胶质瘤细胞增殖和侵袭的影响

目的观察低氧微环境对胶质瘤细胞增殖和侵袭能力的影响,并进一步探讨其可能机制。方法将胶质瘤细胞A172和U251分别置于普通细胞培养箱(常氧组:21%氧气含量)和低氧工作站(低氧组:2%氧气含量)中培养,采用CCK-8(Cell Counting Kit,CCK8)法检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Western blot检测低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1,HIF-1α)和Sox2表达水平。结果低氧组胶质瘤细胞增殖和侵袭水平明显高于常氧组,且HIF-1α和Sox2表达水平也高于常氧组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低氧微环境可能通过上调Sox2表达促进胶质瘤细胞A172和U251的增殖和侵袭。     

DNA修复基因XRCC3与肿瘤发生发展及治疗耐受的研究进展

正DNA损伤修复失败被认为是肿瘤发生的重要原因之一。在各种类型的DNA结构损伤中,DNA双链断裂(double strand break,DSB)是一种最严重的DNA损伤,可以在生理过程中作为中间产物产生,也可以在外源性电离辐射和DNA断裂剂如抗癌药物、遗传毒物等损害过程中产生。如果DSB产生的     

颅内肿瘤诊断中血清和脑脊液β2-微球蛋白测定的临床意义

目的研究颅内肿瘤诊断中血清和脑脊液β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)测定的临床意义。方法用免疫比浊法测定75例颅内肿瘤患者和24例对照组血清和脑脊液β2-MG含量。颅内肿瘤组分为良、恶性两组。运用方差分析或秩和检验方法对对照组与颅内肿瘤患者检测结果及良、恶性颅内肿瘤患者检测结果之间进行统计分析。结果恶性肿瘤组的脑脊液和血清β2-MG含量明显高于对照组(P<0.01和P<0.05),有统计学意义。良性肿瘤组脑脊液β2-MG含量明显高于对照组(P<0.01),但血清β2-MG含量与对照组比较无统计学意义(P=0.375)。病理Ⅰ级和Ⅲ级之间比较有统计学意义(P<0.01)。结论β2-MG是良好的肿瘤生化标志物。同时测定血清和脑脊液β2-MG含量有助于颅内良、恶性瘤肿瘤的诊断和鉴别,脑脊液β2-MG还可以辅助诊断肿瘤的部位,有助于临床医生设计治疗方案。     

原发性纵隔大B细胞淋巴瘤研究进展

 原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）是弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一种特殊类型，具有独特的临床表现及病理学、分子生物学特征。目前尚无标准的治疗方案，回顾性分析表明第三代的化疗方案优于CHOP方案，利妥昔单抗的应用缓解了这种差异，是否需要接受联合放疗尚无定论。未来将脱氧葡萄糖-正电子发射计算机断层显像（FDG-PET）用于PMBCL的疗效评估，如果能提供可靠的预后信息，就可以减轻治疗强度。     

大脑淋巴瘤病临床及病理学研究进展

大脑淋巴瘤病是中枢神经系统淋巴瘤的特殊类型。临床症状主要表现为进展迅速的认知功能障碍,影像学显示弥漫性脑白质病变,组织病理学呈现脑白质内恶性淋巴细胞弥漫性浸润。大脑淋巴瘤病已经成为脑白质病变鉴别诊断的重要病因之一,因此尽早进行病理检查对疾病预后具有重要意义。目前国内外关于大脑淋巴瘤病的认识仅基于一些病例报道,系统分析较少。在本文中,我们对国外相关病例进行回顾,共收集17例大脑淋巴瘤病患者的临床及病理资料并对其进行总结,以期对该病能有更深入全面的了解。