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111.
[目的]观察综合疗法治疗急性腰扭伤的疗效。[方法]采用针刺及中药内服,另用少许精盐炒热装入袋中敷于患处,7天为1个疗程。[结果]治疗50例,治愈39例,有效7例,未愈4例。[结论]综合疗法具有见效快,花钱少,患者易于接受等优点。 相似文献
112.
113.
目的:探讨甘草酸(GA)通过调控miR-142/锌指E 盒结合的同源盒蛋白1(ZEB1)分子轴对非小细胞肺癌(NSCLC)HCC827 和A549 细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法:HCC827 和A549 细胞培养和转染完成后,分成4 组:NC组(未经转染+3mmol/L GA)、miR-142 inhibitor 组(敲降miR-142+3 mmol/L GA)、pcDNA3.1-ZEB1 组(过表达ZEB1+3 mmol/L GA)和pcDNA3.1-ZEB1+miR-142 mimic 组(过表达ZEB1 及miR-142+3 mmol/L GA)。采用qPCR检测不同浓度GA处理后HCC827 和A549 细胞中miR-142 的表达水平,WB实验检测HCC827 和A549 细胞中ZEB1 蛋白的表达水平,采用MTT和Transwell 检测HCC827 和A549细胞的增殖、侵袭和迁移能力,采用双荧光素酶报告基因检测miR-142 与ZEB1 的靶向关系。结果:GA显著抑制HCC827 和A549 细胞的增殖、侵袭和迁移,且显著上调miR-142 的表达水平(P<0.05 或P<0.01);miR-142 通过靶向结合ZEB1 的3''-UTR 区域下调ZEB1 的表达水平(P<0.05 或P<0.01);进一步实验证实,GA通过上调miR-142 抑制ZEB1 的表达水平,进而抑制HCC827 和A549 细胞增殖、侵袭和迁移(P<0.05 或P<0.01)。结论:GA能够抑制NSCLC HCC827 和A549 细胞增殖、侵袭和迁移,其机制为GA通过上调miR-142对ZEB1 的抑制作用,从而抑制HCC827和A549 细胞的恶性生物学行为。 相似文献
114.
目的:观察比较蜂针疗法与常规针刺疗法治疗脑梗死的临床疗效.方法:将100例患者随机分为治疗组50例与对照组50例.治疗组给予蜂针疗法治疗,对照组采用常规针刺疗法治疗,比较2组治疗后的效果.结果:治疗组在肢体肌力改善方面优于对照组(P<0.05),而且治疗组临床疗效与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:蜂针疗法治疗脑梗塞疗效优于常规针刺法. 相似文献
115.
目的评价腹腔镜治疗卵巢囊肿的疗效。方法78例卵巢囊肿行腹腔镜治疗。结果78例患者手术全部在腹腔镜下完成,无1例中转开腹。术后随访3个月,无1例并发症发生。结论腹腔镜下卵巢囊肿剥除术是首选的手术方法,其优越性值得关注及推广。 相似文献
116.
117.
118.
背景:特异性转录因子GATA-4家族对动物生殖细胞分化和生殖过程中多种激素的调节有非常重要的作用。
目的:观察小鼠卵巢内GATA-4免疫反应产物的特征与分布。
方法:选取健康昆明种 6周龄ICR 小鼠6只,取卵巢进行石蜡切片,应用免疫组织化学ABC法,DAB显色观察GATA-4在此时期卵巢中的表达情况。
结果与结论:GATA-4免疫反应细胞在6周龄小鼠的卵巢中均有分布,主要在初级卵泡和次级卵泡的颗粒细胞,在卵泡膜细胞上有少量分布,黄体上未见分布。说明小鼠卵巢内存在GATA-4。 相似文献
119.
目的:比较预混双效胰岛素类似物(诺和锐30)与诺和灵30R治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效。方法:40例T2DM患者,随机分为诺和锐组和诺和灵30R组,诺和锐30组为早、晚餐前皮下注射;诺和灵30R组为早、晚餐前皮下注射,治疗8周后,观察两组FBG、2hFP、HbAlc及低血糖发生率的差异。结果:诺和锐30组2hFP、HbAlc均低于诺和灵30R组(P〈O.05),低血糖事件发生率明显降低(P〈0.05)。结论:诺和锐30可安全有效地降低血糖,控制餐后血糖更具优势,低血糖事件发生率较低。 相似文献
120.