关于加强实验动物管理的意见

实验动物科学是现代科学发展中新崛起的一门新兴、独立综合性学科,是生命科学研究的重要组成部份,在当今世界新技术革命中占有重要地位,受到世界各国和我国的重视和科学家的关注.为了加强药品监督管理,保证药品质量,自1985年7月1日起实施《药品管理法》以保障人民用药安全有效,维护人民身体健康.在药品的检定工作中,实验动物是重要的物质基础之一,如中国药典1985年版(二部)收载的776种药品中,用实验动物进行安全和有效检定的品种有近百种之多,其中绝大部份是临床上用量较大的抗生素及大输液.卫生部颁布的《新药审批办法》规定今后报批的一、二类新药都     

大剂量硫酸镁深部肌注的体会

妊娠中毒症严重时直接影响母亲和胎儿生命,我科学习外地经验,最近采用大剂量硫酸镁治疗重度妊娠中毒症,收到良好效果。认真观察坚持治疗注药后要细心观察:①病人的呼吸不能少于16次/分。②膝反射存在(阳性)。③24小时尿量不能少于600毫升。尽管困难大,大家认真观察,紧密配合,取得良好治疗效果。     

氨基末端脑钠素原在小儿先天性心脏病并肺动脉高压的诊断价值

目的探讨氨基末端脑钠素原(NT-proBNP)在小儿先天性心脏病(先天性心脏病)并肺动脉高压(肺高压)的诊断价值。方法2005年1月至2007年3月山东大学齐鲁儿童医院内科采用竞争性酶免疫法检测20例正常对照组小儿及65例先天性心脏病患儿血清NT-proBNP浓度。65例先天性心脏病患儿经用彩色多普勒超声心动图估测肺动脉压力,分为三组:无肺高压组20例、轻度肺高压组23例、中重度肺高压组22例。结果1、先天性心脏病无肺高压组较正常对照组NT-proBNP水平略有增高,但无明显统计学差异(P>0.05)。2、先天性心脏病并轻度肺高压组NT-proBNP水平明显高于先天性心脏病无肺高压组(P<0.001)。3、中重度肺高压组患儿NT-proBNP水平较轻度肺高压组明显增高(P<0.001)。4、以500 fmol/m l诊断轻度肺高压的敏感度为91%,特异度为90%,且经直线相关分析,显示NT-proBNP与肺高压高低呈正相关,r=0.80。结论血清NT-proBNP检测对先天性心脏病并肺高压具有敏感而特异的诊断价值,且可反映肺动脉压增高程度。     

尿S-100B蛋白和8-异前列腺素F2α在新生儿缺氧缺血性脑病病情评估中的价值

新生儿缺氧缺血性脑病,是引起新生儿脑瘫的重要原因之一,本研究测定了窒息新生儿尿S-100B蛋白和8-异前列腺素F2n(8-isoProstaglandin F2a,8-isoPGF2α)的含量旨在探讨某在缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)发病过程中的变化和二者之间的关系,以及在病情评估中的应用价值.     

瘦素和妊娠高血压综合征的病理生理学关系

瘦素(leptin)是一种主要由脂肪组织合成和分泌的神经激素。它的基本作用主要是通过减少能量摄取,增加能量消耗,抑制脂肪合成来完成对机体脂肪的调控。瘦素的发现对于与肥胖密切相关的疾病的研究有重大意义。近年研究证实,妊娠时人和动物的胎盘组织也合成瘦素,妊娠期瘦素增加,而     

血小板减少性紫癜患儿T细胞亚群与免疫球蛋白水平检测及分析

目的观察血小板减少性紫癜患儿T细胞亚群与免疫球蛋白的动态变化,以探讨其发病原理及治疗对策。方法采用流式细胞技术和散色比浊法测定血小板减少性紫癜急性期与恢复期及对照组儿童血清T细胞亚群水平和免疫球蛋白浓度。结果血小板减少性紫癜患儿CD3+、CD4+细胞及CD4+/CD8+比值与对照组比较上升(P<0.01、P<0.01、P<0.05),CD8+、CD19+、CD56+均降低(P<0.01、P<0.01、P<0.05),恢复期与对照组之间无显著差异(P>0.05)。患儿血清免疫球蛋白IgM明显高于对照组(P<0.01),IgG明显低于对照组(P<0.01),IgA与对照组无明显变化,恢复期与对照组之间无显著差异(P>0.05)。结论原发性血小板减少性紫癜患儿在体液免疫与细胞免疫方面均有异常改变,且与病情相关。研究提示在治疗时可加用免疫调节剂。     

复方苦参注射液联合化疗晚期结直肠癌

目的观察复方苦参注射液联合化疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法观察组采用奥沙利铂100 mg/m2,静脉滴注2 h,亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2 h,随后氟尿嘧啶400 mg/m2静脉注射,氟尿嘧啶2.4~3.0 mg/m2持续静脉滴注46 h,复方苦参注射液15 ml,第1~10天用,2周重复;对照组奥沙利铂100 mg/m2,静脉滴注2 h,亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2 h,随后氟尿嘧啶400 mg/m2静脉注射,氟尿嘧啶2.4~3.0 mg/m2持续静脉滴注46 h;4周期后评价疗效。结果观察组有效率较高,但与对照组相比差异无统计学意义,病变进展率有统计学意义(P<0.05),提示联合复方苦参注射液进行治疗可使患者的病情进展得到延缓,生存期得以延长。观察组不良反应明显减轻,两组相比差异有统计学意义。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期大肠癌可使生存期得以延长,减轻不良反应,提高对化疗的耐受性,提高患者生活质量。