小儿氯胺酮复合麻醉苏醒期的观察及护理

目的 加强对小儿手术氯胺酮复合麻醉苏醒期的观察和护理.方法 对68例麻醉患儿苏醒期的观察及护理,进行经验总结.结果 加强对麻醉患儿苏醒期的观察和护理,可防止意外事故的发生.结论 在患儿术前建立良好的护患关系,麻醉苏醒期,护士密切的监护观察,加强有针对性的护理,可降低意外事故发生的几率,有利于疾病的康复.     

临床诊治大前庭水管综合征的思考与建议

18世纪CarloMondini在一例8岁先天性耳聋男孩的颞骨中观察到了前庭水管扩大现象。20世纪60年代，VaIvassori在7000余例耳聋患者的影像学检查中发现160例患者存在前庭水管扩大．几乎所有的前庭水管扩大患者均有感音性聋及前庭症状．并首次报道了前庭水管相关的梅尼埃样临床表型。     

坦度螺酮治疗性病后焦虑状态52例疗效观察

目的观察坦度螺酮治疗性病后焦虑状态的临床疗效。方法对52例符合性病后焦虑状态的患者用坦度螺酮治疗6周。采用焦虑自评量表（SAS）、Hamilton焦虑量表（HAMA）评定疗效，用临床观察法记录副反应。结果坦度螺酮治疗性病后焦虑状态的总有效率为82．69％，治疗前与治疗6周末SAS、HAMA减分自身比较，经t检验均有非常显著性差异（P〈0．01）；副反应发生率低且较轻微。结论坦度螺酮治疗性病后焦虑状态安全、有效。     

2008国际听力前庭内科医师联合会（IAPA）国际课程研讨会会议纪要

2008年6月20日在伦敦大学学院(University College London,简称UCL)儿童健康研究所举办了2008国际听力学内科医师联合会(IAPA)国际课程研讨会,出席会议的有瑞典、英国、波兰、意大利、芬兰、德国、中国、马耳他等国代表.会议的中心议题是:①明确听觉前庭内科医师(auditory vestibular medcine,AVM)在知识、技术和能力上所需的核心级别;②探讨不同国家采纳的培训项目;③开发适合于各地需求的一种国际课程模式.     

中国西北地区部分语前聋患者GJB2基因突变的分子流行病学研究

目的在中国西北地区部分语前聋患者中进行GJB2基因突变检测和分子流行病学研究，以初步掌握GJB2基因在该地区语前聋患者中的分布。方法知情同意的前提下对274例聋哑学生进行临床资料的采集，抽取外周静脉血，血样经基因组DNA提取，进行GJB2基因的PCR扩增，PCR产物行双向直接测序，检测GJB2基因突变。结果274例聋哑学生均为非综合征型耳聋，语前聋。GJB2基因检测发现了10种序列改变方式，包括2种多态性改变（79G→A、341A→G）、7种文献中已有报道的致病突变（30delG、94C→T、109G→A、139G→A、176→191del16、235delC、299-300delAT）和一种新的序列改变方式（257C→G）。结论GJB2基因突变在中国西北部语前聋人中的比例很高，占10．95％，开展GJB2基因筛查工作对该地区聋病的早期诊断、遗传咨询具有重要的意义。     

全血铅的恒温消解-石墨炉原子吸收测定法

目的建立测定全血铅的石墨炉原子吸收法。方法利用硝酸在135℃恒温下消化血样,应用基体改进剂和标准系列加入基体液的方法,并改变石墨炉灰化温度等操作条件,提高方法的准确度和精密度。结果方法的线性范围为0～50μg／L,榆出限为1．96μg／L,平均均回收率为92．2％,合并变异系数为6．5％。结论该方法具有操作简单快捷、灵敏度高、背景低、干扰小、重现性好、结果准确等优点。     

小儿先天性巨结肠根治术的护理配合

目的 探讨小儿先天性巨结肠根治术的术中配合及护理.方法 对新生儿做全面评估,做好术前准备、术中配合,协同麻醉师及时发现病情变化,采取积极有效的措施.结果 积极有效的护理配合,降低了手术和麻醉风险,使患儿安全渡过手术关,均获得满意的效果,无1例死亡及术后并发症.结论 积极有效的护理配合是小儿先天性巨结肠根治术成功的关键.     

耳内科疾病相关基础研究与诊治新进展(上篇)

耳内科学,又可称为耳神经内科学,是涵盖内耳以及与之相关的中枢神经系统疾病和异常为主要研究对象的专业医学领域。耳内科医师不仅要求熟练掌握普通内科、神经内科和耳科学,还需要具备神经内科学、物理学、工程学以及声学的相关知识[1,2]。近     

国家资源库聋病分库——听神经病生物样本资源库的建设与管理应用

样本是基础研究和临床应用的载体,是转化医学实现的关键基础。样本资源库的建立能有效地为人类直接探究疾病发生、发展和转归机制提供具体研究对象。生物样本资源是不可再生的宝贵资源,本文主要将我们建立的听神经病生物样本资源库的建设管理情况以及应用中取得的成果进行概述介绍,进一步对听神经病生物样本资源库在解决听神经病相关问题的应用前景方面进行展望,旨在通过国家资源库聋病分库——听神经病生物样本资源库的建设与应用,揭示听神经病发生的共性规律本质,推动科研-临床之间的良性循环。     

耳蜗神经发育不良听神经病谱系障碍患者听力学分析

目的分析中国听神经病谱系障碍患者蜗神经的发育情况,进一步探讨中国听神经病谱系障碍患者的相关影像学特征。方法本研究以19例行内听道斜矢状位高分辨核磁共振成像的听神经病谱系障碍患者为研究对象,进行详细的病史采集和听力学检测。纯音测听检测、声导抗检测、听性脑干反应、DPOAE检测、言语识别率检测等,回顾性分析听神经病谱系障碍患者的蜗神经影像学特征,并探讨蜗神经发育异常患者的听力学特征。结果本研究的19例听神经病谱系障碍患者中,共发现4例蜗神经发育异常的患者,所占比例为21.05(4/19)。4例患者在内听道斜矢状位MRI上均表现为双侧蜗神经细小。其中,2例患者有耳聋家族史,1例患者伴有共济失调障碍。4例蜗神经发育异常的患者听力曲线类型各异:2例患者表现为全频中度下降的平坦型听力曲线,1例表现为中重度低频上升型听力曲线,另外1例表现为中重度的高频下降型听力曲线。4人(8耳)的言语识别率均较差,除1耳外,其余7耳的言语识别率均低于40%。结论对于听神经病谱系障碍的患者,若条件允许的情况下,应常规行内听道斜矢状位高分辨核磁共振成像,以评价蜗神经粗细及发育情况,对于了解听神经病谱系障碍患者的病变部位和病因。