活检相反体位抽气治疗CT引导肺穿刺活检后迟发性气胸

目的探讨采用活检相反体位穿刺抽气治疗CT引导下肺穿刺活检后迟发性气胸的意义。方法收集CT引导下经皮肺穿刺活检后并发迟发性气胸的患者70例,分析采用原活检穿刺点抽气(A组,30例)与活检相反体位穿刺抽气(B组,40例)对治疗该型气胸的效果差异。结果 A组8例完全缓解,14例部分缓解;B组16例完全缓解,22例部分缓解;A、B两组治疗有效率分别为73.33%(22/30)、95.00%(38/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用活检相反体位穿刺抽气可增加CT引导下肺穿刺活检术后迟发性气胸的治疗有效率,从而减少胸腔闭式引流术的使用率。     

基于计算机虚拟筛选发现具有抑制GPx4活性的海洋化合物

目的：铁死亡是近年新发现的一种区别于凋亡、坏死、自噬和焦亡的细胞程序性死亡。其原理是诱发胞内铁离子积累，由此引发膜不饱和脂质过氧化并最终导致细胞死亡。谷胱甘肽过氧化物酶GPX4是一种能够清除过氧化物并降低细胞内ROS水平的蛋白酶，抑制GPX4的活性导致细胞铁死亡的发生，从而以更有效率地杀伤肿瘤细胞。 方法：使用Libdock软件对现有GPX4结构进行了虚拟筛选，对于Libdock得分最好的前100个海洋化合物，进一步根据利平斯基五规则（Lipinski"s Rule of Five）中的分子量限制条件进行筛选，得到了6个符合条件的海洋分子。然后借助CovDock功能对得分最佳的两个活性海洋分子进行了与蛋白的共价对接，并对这两个配体进行基于复合物药效团的药效特征分析以验证化合物与受体结合所需的关键性质。最后预测了全部六个海洋化合物的ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）特性，以确定其成药特性。结果：海洋库中的两个分子被预测为具有最佳类药性质，因此被我们选作后续研究对象。对这两个化合物与GPx4形成复合物的分子动力学计算表明，它们与靶标的结合效果稳定。结论：本研究筛选出的两种海洋化合物可能是有效的GPx4抑制剂，为肿瘤的治疗提供新的候选化合物。