CD40培养体系的建立及B淋巴细胞的体外培养

采用自行研制成的功能性抗人ＣＤ４０单克隆抗体、转导ＣＤ３２的Ｌ细胞（ＬＣＤ３２）和细胞因子建立体外研究人Ｂ淋巴细胞增殖、生长和分化的ＣＤ４０系统。方法：①流式细胞仪分析ＣＤ４０分子的表达;②在ＣＤ４０激发型单抗（克隆５Ｃ１１）与ＬＣＤ３２共培养中,加入ＩＬ－４及其它细胞因子,组成ＣＤ４０培养系统,观察人扁桃体来源Ｂ细胞的体外生存和增殖等生物学效应。结果：①ＣＤ４０分子表达于人外周血、扁桃体来源的Ｂ细胞及人多发性骨髓瘤（ＭＭ）细胞株ＸＧ２和人Ｂ淋巴瘤细胞株Ｄａｕｄｉ;②用ＣＤ４０激发型单抗（克隆５Ｃ１１和２Ｇ１１）与ＬＣＤ３２细胞联合ＩＬ－４能使静止期Ｂ细胞体外长期生存和增殖。表明用激发型ＣＤ４０单抗５Ｃ１１和２Ｇ１１建立的ＣＤ４０培养体系,能使Ｂ细胞长期生存和增殖,为体外研究Ｂ细胞提供了有效的手段。     

肿瘤坏死因子α对小鼠骨髓型放射损伤的防护作用

目的：研究肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）对受照射小鼠骨髓造血细胞的近期影响和造血重建功能的作用探讨ＴＮＦα对骨髓造血细胞的辐射防护作用。方法小鼠照射前２４ｈ一次性注射ＴＮＦα,２周后检测共外周血ＷＢＣ、骨髓ＭＮＣ、ＣＦＵ－Ｓ和ＣＦＵ－Ｍｉｘ,流式细胞仪分析骨髓ｃ－Ｋｉｔ＋细胞;并进行长期造血重建实验燧注射ＴＦＮα的小鼠,２周后外周血ＷＢＣ、骨髓ＭＮＣ、内源性ＣＦＵ－Ｓ、ＣＵＦ－Ｍｉｘ数量和ｃ－Ｋｉｔ＋     

雷公藤多甙不同剂量对小鼠骨髓造血细胞体外增殖抑制效应的研究

不同剂量的雷公藤多甙（ＴⅡ）对小鼠骨髓造血干细胞（ＨＳＣ）体外增殖作用研究结果表明，ＴⅡ对小鼠ＨＳＣ体外增殖有明显的抑制效应，并与剂量密切相关，５０％的抑制率为０．５ｍｇ／Ｌ，随着ＴⅡ作用时间延长，抑制程度增加，提示临床用药需掌握剂量，长期运用需对机体造血功能进行监测。     

36例急性白血病患者血清IL—6、TNF活性分析

应用Ｔｈ－６依赖细胞株Ｂ６细胞增殖试验和肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）依赖细胞株Ｌ细胞杀伤试验，分别检测了２０例急性髓性白血病，１６例急性淋巴细胞性白血病及２２例正常人血清ＩＬ—６、ＴＮＩ７水平。实验结果表明；正常人血清ＩＬ—６、ＴＮＦ水平低于５ｋＵ／Ｌ；急性白血病患者血清ＩＬ—６、ＩＮＦ水平显著增加（Ｐ＜０．０１），且与疾病的严重程度密切相关。     

白细胞介素11生物学活性检测方法的研究

采用Ｂ９－１１细胞检测正常人血清ＩＬ－１１水平，实验结果表明：（１）ｒｈＩＬ－１１能刺激Ｂ９－１１细胞，而正常人血清和普通全培养不能刺激其生长，最后导致细胞死亡。（２）ｒｈＩＬ－６也能刺激Ｂ９－１１细胞增殖，用抗ＩＬ－６单抗ＢＥ－８能完全中和所加ｒｈＩＬ－６的活性，剩余的ｒｈＩＬ－１１仍能刺激Ｂ９－１１细胞增殖。     

IL—4、γIFN及TNF对人骨髓瘤细胞系（U266、XG—7）与血管内皮细胞粘附效应的影响

５１Ｃｒ标记多发性骨髓瘤细胞系的方法，分析它们与血管内皮细胞间的粘附效应和细胞团子（ＩＬ－４、ｒＩＦＮ、ＴＮＦ）对该粘附的调控作用，并探讨这３种因子对正常血管内皮细胞粘附分子表达及可溶性因子分泌的影响．结果表明：（１）ＩＬ－４、ｒＩＦＮ、ＴＮＦ之间的联合应用可显著提高Ｕ２６６ＸＧ—７与血管内皮细胞的粘附能力．（２）ＩＬ—４、ｒＩＦＮ、ＴＮＦ可提高血管内皮细胞表面ＣＤ５４、ＣＤ４４的表达，并不同程度地促进了内皮细胞分泌ＩＬ—６、Ｇ—ＣＳＦ和ＴＮＦ等因子。提示这３种细胞因子可能有助于多发性骨髓瘤细胞的转移扩散．