毛蚶壳微晶人工骨治疗骨缺损的实验研究

目的用毛蚶壳微晶人工骨引导新骨生成修复骨缺损。方法将24只家兔顶骨制备Ф=1．5～2．0cm大小两个孔，一孔植入人工骨，另一孔为空白对照组，通过拍X线片及做病理切片，观察骨缺损的修复情况并对材料做出评价。结果材料植入早期可见异物巨细胞反应、泡沫细胞增生。3个月以后在植入物周围有新骨形成，最终植入物被新骨替代。而对照侧可见少量的骨组织，大部分仍为纤维组织。X线表现：早期植入物与骨腔边缘之间有密度减低的圆状阴影，颗粒状物清晰可见；中期植入颗粒间界限轻度模糊，后期植入物与骨腔边缘已融合，呈白色致密影像。对照侧仍可见密度减低骨腔阴影。结论毛蚶壳微晶人工骨有较好的生物相容性及生物降解性，可以引导和促进骨组织再生，为一种前景广阔的新的骨代用品。     

家族性弥漫性牙骨质增生—病例报告

<正> 弥漫性牙骨质增生不仅临床表现特殊,其X 线检查及病理表现均属独特,又有家族倾向,实属罕见病种,现报道如下。例1:患者杜××,男,53岁,工人。口内溢脓8年余,溢脓前曾有上牙龈肿胀、疼痛,后破溃,伴全身不适。反复多次,于上齿槽部形成多处瘘管,经常流出脓液,口臭严重,久治无效。曾先后拔除(?),未能治愈。曾诊断为上颌骨骨髓炎,行病灶搔刮术,取出过死骨,溢脓及肿胀仍时轻时重。曾因(?)行部有瘘管,及(?)处齿槽脊有外露的硬组     

CO2激光治疗颌下腺导管结石

目的 观察ＣＯ２激光治疗颌下腺导管结石的疗效。方法采用ＣＯ２激光在结石顶端激穿口底粘膜，暴露结石，沿导管长轴向两侧切割至完全暴露结石，取出或用锐匙刮除。结果 １６例患者均１次取石成功。结论 用ＣＯ２激光治疗颌下腺导管结石，术中无止血，损伤小，术后反应轻，值得推广使用。     

营养状况简捷评价技术在口腔颌面外科中的应用

头颈癌患者约有40％～59％在就诊时存在营养不良,营养不良可消弱机体对抗肿瘤治疗的耐受力与反应性,增加术后并发症,延长住院时间。营养评价是临床营养治疗的首要切入点,目前临床常用的营养评价方法是通过病史、人体测量、实验室检查三方面来评定,但因需要测定多项指标,不便于对口腔颌面外科肿瘤伴营养不良患者的临床应用。     

肠外营养制剂的发展与应用

肠外营养(PN)是指通过静脉途径提供完全、充足的营养素,以达到维持机体代谢需要的目的.1986年,Dudriek与Wilmore始创"静脉高营养"法,使临床营养治疗有了新的发展.近年来,随着大分子营养物质和微量营养物质的市场化和中心静脉插管及输液的简单化,使营养支持方法得以广泛应用,接受完全胃与PN的患者正以指数形式增长.PN被誉为20世纪医学界重要的发展之一,同时极大地带动了营养制剂的飞速发展.本文着重对PN的一些主要制剂的应用现状及其进展作一概述.     

下颌骨转移癌—附5例报告

<正> 颌骨转移癌并不常见,全部恶性肿瘤约1%出现颌骨转移,颌骨的转移癌约占颌骨恶性肿瘤的1%。一旦发现,原发灶已多属晚期或转移广泛而失去根治时机,故一般预后很差。然有的肿瘤分化较好,恶性程度较低,其中一部分颌骨病变可首先被发现,且部分患者一般情况较好,经积极治疗也可获得良好效果。现将我院经治的5例报道如下,并对有关问题进行初步讨论。     

皮质下动脉硬化性脑病的MRI诊断

皮质下动脉硬化性脑病(SAE)又称Binswanger氏病或进行性皮层下血管性脑病。随着MRI影像诊断技术的发展,为本病提供了可靠的诊断依据,本文就49例SAE的MRI表现,结合临床及病理学基础进行分析讨论。1资料与方法1.1一般资料男41例,女8例,年龄56岁81岁,平均63.6岁,病程为2 d至数年不等,临床表现有言语不清、痴呆、肢体偏瘫者38例(77.5%),高血压病32例(65.4%),精神障碍28例(45.7%)。1.2扫描方法使用AIRIS 0.3 T永磁型全身MRI扫描仪,所有病例均行常规头距横轴位SET1WI,FST2WI,FI-FLAIR及矢状位、冠状位FST2WI扫描。2结果2.1脑白…     

下颌骨造釉细胞瘤囊腔感染与即时植骨

下颌骨造釉细胞瘤囊腔感染截骨后,其缺损可否行即时植骨整复,有两种不同意见:1.囊腔感染经过适当治疗使感染得到控制,即时植骨可以成功。2.囊腔感染必然污染手     

试论贵州苗医药文化的活态传承

苗医药作为一种非物质文化遗产,在欧美外来医药和内部观念转变的影响下,传承危机倍受关注。文章以分析苗医药文化"活态传承"的内涵和重要性为基础,研究苗医药文化在"活态传承"中面临的问题,并积极探寻活态传承的有效途径。     

脑内脱髓鞘假瘤病理、临床与磁共振成像对照分析

目的 探讨脑内脱髓鞘假瘤的MR影像学表现并分析其病理、临床与MRI影像三者之间的相关性. 方法 回顾性分析总结经病理证实的8例病例的病理、临床及MRI表现并加以对照. 结果 临床表现以肢体运动障碍和(或)肢体感觉障碍最常见,亦可见癫痫等少见症状.MRI影像显示病灶均单发、以侵犯皮层下白质为主,"瘤体"多为圆形或类圆形、边界多较清楚,信号多为T1均匀低信号、T2均匀高信号,多明显均一强化,多有明显占位效应及灶周水肿.病理上病变处脑组织脱髓鞘,轴索尚保存.见大量淋巴细胞在血管周围围绕浸润呈套袖现象,此外尚可见大量的巨噬细胞以及胶质细胞增生. 结论 脑内脱髓鞘假瘤病理、临床与MRI影像的相关性较好,MRI是其诊断的重要依据.其发生于幕上时与胶质瘤鉴别诊断相对较易,发生于幕下时与Ⅰ～Ⅱ级胶质瘤不易鉴别,此时应密切结合临床.对于临床与影像学诊断均较困难者,可行肾上腺皮质激素试验性治疗或脑组织活检.