全文获取类型
收费全文 | 14058篇 |
免费 | 598篇 |
国内免费 | 295篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 50篇 |
儿科学 | 153篇 |
妇产科学 | 141篇 |
基础医学 | 563篇 |
口腔科学 | 132篇 |
临床医学 | 2527篇 |
内科学 | 853篇 |
皮肤病学 | 92篇 |
神经病学 | 180篇 |
特种医学 | 297篇 |
外国民族医学 | 3篇 |
外科学 | 385篇 |
综合类 | 4031篇 |
预防医学 | 1710篇 |
眼科学 | 150篇 |
药学 | 1723篇 |
10篇 | |
中国医学 | 1517篇 |
肿瘤学 | 434篇 |
出版年
2024年 | 65篇 |
2023年 | 245篇 |
2022年 | 303篇 |
2021年 | 293篇 |
2020年 | 206篇 |
2019年 | 249篇 |
2018年 | 284篇 |
2017年 | 158篇 |
2016年 | 228篇 |
2015年 | 263篇 |
2014年 | 591篇 |
2013年 | 519篇 |
2012年 | 687篇 |
2011年 | 712篇 |
2010年 | 682篇 |
2009年 | 675篇 |
2008年 | 669篇 |
2007年 | 703篇 |
2006年 | 697篇 |
2005年 | 645篇 |
2004年 | 607篇 |
2003年 | 520篇 |
2002年 | 487篇 |
2001年 | 450篇 |
2000年 | 409篇 |
1999年 | 364篇 |
1998年 | 335篇 |
1997年 | 304篇 |
1996年 | 310篇 |
1995年 | 292篇 |
1994年 | 289篇 |
1993年 | 227篇 |
1992年 | 182篇 |
1991年 | 183篇 |
1990年 | 140篇 |
1989年 | 132篇 |
1988年 | 149篇 |
1987年 | 116篇 |
1986年 | 99篇 |
1985年 | 105篇 |
1984年 | 76篇 |
1983年 | 61篇 |
1982年 | 67篇 |
1981年 | 55篇 |
1980年 | 34篇 |
1979年 | 19篇 |
1965年 | 6篇 |
1964年 | 16篇 |
1963年 | 7篇 |
1959年 | 9篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
罗曼珍 《国际医学寄生虫病杂志》1988,(5)
蚊胃血血源鉴定,是流行病学研究,特别是判定蚊虫传病作用的重要参数。常用的沉淀试验特异性和敏感性不够高,且试验所需的血量较多。本文报告一种在硝酸纤维膜(NC)上进行的并用肉眼判断结果的微斑点ELISA方法。 相似文献
92.
<正>随着中药注射品种的开发和临床应用不断扩大,加上对中药不良反应的日益重视,不良反应也逐年增加,就如何预防与治疗尤为重要。1.预防中药注射剂不良反应的方法1.1辨证施治,严格掌握适应症。如清开灵注射液具阴寒药性,用于表证有遏制阳气之弊,会导致不良反应, 相似文献
93.
94.
雷电击伤性眼病二例报告 总被引:1,自引:1,他引:0
王暑生! 《眼外伤职业眼病杂志》1995,(1)
陈××,女,35岁,住院号43252.患者在1990年4月3日下午,天下大雨坐在屋内门口做鞋底,突然门口闪电雷鸣,跌倒在地,约15分钟觉左眼刺痛,第2天发现左眼失明.检查:视力右1.5,左光感,光投射准,色觉正常.球结膜充血(±),角膜透明,前房正常,瞳孔光反射良,晶体乳白色混浊,眼压2.73kPa(1kPa=7.5mmHg),诊断:左眼雷电击伤性白内障.于1990年12月5日行左眼晶体囊内摘除术,术后视力 11.00DS=0.6,眼底正常,痊愈 相似文献
95.
本文报告TDP治疗尘肺124倒临床疗效观察,并与34例羟基喹哌对照治疗临床疗效比较。结果:临床症状好转率在64%~90%之间,与羟基喹哌对照组的50%~89%之间,综合好转率经统计学处理无显著性差异。TDP治疗后石棉肺捻发音消失率65%,X线胸片显示两组病人肺纹理和肺野较疗前变清晰,炎症病变有不同程度的吸收好转。生化指标TDP治疗后铜蓝蛋白,粘蛋白,羟脯氨酸有显著性下降,对照组铜蓝蛋白有显著性下降。免疫指标TDP治疗后IgA有显著性下降,其他指标两组相同。TDP对人体无毒副作用,临床观察表明TDP治疗尘肺确有良好效果。 相似文献
96.
97.
98.
Objective To evaluate the bioequivalence between recombinant human growth hormone (rhGH) for reconstitution, and two dosages of liquid formulation of rhGH [ (151U) 5mg or (301U) lOmg per 3ml ]. Methods The study drugs were tested in a randomized, single-blind and three-period crossover studies in 24 healthy male subjects. The three drugs were administered by subcutaneous injection at a dose of O. 21U/kg body weight. A continuous somatostatin infusion was given in order to suppress the secretion of endogenous GH. The ve- nous blood samples were drawn at different time points to test the serum concentration of GH. The pharmacokinetic parameters were analyzed by statistical methods. Results 90% confidence intervals (CI) of AUC0-24h among three products were all within 80% - 125% interval ( 103. 4% - 116. 5%, 105. 7% - 119. 6% and 91.9% - 103. 7%, respectively), and the Cls of C,~ among three products were all within 70% - 143% interval (91.9% - 114. 0%, 103. 7% -127. 2% and 81.6% -97. 4%, respectively). There was no statisitical difference of tmax among all the three products. Conclusion These data demonstrate that there is bioequivalence between rhGH for reconstitution and two liquid formulations of rhGH. 相似文献
99.
100.