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11.
12.
目的 通过评价右美托咪定局部用药对罗哌卡因臂丛神经阻滞半数有效浓度(EC50)的影响,探讨其局部用药的镇痛机制.方法 前臂及手部择期手术患者52例,年龄18 ~ 50岁,体重50~80 kg,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,拟在超声引导下行腋路臂丛神经阻滞.采用随机数字表法,将其分为2组(n=26),对照组(C组)神经阻滞时仅用罗哌卡因;右美托咪定组(D组)神经阻滞时局部注射罗哌卡因和0.8 μg/kg右美托咪定的混合液.以臂丛支配区痛觉消失为阻滞有效,局麻药容量30 ml,采用序贯法确定罗哌卡因浓度:初始浓度为0.50%,相邻浓度比值为1.2,阻滞有效则下一例采用低一级浓度,阻滞无效则下一例采用高一级浓度.用Dixon-Massey法确定EC50及其95%可信区间.结果 D组罗哌卡因EC50(95%可信区间)为0.32% (0.30% ~ 0.33%),C组为0.44% (0.42% ~ 0.46%).D组罗哌卡因EC50低于C组(P<0.05).结论 右美托咪定局部用药可降低罗哌卡因臂丛神经阻滞的EC50,提示其具有局麻药样效应. 相似文献
13.
目的 探讨人-鼠抗CD4嵌合抗体的生物学效应,方法 观察CD4人-鼠嵌合抗体和鼠源性单抗对CD3,植物血凝素(PHA),白细胞-2(IL-2)及同种异体细胞诱导增殖的影响,以及介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)作用。结果 提示CD4嵌合抗体和鼠源性CD4抗体对以上几种诱导剂诱导的增殖均有抑制作用,且抗体剂量越大,抑制作用越强。 相似文献
14.
目的 观察围术期连续应用赖氨匹林(lysine acetyl salicylate,LAS)对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)患者行悬雍垂腭咽成形术(uvul opalatopharyngoplasty,UPPP)后吞咽痛的影响.方法 中度OSAHS患者30例,美国麻醉医师协会(the American Society of Anesthesiologists,ASA)Ⅱ级,随机分为2组,Ⅰ组15例,诱导前30分钟静脉注射LAS10 mg/kg,术中以5 mg/kg·h泵入LAS至术毕;Ⅱ组15例,为对照组.分别记录术后即刻、2、4、6、12、24小时患者的疼痛、镇静、恶心和呕吐的评分,记录各时段镇痛液消耗量及有效按压次数/实际按压次数比值.结果 Ⅰ组术后各时段VAS普遍低于Ⅱ组,在前12小时有显著差异(P<0.05),两组患者术后即刻~2小时自控静脉镇痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA)有效按压次数/实际按压次数比值Ⅰ组明显高于Ⅱ组(P<0.05).术后24小时镇痛药消耗量Ⅱ组明显高于Ⅰ组,两组患者术后即刻~2小时、2~4小时、4~6小时镇痛药消耗量有显著性差异(P<0.05).结论 围术期连续应用LAS可减轻OSAHS术后吞咽痛,有一定的超前镇痛作用. 相似文献
15.
目的探究川芎嗪对溃疡性结肠炎患者血清白介素-10(IL-10)、核因子κB(NF-κB)的影响。方法选取本院2014年5月~2014年12月收治的溃疡性结肠炎患者60例,采用随机数表随机分为试验组和对照组,每组各30例。对照组给予常规药物柳氮磺吡啶片治疗,初剂量5 g/d,3次/d,口服;试验组给予口服川芎嗪,5 g/d,3次/d,共治疗1月。治疗结束后,检测两组患者的临床疗效及IL-10、NF-κB水平。结果治疗后,两组患者的DAI评分均显著下降,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组相比,试验组的DAI评分下降更为明显,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组NF-κB水平相比于对照组显著下降,P0.05;治疗后,两组患者的IL-10水平均显著升高,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组相比,试验组的IL-10水平升高更为明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论川芎嗪能够减轻溃疡性结肠炎患者的临床表现,促进IL-10表达,降低NF-κB水平。 相似文献
16.
王晓林 《世界核心医学期刊文摘》2018,(27)
为更好地控制颈椎活血消痛散的内在质量,以便保证药物疗效以及使用安全性,本研究采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对颈椎活血消痛散中的补骨脂素以及异补骨脂素的含量进行测定,对相应的测定方法以及测定结果进行总结探讨。 相似文献
17.
Objective To analyze the occurring rules of human immunodeficiency virus (HIV)drug resistance under an unique therapy model among HIV-1 infected individuals on antiretroviral therapy (ART) in rural areas of Henan, China. Methods A cohort of 75 individuals on an ART regimen of zidovudine (ZDV) , dideoxyinosine (ddI) and nevirapine (NVP) was established in March 2003. A total of 12 surveillances were conducted and 788 person-times were studied until 2010. The parameters of CD4 cell count and viral load (VL) were tested in each survey. And genotypic resistance testing was performed in patients with a failure of viral suppression. Survival analysis was used to estimate the occurrence time of resistance. Results The cumulative mortality rate was 16% (12/75) in the cohort. And the cumulative resistance rate was 88% (66/75) from 2004 to 2010. The rate of resistance reached 54. 7% and the probability from susceptibility to drugs developing resistance decreased drastically from 100% to 45. 3% within the first 1 year of initiation. The occurrence time of resistance for half of individuals in the cohort was at 12.0 months(95% CI 8. 6 - 17. 0)after initiation, 25. 1 months(95%C/19.0-33. 3)in those whose VL was less than 4. 0 lgU/ml and 4. 8 months (95% CI 4.1 - 5. 6) at VL > 4. 0 lgU/ml during the first investigation. The individuals with an early occurrence of resistance within 12 months carried high risks for afailure of viral suppression and a decrease of CD4 counts. Conclusion The occurrence of resistance rises with the course of therapy. And the greatest probability for resistance is within the first 1 year of initial therapy. A high level of VL has a significant impact on the development of resistance. Preventing the occurrence of resistance during the initial therapy remains a key goal. 相似文献
18.
目的:优选独活总黄酮的大孔吸附树脂纯化工艺。方法:以总黄酮的吸附率和洗脱率为指标,采用静态吸附-洗脱与动态吸附-洗脱试验优选大孔树脂型号;通过单因素试验优选独活总黄酮的纯化工艺参数。结果:LSA-33型大孔吸附树脂纯化效果最好,其最佳工艺为上样药液中总黄酮质量浓度0.1 g.mL-1,上柱药液pH 2~3,吸附速率4 BV.h-1,用3 BV 75%乙醇洗脱,洗脱速率3 BV.h-1,收集洗脱液,经大孔树脂纯化后独活干浸膏中总黄酮纯度由原来的9.87%提高至32.59%。结论:LSA-33型大孔树脂适用于独活总黄酮的初步纯化。 相似文献
19.
20.
抗B-CLL Id x抗CD3双特异性抗体的制备及其特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用无筛选标记细胞株杂交瘤·杂交瘤细胞直接融合法制备了2株分泌抗慢性B淋巴细胞白血病(B-CLL)Idx抗CD3双特异性抗体(BsAb)的四价体瘤细胞株。采用间接ELISA试验与间接免疫荧光试验证明了该BsAb能分别与B-CLL患者血清及带CD3标记的细胞特异性结合,经细胞结合试验证明该BsAb同时具备与Id及CD3两种抗原结合能力,经酶桥联法证明该BsAb亚类为IgG1×IgG2a,用MTT法证实BsAb能诱导T细胞活化增殖 相似文献