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81.
丹参炮制品化学成分比较分析 总被引:1,自引:1,他引:1
应用薄层层析、分光光度法对中药丹参及其炮制品进行了定性、定量分析。结果表明;丹参炮制品与生品比较,所含成分基本一致,而水溶性总酚和总丹参酮含量则有不同程度提高。 相似文献
82.
目的探讨两种给氢量和方式对心肌缺血再灌损伤动物血液和心肌氢代谢的影响,为氢疗提供依据。方法建立20只新西兰白兔心肌缺血再灌损伤模型后随机分为腹腔氢气10 ml/kg一次性注入和静脉饱和氢盐水10 ml/kg10 min泵入;利用针型氢电极分别于给氢前10 min、给氢后10 min每1分钟测定1次,10~30 min每5分钟测定1次,30到300 min每30分钟等时间点测各部位的氢浓度。结果 (1)作为自身对照的基线值:两组血液和非缺血区氢值高于缺血区,差异有统计学意义(P0.05),而两组各相同测部位两两对比较差异无统计学意义(P0.05);(2)两组最大氢浓度组间和组内虽有差异,但均未达到统计学意义(P0.05);(3)两组组内Tmax在各不同测点比较,差异无统计学意义(P0.05),而两组间相对比静脉氢盐水达峰时间明显短于腹腔氢气组(IHG)[18.4±2.68,18.3±4.61,19.3±5.65(P0.01)],及静脉氢盐水组(IVHS)[8.65±2.56,9.81±3.13,10.5±3.54(P0.01)];(4)两组组内各测部位氢浓度持续时间和半衰期虽有差异但无统计学意义(P0.05),但组间相比较腹腔氢气组氢半衰期和持续时间更长,IHG分别为248.45±61.86,251.15±78.51,218.13±59.89;IVHS分别为21.54±6.78,20.59±7.25,19.68±5.58(P0.001)。结论静脉氢盐水和腹腔氢气两种给氢途径均简单安全可靠,静脉氢盐水虽给氢量少,但达峰快。而腹腔氢气达峰慢,氢半衰期和持续时间长,两组组内给氢后心肌缺血区和非缺血区达峰浓度及时间和持续时间差异不大,也间接说明氢的强大穿透能力,这一点可能对心肌缺血再灌损伤具有重要意义。 相似文献
83.
目的 测定右美托咪定抑制子痫前期剖宫产患者全身麻醉恢复期拔管反应的半数有效剂量(ED50). 方法 选择拟行全身麻醉剖宫产术的轻度子痫前期患者(轻度组)和重度子痫前期患者(重度组)各50例,均在胎儿娩出后开始静脉泵注右美托咪定,输注时间为15分钟.采用序贯法进行试验,右美托咪定初始剂量为0.5 μg/kg,各相邻剂量之间的比值为1.2.拔管期间患者血压高于基础血压的25%,且持续时间超过1分钟以上,视为抑制拔管反应无效(拔管反应阳性),则下一例患者升高一个剂量梯度;拔管期间血压上升未达到上述指标者视为抑制拔管反应有效(拔管反应阴性),则下一例患者降低一个剂量梯度.采用概率单位回归法计算右美托咪定抑制拔管反应的ED50 (95% CI). 结果 右美托咪定抑制轻度和重度组全身麻醉恢复期拔管反应的ED50(95% CI)分别为0.5μg/kg(0.4 ~0.5μg/kg)和0.6μg/kg(0.6~0.7 μg/kg). 结论 右美托咪定抑制轻度和重度子痫前期剖宫产患者全麻恢复期拔管反应的ED50分别为0.5μg/kg和0.6μg/kg. 相似文献
84.
85.
目的:探讨单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液在治疗急性脑梗塞中的疗效.方法:资料选取2015年6月-2016年6月我院收治的30例急性脑梗塞患者,将其分为观察组和对照组,每组患者数量为15例,给予对照组患者实施0.9%氯化钠稀释二磷胆碱药物治疗,而观察组则实施0.9%氯化钠稀释单唾液酸四己糖神经苷脂,分别对比两组患者治疗后的临床效果.结果:统计发现治疗后急性脑梗塞NIHSS评分为6.57分,而对照组为8.64分,相比观察组明显低于对照组(P<0.05).而观察组患者Barthel评分为80.21分,而对照组为61.27分,相比观察组明显高于对照组,差距显著(P<0.05).结论:对于急性脑梗塞患者神经组织细胞修复采用单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液疗法效果显著,可快速恢复患者神经功能和日常活动能力. 相似文献
86.
白芷烧伤酊的研制与应用 总被引:3,自引:0,他引:3
我们在民间单、验方的基础上 ,进行了有效药物的筛选及药理学实验 ,研制成白芷烧伤酊 ,通过临床验证 ,证明白芷烧伤酊具有抗感染、止血、收敛等疗效 ,能缩短病程。1 制备处方组成 :白芷 30 g ,当归 2 5 g ,苦参 2 5g ,连翘 30 g ,红花 2 0g ,大黄 2 0 g ,冰片 1 5 g ,布比卡因 1g。制备工艺 :将白芷、当归、红花浸泡于 5 0 %乙醇 5 0 0ml溶液中 ,静置 72h ,经亚麻布滤过。将苦参、大黄、连翘加水煎煮两遍 (煎煮每次 30min) ,并煎煮、浓缩至大约 5 0 0ml。合并乙醇浸出液和浓缩液 (控制乙醇含量在 2 5 %左右 ) ,然后加入冰… 相似文献
87.
目的 观察罗哌卡因复合芬太尼腰-硬联合阻滞缓解分娩疼痛的临床效果。方法 条件相同的初产妇90例,其中要求分娩镇痛的60例随机分成2组(各n=30),A组用罗哌卡因复合芬太尼;B组用罗哌卡因;C组(对照组),未要求镇痛的初产妇。记录镇痛前、镇痛后5,10,15min的疼痛评分、肌张力评分及平均动脉压、心率、血氧饱和度,并对新生儿出生后1,5,10min进行Apgar’s评分;观察镇痛期间的副作用。结果 镇痛前3组产妇血压、心率、SpO2和VAS评分相似(P〉0.05);镇痛后A组VAS评分明显低于镇痛前(P〈0.01),B组VAS评分镇痛后5min明显低于镇痛前(P〈0.05),10min后降低更为明显(P〈0.01);镇痛后A组VAS评分明显低于B组与C组(P〈0.01);B组VAS评分在镇痛5min后明显低于C组(P〈0.05);C组血压高于A组与B组,C组心率快于A组与B组(P〈0.05);3组SpO2和新生儿评分镇痛前后无统计学差异。结论 罗哌卡因复合芬太尼腰麻一硬膜外联合镇痛效果均优于单纯相同剂量的罗哌卡因。 相似文献
88.
目的:潜伏期行椎管内阻滞麻醉分娩镇痛对孕妇妊娠结局与新生儿预后的影响。方法:选取2013年1月-2014年3月本院通过麻醉分娩镇痛的孕妇174例,依据随机分配原则分为潜伏组和对照组,两组孕妇均给予常规椎管内阻滞麻醉分娩镇痛治疗,对照组孕妇在宫口开大高于3 cm时给予实施,潜伏组孕妇在宫口扩张1~2 cm时给予实施,在孕妇宫口开始扩张时应用视觉模拟疼痛评分法(VAS)对孕妇进行疼痛评估,统计分析所有孕妇产程时间、疼痛情况、分娩结局和围产儿结局。结果:潜伏组产妇第一、第二产程时间明显短于对照组,宫口扩张60 min内各时点VAS评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);潜伏组产妇分娩结局明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);潜伏组产妇产后围产儿结局明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:潜伏期行椎管内阻滞麻醉分娩镇痛方式可有效缩短产妇产程时间,快速缓解产妇疼痛,有助于实现产程无痛分娩,增强产妇自然分娩的信心,对降低剖宫产率有积极作用。同时改善孕妇妊娠结局和围产儿结局,有利于提高新生儿预后水平,值得临床作进一步推广。 相似文献
89.
目的:探讨芪黄补肾泄浊方对高糖培养下人肾小球系膜细胞(HMC)核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件信号通路表达的影响及其对氧化应激的保护作用。方法:离体培养HMC,制备正常大鼠血清,大鼠灌胃给予厄贝沙坦及芪黄补肾泄浊方,达到血药浓度后制备含药血清,实验分为对照组、高糖组、厄贝沙坦组及芪黄补肾泄浊方组。对照组HMC给予正常大鼠血清(10%血清浓度)培养液培养,高糖组HMC予大鼠血清(10%血清浓度)的高糖培养液培养,厄贝沙坦组与芪黄补肾泄浊方组分别给予10%剂量厄贝沙坦与10%剂量芪黄补肾泄浊方含药血清高糖培养液干预培养,培养48 h后收集相关指标检测。采用Real-time PCR定量分析的方法检测各组HMC中核因子E2相关因子(Nrf2)、γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)、超氧化物歧化酶(SOD)的mRNA表达水平。免疫细胞化学法检测各组HMC中γ-GCS和SOD的表达;采用Western blot的方法观察各组HMC中γ-GCS、SOD蛋白表达的情况。结果:各组实验细胞Nrf2、γ-GCS、SOD mRNA、蛋白的表达,在对照组中只有少量,高糖组较对照组减少(P&... 相似文献
90.
目的:考察草珊瑚炮制过程中不同的干燥条件对草珊瑚主要药效成分的影响,为草珊瑚的饮片生产提供参考依据。方法:利用高效液相色谱法测定草珊瑚中异嗪皮啶化合物的含量。结果:表明不同干燥条件对异嗪皮啶含量有明显影响。结论:草珊瑚药材干燥条件为数显鼓风电热干燥箱40℃干燥4小时。 相似文献