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51.
目的比较不同品牌新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸检测试剂的检测性能,对试剂盒的临床应用进行评价。方法利用新型冠状病毒肺炎确诊患者采集的咽拭子阳性标本提取的RNA模板,采用4种国产SARS-CoV-2核酸扩增试剂(A~D试剂)进行检测,根据检测结果进行性能比较及临床应用分析。结果4种不同品牌试剂检测ORF1ab/RdRp基因的循环阈值(Ct)差异有统计学意义;A试剂5个稀释度标本检测结果均为阳性,其余3种试剂1×、10×、100×稀释度检测结果阳性;4种试剂检测ORF1ab/RdRp基因的灵敏度不同,A试剂灵敏度高于C试剂,C试剂高于B试剂,D试剂未见阳性扩增曲线;A试剂批内重复检测结果最佳,其次是C试剂。以C试剂为主要检测试剂,A试剂作为复检备用试剂的检测方案基本能够满足临床需求。结论4种SARS-CoV-2核酸扩增检测试剂样本的检测能力有差异,尤其对于弱阳性标本的检测差异更为明显,部分试剂的准确性、灵敏度及重复性欠佳,亟需进一步优化,提高其性能,以便更好地适应临床筛查的需求,减少假阴性结果的出现。 相似文献
52.
外周血单个核细胞中乙型肝炎病毒核酸与细胞因子含量变化 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:探讨慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞中乙型肝炎病毒核酸与血清细胞因子变化关系。方法:采用荧光实时PCR技术定量检测76例慢性乙型肝炎患者和15例健康者外周血单个核细胞中HBVDNA含量,用ELISA法定量检测血浆细胞因子(IFN-γ、TNF—α、IL-4、IL-6、TGF-β1、sIL-2R)水平。结果:①慢性乙型病毒性肝炎中细胞因子(IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-6、TGF-β1、sIL-2R)水平明显高于健康对照组;②单个核细胞HBVDNA阳性组IFN-γ、TNF-α含量明显低于阴性组,而sIL-2R含量则高于阴性组但无统计学差异,IL-4、IL-6、TGF-β1含量无差异;③随着PBMCs中HBVDNA含量升高,TNF—α含量逐渐降低,IL-4和sIL-2R含量逐渐升高,而IFN-γ,IL-6、TGF-β1含量无显著性变化。结论:外周血单个核细胞HBVDNA持续存在及含量变化与细胞因子相对异常有关,进而导致肝细胞损伤。 相似文献
53.
54.
目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方卡力孜然酊治疗寻常性银屑病的临床疗效及安全性。方法136例患者随机分为三组:A组外用复方卡力孜然酊,2次/d;B组采用NB-UVB照射,每周3次;C组采用NB-UVB治疗仪联合复方卡力孜然酊治疗。三组疗程均为6周。结果治疗后C组的PASI评分与A组或B组比较差异均有显著性(P<0.05);C组有效率为86.96%,明显高于A组或B组,差异有显著性(P均<0.05)。结论NB-UVB联合复方卡力孜然酊治疗寻常性银屑病有较好的疗效,治疗安全、不良反应少。 相似文献
55.
56.
NB-UVB联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法将入选的158例白癜风患者按就时间顺序随机分为3组:A组51例,外用复方卡力孜然酊,3次/d,搽药后日光照射10~15min;B组52例,予NB-UVB照射,强度9.13mW/cm2,开始每2天1次,8周后改为每3天1次;C组55例,予NB-UVB治疗仪联合复方卡力孜然酊治疗,方法同前两组。3组患者疗程均为16周,疗程结束,比较3组患者的疗效。结果疗程结束时C组的有效率为81.13%,明显高于A组(56.00%)和B组(50.00%),差异有显著性意义(P均<0.05),但A、B两组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。3组患不同部位皮损比较,面颈部疗效最好,A组有效率为74.19%,B组为75.00%和C组为93.93%躯干、四肢疗效次之,A、B和C有效率分别为66.61%、55.56%和87.18%,手足皮损疗效最差,A、B、C组有效率分别为0%、0%、16%,三部位均C组疗效优于A、B组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论NB-UVB联合复方卡力孜然酊治疗白癜风有较好的疗效,安全,不良反应少。 相似文献
57.
观察小剂量阿维A联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗中、重度斑块状银屑病的疗效及不良反应.观察组:口服阿维A, 同时给予NB-UVB照射.对照1组:口服阿维A.对照2组:给予NB-UVB照射.3组疗程均为8周.结果:治疗后3组患者的PASI和DLQI评分与治疗前比较均显著下降,治疗8周时观察组与对照1组和对照2组的有效率相比均有显著性差异(P<0.01).小剂量阿维A联合NB-UVB治疗中、重度斑块状银屑病疗效好,不良反应发生率低. 相似文献
58.
目的 观察祛玫合剂治疗玫瑰糠疹的疗效并探讨其作用机理。方法 ①治疗组口服祛玫合剂 ,对照组口服盐酸西替利嗪片同时外用氢化考的松霜。②将小鼠随机分为 3组 ,1组和 2组在小鼠腹部、耳部涂搽DNFB溶液 ;3组涂搽生理盐水作对照。涂搽后 ,1、3组用祛玫合剂、2组用生理盐水灌胃 ,连续 7天。处死小鼠称耳重 ,并计算脾、胸腺指数。结果 ①治疗组与对照组治愈天数比较差异有高度显著性 (t =17.0 7,P <0 .0 1)。②祛玫合剂可以拮抗由DNFB诱发的小鼠变态反应。结论 祛玫合剂治疗玫瑰糠疹有满意的疗效 ,其机理可能是通过抗病毒、抗变态反应等作用共同完成的。 相似文献
59.
60.