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981.
对苯诱发再生障碍性贫血(benzene poisoning induced aplastic anemia,BPAA)实验动物模型的免疫学相关指标进行检测和评估,为动物模型提供更全面的评估指标。建模CD1小鼠经皮下注射苯油混合液,给苯剂量为2 ml/kg,共注射25次,检测与再生障碍性贫血相关的血常规和免疫学指标。结果显示模型组小鼠外周血常规指标及血清免疫学指标变化与临床BPAA患者基本相符。  相似文献   
982.
摩脐疗法:取坐位或立位,右手手掌放于脐上,左手掌放于右手背上,在小腹部顺时针方向揉动,揉5分钟,然后按逆时针方向再揉5分钟,共做10分钟。每天早晚各做1次,连续两周。  相似文献   
983.
目的研究益气扶正复方联合依维莫司对三阴性乳腺癌MDA-MB-468细胞株裸鼠移植瘤的抑制作用及其作用机制。方法体外培养三阴性乳腺癌MDA-MB-468细胞株,将细胞悬液接种于雌性BALB/C裸鼠第二乳腺乳垫处,建立皮下移植瘤模型。将造模成功的裸鼠随机分为对照组、益气扶正复方(中药复方)组(40mg/kg)、依维莫司组(2mg/kg)和联合组,每组6只。各组灌胃给予相应药物干预,连续30d。比较各组移植瘤体积和质量的变化,计算各组肿瘤抑制率。采用Real-time PCR检测各组mTor、Akt、P70s6k、4Ebp-1 mRNA的表达水平,Western blot检测各组Akt、p-Akt、m-TOR、p-mTOR、PTEN及mTOR下游底物p-4EBP-1、p-P70S6K的蛋白表达水平。结果与中药复方组相比,联合组移植瘤体积和质量显著减小(P0.05,P0.01),肿瘤抑制率明显升高,且联合组mTor和P70s6k mRNA表达及p-mTOR和P70S6K蛋白表达水平明显低于中药复方组,而联合组PTEN蛋白表达高于中药复方组(P0.05)。结论益气扶正复方与依莫维司联用能抑制MDA-MB-468荷瘤裸鼠的肿瘤组织生长,与益气扶正复方单用相比效应更为显著,其作用机制可能与抑制p-mTOR、p-Akt、p-P70S6K活性,提高p-4EBP-1、PTEN表达有关。  相似文献   
984.
淡忘年龄     
史料记载,一次,武则天请嵩山慧安禅师到宫中讲课.当时,慧安禅师已经120多岁了,仍然童颜鹤发,神采奕奕.武则天见了非常好奇,一见面便问他多大年纪了.慧安禅师说:“我不记得了.”女皇听了更觉惊讶:“这怎么可能呢?一个人怎么会忘记自己的年龄呢?”慧安禅师则淡淡一笑,解释道:“人之身,有生有死,如同沿着一个圆周循环,没有起点,也没有终点,记这年岁有何用呢?”在慧安禅师看来,人的年华如流水,过去的已经过去,没有必要追悔;未来的尚未到来,没有必要杞忧;只要好好把握住现在就行了,又何必把年龄放在心上?禅师的话,让一向“万岁”加身的武则天女皇佩服得五体投地.  相似文献   
985.
本文介绍了作者研制的白内障超声乳化仪 ,采用了锁相环技术时刻保持超声手柄的谐振 ;为防止手术术中由于灌注和抽吸不平衡造成的前房塌陷等问题 ,系统中设计了完善的注吸系统 ,具备了防浪涌等功能 ;根据手术需要 ,系统中还设计了前节玻璃体切割及双极电凝等功能。该技术的优点是手术切口小、缝线少或不需缝合、愈合快、术后散光小 ,大大降低了产生并发征的可能性。  相似文献   
986.
一些与我们日常生活中的习惯动作完全相反的运动方式和锻炼方法,如爬行、倒立、倒行、赤足、伸懒腰等,被人们称之为"反常态健身法",又称"反序运动".  相似文献   
987.
燥热的天气里,除了使用空调制冷外,在床上、枕上用凉席来消暑也成了人们必用的经典防暑降温法。市面上的凉席种类繁多,只有挑选得当才能既享受凉爽,又不会损害健康。下面介绍几种凉席的特点、挑选和使用注意事项,以供参考。  相似文献   
988.
一头体格壮实的骆驼,在无边的荒原中走着,不小心脚被坚硬的石头划破了,血顺着脚往下流。非洲的荒原上有成群的野兽猛禽,还有那把蚁巢筑得高高的红蚂蚁、黑蚂蚁。都忙着寻找食物。当带着血腥的骆驼走进荒野时。鬣狗扑向了它,大鹫也飞下来啄食它的身体。不一会儿.骆驼就被咬得鲜血淋漓。  相似文献   
989.
目的观察高原红细胞增多症(HAPC)患者雄激素及其受体水平并探讨其临床意义。方法纳入HAPC男性患者40例和体检健康男性40例。化学发光免疫分析法检测血清睾酮水平,实时荧光定量PCR检测外周血单个核细胞雄激素受体的相对表达水平。结果 HAPC患者外周血单个核细胞雄激素受体mRNA的相对表达水平较对照组高,而血清睾酮水平较对照组低,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论雄激素可能通过雄激素受体介导的生物学效应,在HAPC的发病过程中发挥作用。  相似文献   
990.
目的建立一种基于高分辨率熔解曲线(HRM)技术的药物性耳聋相关线粒体12S rRNA基因1494CT和1555AG突变快速检测方法。方法采用定点诱变克隆策略构建突变质粒DNA标准品;建立突变位点靶序列PCR扩增及HRM分析方法,并检测106例非综合征耳聋患者标本,以DNA直接测序法进行验证。结果建立的HRM检测方法能准确检出线粒体12S rRNA基因1494CT和1555AG突变,各基因型HRM曲线特征明显且易于分析判断;106例非综合征耳聋患者标本中检出6例1555AG突变,检测结果与DNA测序结果一致。结论建立了药物性耳聋相关人类线粒体12S rRNA基因1494CT和1555AG突变HRM检测方法,操作简单快速、结果准确可靠,可应用于人群筛查和临床常规分子诊断。  相似文献   
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