首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   116篇
  免费   5篇
  国内免费   12篇
基础医学   6篇
临床医学   17篇
特种医学   13篇
外科学   27篇
综合类   58篇
预防医学   1篇
药学   3篇
中国医学   3篇
肿瘤学   5篇
  2019年   1篇
  2017年   1篇
  2014年   2篇
  2013年   6篇
  2011年   2篇
  2009年   4篇
  2008年   15篇
  2007年   14篇
  2006年   9篇
  2005年   30篇
  2004年   21篇
  2003年   7篇
  2002年   3篇
  2001年   1篇
  2000年   1篇
  1999年   10篇
  1998年   2篇
  1997年   1篇
  1996年   2篇
  1994年   1篇
排序方式: 共有133条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
C臂下闭合复位逆行交锁髓内钉治疗股骨远端骨折   总被引:1,自引:1,他引:0  
张劲松  王序全  许建中 《重庆医学》2007,36(11):1036-1037
目的 总结股骨逆行交锁髓内钉应用的适应证、优点及其疗效.方法 1999年2月~2006年4月,31例股骨远端骨折患者被采用C臂下闭合复位逆行交锁髓内钉治疗并早期行膝关节功能锻炼.结果 31例患者均获得随访,随访时间8~24个月,平均11个月,全部骨性愈合,功能恢复良好.骨折平均愈合时间4个月, 据HSS膝关节临床功能评分标准:优16例、良13例、一般2例.优良率为93.5%.结论 逆行交锁髓内钉系统是治疗股骨远端骨折的理想方法,具有固定牢固、骨折处血供破坏小、功能恢复好、并发症少等优点.  相似文献   
72.
个体化组织工程骨修复小儿长骨缺损的影像学观察   总被引:5,自引:4,他引:1  
目的观察自主构建的个体化组织工程骨修复小儿长骨缺损的疗效。方法通过抽取患儿少量骨髓,分离其中的间充质干细胞并在体外进行扩增培养,诱导分化后与脱钙骨基质(DBM)相复合,构建个体化的组织工程骨并应用于临床治疗,通过临床随访其CR以及CT结果评价其疗效。结果15例长骨缺损患儿参与临床试用,随访时间为1年以上,随访资料显示成骨速度快,骨改建良好,且术后随访CR及CT均未发现复发。结论个体化组织工程骨可成功修复小儿长骨缺损。  相似文献   
73.
实验性胫骨延长时关节接触压力分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:为阐明延长诱发关节软骨损伤的力学机制提供参考。方法:以新鲜离体兔胫骨干骺端截骨微型半环槽多外固定器不同牵伸延长为实验模型,利用压力传感器测定延长后即赢得min、5min时膝关节接触压力值变化同时测定骨延长幅度。结果:(1)关节接触压随延长幅度加大而加大,当骨延长幅度低于6%时,接触压增加趋势尚缓,但此后则上升趋势明显加快尤以1.5mm/次组为甚,0.5及1mm/次组上升趋势相似。(2)延长后  相似文献   
74.
脉冲电磁场对人骨髓间充质干细胞增殖及细胞周期的影响   总被引:3,自引:3,他引:3  
赵敏  许建中  周强  王序全 《中国临床康复》2004,8(2):234-235,T002
目的:观察脉冲电磁场(PEMFs)对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)的增殖及细胞周期的影响。方法:hMSCs受频率12Hz、场强1.1mT的PEMFs刺激8h/d,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和流式细胞仪检测细胞的增殖,细胞周期和细胞凋亡情况。结果:脉冲电磁场作用后的细胞增殖能力得到提高,连续刺激5d后,S期细胞百分比(20.15&;#177;2.10)%较对照组(8.56&;#177;1.13)%增高近135.4%.凋亡比例亦由(0.060&;#177;0.005)%减少至(0.020&;#177;0.003)%。结论:PEMFs对hMSCs的生物学效应一个重要方面表现在对细胞增殖,细胞周期的影响上。  相似文献   
75.
目的:以微载体技术成骨诱导培养人骨髓间充质干细胞,建立一种大量、快速获得骨组织工程种子细胞的方法。方法:实验于2002—12/2003—08在第三军医大学西南医院中心实验室完成。将普通培养瓶培养的第3代人骨髓间充质干细胞采用搅拌式生物反应器和微载体成骨诱导培养,观察细胞增殖情况,作出生长曲线。分别于培养的第2,4,6,8,10,12,14d检测诱导细胞的碱性磷酸酶活性,并与普通成骨诱导方法进行对比。最后进行细胞碱性磷酸酶染色、Ⅰ型胶原、骨钙素的免疫组织化学染色,观察培养细胞的成骨细胞表型的表达。结果:微载体法接种24h后约87%的人骨髓间充质干细胞贴附于微载体并铺展,3d后生长加速,约10~11d后细胞生长达最大值,最终细胞收获密度为接种时的约15~20倍。诱导细胞的碱性磷酸酶活性在培养的第12天达最大值,并表达碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、骨钙素等成骨细胞表型。微载体成骨诱导细胞的碱性磷酸酶活性与普通成骨诱导方法差异无显著性意义(P&;gt;0.05)。结论:应用微载体可以成功进行人骨髓间充质干细胞的成骨诱导扩增,可以满足骨组织工程量和质的需要。  相似文献   
76.
目的 评估采用半环槽式外固定治疗胫骨骨折内固定失败的疗效.方法 对近15年来收治的65例胫骨骨折内固定失败的病例临床资料进行回顾性分析.65例胫骨骨折内固定失败病例,钢板螺钉内固定42例,螺丝钉加钢丝固定11例,髓内钉同定6例,螺丝钉内固定6例.其中32例有软组织缺损,62例有感染.所有病例均取出失效内同定后采用半环槽式外固定治疗.32例软组织缺损和骨外露,10例经腓肠肌皮瓣转位覆盖,6例用腓肠肌内侧头转位加植皮消除创面,16例采用筋膜皮瓣修复.结果 65例中49例伤口Ⅰ期愈合(75%),骨折愈合时间为4~8个月(平均5.9个月).结论 半环槽式外固定是治疗胫骨骨折内固定失败的有效方法.  相似文献   
77.
羊脱钙骨基质作为骨组织工程支架材料的性能评估   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 制备山羊脱钙骨基质(decalcified bone matrix,DBM),研究其物理和生物力学特性,为其作为理想的组织工程骨支架材料提供理论依据.方法 制备山羊完全脱钙骨基质,观察其色泽、质地、孔隙度等物理性状,并用扫描电镜观察其孔隙度,测量其孔径;通过测定吸水率评估其亲水性;用生物力学测定仪测定其不同压缩比率下的瞬时形变恢复率、最大形变恢复率及最大极限压缩强度.结果 标准化制备DBM呈乳白色,密度均匀,表面布有较多的微孔,扫描电镜观察其孔径范围为350~450(409.2±39.7)μm,吸水后膨胀,最大值吸水率达(419.0±44.4)%;生物力学测定显示,DBM位移是压缩强度的函数,DBM压缩20%和30%时其最大极限强度分别为(1.43±0.35)N和(1.62±0.51)N,瞬时形变恢复率分别为100%和(91.0±8.2)%.结论 完全脱钙骨基质孔径大,亲水性强,形变恢复好,利于细胞的黏附生长,是理想的组织工程支架材料.  相似文献   
78.
目的评价PFN-A治疗老年骨质疏松性股骨转子间骨折的初步临床疗效。方法12例老年骨质疏松性股骨转子间骨折患者。按AO的Muller分类31-A2型8例,31-A3型4例,采用PFN-A治疗,统计术中失血量、手术时间、观察骨折愈合及髋关节功能恢复情况。结果术中平均失血量90ml,平均手术时间50min。术后2-8个月随访,10例骨折达临床愈合,2例因仅随访2个月尚待进一步观察。髋关节功能评价总优良率为91.7%,无感染、内固定失败,无股骨头缺血坏死及髋内翻畸形。结论PFN-A治疗老年骨质疏松性股骨转子间骨折具有固定牢稳、微创、并发症少的特点,但对骨折断端加压程度有限,对于一些严重粉碎性骨折难以闭合复位的患者有一定的局限性。  相似文献   
79.
骨外固定加压治疗尺骨鹰嘴骨折(附94例报告)   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 采用骨外固定器治疗尺骨鹰嘴骨折。方法 对 94例尺骨鹰嘴骨折行外固定治疗。复位时先矫正侧方移位 ,然后将近端骨块向尺骨体中心推挤 ,使之完全对位。对少数难以整复的骨折可在X线透视下用克氏针“撬拨法”将骨折完全复位。粉碎性骨折整复时 ,以双手掌环抱 ,使分离的骨折端靠拢 ,骨外固定器通过钢针对骨端纵向加压 ,使骨折端紧密对合。结果  94例骨折愈合时间为 5~6周 ,平均 35天 ,关节功能恢复正常。结论 本治疗方法简便 ,骨折固定牢固稳定 ,多数病人可在门诊治疗 ,不需住院 ,经济方便。  相似文献   
80.
组织工程用大段负重骨缺损动物模型的建立   总被引:1,自引:1,他引:1  
秦辉  许建中  王序全  周强  何清义  罗飞 《中国临床康复》2004,8(20):3974-3975,i002
目的:建立组织工程用大节段负重骨缺损的大动物标准模型。方法:统计分析山羊胫骨和股骨解剖数据,试制出适用于大动物长骨缺损内固定的交锁髓内钉器械;山羊10只随机分2组制备单侧胫骨或股骨中段30mm长的骨与骨膜缺损,胫骨用钢板内固定,股骨用髓内钉内固定。术后放射学检查、大体标本和组织学方法评价骨缺损自行修复情况。结果:X射线片示骨缺损处保持良好的对线、对位,为增生性骨不连表现,组织学显示无骨组织长入。结论:山羊胫骨或股骨30mm缺损模型不能自主成骨修复,符合骨组织工程动物模型的要求,内固定以交锁髓内钉更可靠,更值得在大动物的长骨骨缺损实验研究中推广运用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号