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31.
目的:寻找与海洛因依赖有关的特异性基因。方法:用递增法建立海洛因依赖小鼠模型。纳洛酮催瘾后,分别提取实验组及对照组小鼠脑内的总RNA、mRNA,然后进行抑制性消减杂交,杂交产物扩增,凝胶电泳分析。结果:实验组小鼠脑内mRNA含量高于对照组,并于实验组小鼠脑内分离出差异表达的cDNA片段。结论:海洛因依赖小鼠脑内可能存在特异性基因表达。  相似文献   
32.
目的:探讨基因的3种单核苷酸多态性与精神分裂症及其认知功能的相关性。 方法:实验在济宁市中心血站分子生物学实验室完成。选取位于儿茶酚氧位甲基转移酶基因启动子区域的5’-启动子HindⅢ多态、外显子4的Va1158Met多态和外显子6的BOI多态作为研究的位点。利用聚合酶链反应一限制性片段长度多态分析技术,在119例精神分裂症患者(2001-07/2003-07曾在山东省济宁医学院附属二院精神科住院患者)及52名正常对照人群中进行3个单核苷酸多态检测,比较患者组与对照组之间基因型分布及等位基因频率的差异。同时对精神分裂症患者的认知功能进行评定,口语流畅性测验要求受试对象分别说出食物、日常用品、人名、地名,各限时1min,以说出的总词汇数为统计指标。简易精神状况检查共30个小项,每项回答正确评1分,回答错误或答不知道评0分,以所得总分为统计指标,以1~24分为有认知功能障碍。并探讨不同基因型的认知功能情况。 结果:患者组119例和对照组59人全部采集到血样并完成认知功能检查,均进入结果分析。①儿茶酚氧位甲基转移酶基因3个单核苷酸位点的基因分型:5’-启动子HindⅢ多态和外显子4Val158Met多态呈A/G多态、外显子6BglI多态呈C/-多态;②患者组与对照组之间5’-启动子HindⅢ多态、外显子4Val158Met多态、外显子6BglI多态3个多态的基因型分布和等位基因频率差异无统计学意义(P均〉0.05)。③患者组儿茶酚氧位甲基转移酶基因外显子4Val158Met多态与口语流畅性测验总词汇数相关.相关系数为-0.19,P〈0.05。 结论:儿茶酚氧位甲基转移酶基因的5’-启动子HindⅢ多态、外显子6BglI多态可能与精神分裂症无关联;而外显子4Vall58Met多态可能与精神分裂症认知功能有关,在其发病中起一定作用。  相似文献   
33.
本文就自杀行为的神经生物学研究进展作一综述。  相似文献   
34.
目的研究重刑犯在新入狱时期的心理健康状况。方法以症状自评量表(SCL-90)为工具,对陕西省某重刑犯监狱的144名罪犯进行了调查。结果新入狱重刑犯在SCL-90总分及各因子分上差异显著;不同刑期的罪犯在人际关系敏感、抑郁、焦虑因子和总分上差异显著(F=4.20,P0.01;F=4.67,P0.01;F=4.20,P0.01;F=4.90,P0.01);不同年龄的罪犯在躯体化因子上差异显著(F=3.57,P0.05);不同婚姻状况的罪犯在恐怖因子上差异显著(F=4.079,P0.05),不同犯罪类型的罪犯在人际关系敏感因子上差异显著(F=3.958,P0.05)。结论需从重刑犯的特殊性出发,综合运用各种手段及早地进行有针对性的心理健康教育和辅导,以促进其犯罪心理和犯罪行为的预防与矫治。  相似文献   
35.
不同类型运动负荷对近节指骨形态的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者对排球、体操、铅球和射箭等不同专项运动负荷下运动员近节指骨形态变化进行了探索。结果表明:静力性负荷(挤压力)对铅球、射箭运动员近节指骨横径的增加、管状骨骨皮质的增厚有明显的影响,且二者成正比,但骨髓腔径则随管壁的增厚而缩小,动力性负荷(冲击力)对排球、体操运动员近节指骨的横径、髓腔径增加有明显的影响,但骨壁则较薄。  相似文献   
36.
随着人类平均寿命的不断提高,痴呆症患者的比例逐渐增加。其中Alzheimerdisease(AD)型痴呆是老年性痴呆的主要类型,占全部痴呆的60%~70%。据报道美国目前的AD痴呆患者约占其总痴呆人数的60%,我国的情况也不容乐观。随着生活水平的不断提高及计划生育国策的实行,预期寿命提高,老年人口比例增加,  相似文献   
37.
目的探讨锁骨颅骨发育不全的临床表现和x线特点,提高对锁骨颅骨发育不全的认识。方法对二个具有锁骨颅骨发育不全临床症状的先证者及其家系成员进行详细的病史采集和体格检查,并利用x线检查全面了解患者及其家系成员的全身骨骼发育情况。结果(1)锁骨颅骨发育不全的临床表现有囟门闭合延迟或不闭合,颅面特殊,牙萌发过迟、多生牙以及肩窄等。(2)锁骨颅骨发育不全的x线特点主要为:囟门未闭,颅缝增宽,多发缝间骨,颅底相对较窄,牙齿发育不良,锁骨发育不全或缺如以及其它骨骼发育不全。结论锁骨颅骨发育不全的临床和x线特点为囱门闭合迟缓或不闭合,特殊的颅面特征,锁骨发育不良,以及牙齿异常等。  相似文献   
38.
王广新 《现代保健》2011,(13):191-193
注意缺陷多动障碍(ADHD)的病因至今尚未完全阐明,多巴胺功能异常假说是解释ADHD发病机制的主要生化假说之一.多巴胺能系统基因是ADHD的候选基因.多巴胺失活的异常可影响多巴胺生理作用的发挥.本文就多巴胺失活相关基因与注意缺陷多动障碍关系的研究进展作一综述.  相似文献   
39.
目的探讨锁骨颅骨发育不全的临床表现和X线特点,提高对锁骨颅骨发育不全的认识。方法对二个具有锁骨颅骨发育不全临床症状的先证者及其家系成员进行详细的病史采集和体格检查,并利用X线检查全面了解患者及其家系成员的全身骨骼发育情况。结果 (1)锁骨颅骨发育不全的临床表现有囟门闭合延迟或不闭合,颅面特殊,牙萌发过迟、多生牙以及肩窄等。(2)锁骨颅骨发育不全的X线特点主要为:囟门未闭,颅缝增宽,多发缝间骨,颅底相对较窄,牙齿发育不良,锁骨发育不全或缺如以及其它骨骼发育不全。结论锁骨颅骨发育不全的临床和X线特点为囱门闭合迟缓或不闭合,特殊的颅面特征,锁骨发育不良,以及牙齿异常等。  相似文献   
40.
精神分裂症的脑神经元保护治疗   总被引:4,自引:0,他引:4  
综述了精神分裂症脑神经元保护治疗的理论依据及脑细胞保护药物在精神分裂症治疗中的作用,这一治疗措施为精神分裂症的治疗开辟了新途径。  相似文献   
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