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61.
白细胞介素-1β及肿瘤坏死因子-α对大鼠肝星状细胞c-fos基因表达的调节作用 总被引:10,自引:10,他引:0
目的探讨白细胞介素1β(IL1β)、肿瘤坏死因子α(TNFα)对大鼠肝星状细胞cfos基因表达的影响。方法在培养的肝星状细胞系中加入IL1β(1μg/L)、TNFα(30μg/L),于8、24、48、72h4个时间点收集细胞,提取总RNA;用逆转录定量多聚酶链反应(PCR)方法测定cfos的基因表达水平。结果IL1β组肝星状细胞cfos基因表达水平在8、24、48h3个时间点均明显高于对照组;8h最高,为对照组的4倍。TNFα组肝星状细胞cfos的基因表达水平在8、24、48、72h均明显高于对照组;8h高,为对照组的3倍。结论IL1β、TNFα可增强肝星状细胞cfos基因的表达。 相似文献
62.
近年来北京地区多器官功能障碍综合征流行病学调查 总被引:20,自引:1,他引:19
目的 调查1998年5月~2003年5月北京地区多器官功能障碍综合征(MODS)的临床诊治现状。方法 回顾性调查分析北京地区413例MODS患者的临床资料。结果 MODS原发病因仍然是重症感染、创伤、重症胰腺炎、大手术后。413例MODS患者,总的住院病死率为53.5%(221/413),住院28d内病死率为37.3%(154/413)。发生功能障碍器官的数为2~6个,相对应的MODS病死率为42.5%~100%。住院第1周内并发脑、心、肾、呼吸功能障碍者病死率分别为72.8%、64.3%、61.7%、54.8%。治疗中呼吸机使用频率为76.0%,而透析的应用频率为8.2%。结论 MODS总的病死率依然较高。重症感染、创伤、重症胰腺炎、大手术后是MODS的主要原发病因。MODS病死率随着发生功能障碍器官的数增加而显著升高。 相似文献
63.
64.
65.
目的研究水飞蓟素(SIL)、己酮可可碱(PTX)以及两者联合应用的抗纤维化疗效。方法雄性SD大鼠100只,随机分为5组,每组20只,分别为假手术对照组、纤维化模型组、水飞蓟素治疗组(每天50mg/kg)、己酮可可碱治疗组(每天16mg/kg)、联合治疗组。制备胆管堵塞性(BDO)肝纤维化模型。6周后,处死大鼠,取肝组织进行病理学观察并测定肝组织匀浆中的羟脯氨酸(HYP)含量,检测Ⅰ型前胶原mRNA(procol—Ⅰ mRNA)和组织金属蛋白酶抑制因子1mRNA(TIMP—ⅠmRNA)的表达水平。检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、透明质酸(HA)和层连蛋白(LN)水平。结果①与对照组比较,SIL治疗组组织学评分(2.50)比模型组(3.38)明显下降(P〈0.01),肝脏HYP减少了35%,Procol—ⅠmRNA下降了35%,TIMP—ⅠmRNA下降了29%。血清HA比模型组降低了30%,LN下降了17%。②PTX治疗组在病理组织学上与水飞蓟素组相似,组织学评分(2.50),HPY比模型组降低38%,Procol—ⅠmRNA减少了33%,TIMP—ⅠmRNA没有减少,并有轻度升高,但无显著性差异。血清HA降低34%,LN下降了13%。③在组织学上,联合治疗组与单独用药相比无明显差别,组织学评分(2.50),与模型组比较,HPY减少了39%,procol-ⅠmRNA降低了33%,但与单独用药组无显著差异。TIMP—ⅠmRNA水平比模型组及PTX组分别降低了25%和27%,并有显著差异,但与SIL组无显著差异。血清HA下降了33%,LN下降了14%,与单独用药组无显著差异。结论单独应用水飞蓟素和己酮可可碱,均改善纤维化程度。两者联合应用与单独用药相比,没有明显差异。这可能TIMP—ⅠmRNA的上调未得到有效对抗有关。 相似文献
66.
目的 观察以腺相关病毒(AAV)为载体含有针对金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1具有较强抑制作用的小干扰RNA(siRNA)感染大鼠星状细胞系HSC-T6后TIMP-1及基质金属蛋白酶13(MMP13)的表达情况.方法 将对大鼠TIMP-1基因具有最强抑制作用的一对siRNA,在体外构建为短发夹siRNA表达载体后,将其包装为重组AAV-rAAV/siRNA-TIMP-1/neo并感染HSC-T6,于感染后4周及12周应用荧光定量PCR方法及Western blot方法分别检测TIMP-1及MMP13 mRNA及蛋白质表达情况.结果 经PCR、酶切及序列测定证实抑制作用最强的1对siRNA在体外构建的shRNA表达载体成功克隆.将重组质粒包装成病毒后感染HSC-T6细胞,与对照组细胞相比,rAAV/siRNA-TIMP-1/neo感染组在感染后4周及12周细胞TIMP-1 mRNA及蛋白质表达水平明显降低(P<0.01),而MMP13 mRNA及蛋白质表达水平明显增高(P<0.01).结论 化学合成的siRNA在短时期内可有效地抑制TIMP-1基因的表达,重组病毒rAAV/siRNA-TIMP-1/neo可长期有效地抑制TIMP-1基因表达. 相似文献
67.
目的 观察红花对HSC-T6细胞基质分解素-1(MMP3)及其抑制因子基因表达的影响.方法 以不同浓度的红花(1.0、0.5 g/L)作用于培养的肝星状细胞株HSC-T6细胞48 h,收集细胞,提取总RNA;用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定MMP3及金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的基因表达水平.结果 MMP3基因表达水平在红花1.0、0.5 g/L两组分别为2.80±0.36、2.52±0.32,而空白对照组为2.13 ±0.30.TIMP-1基因表达水平在红花1.0、0.5 g/L两组分别为1.66±0.23、2.04±0.30,而空白对照组为4.03±0.56.结论 红花可增强HSC-T6细胞MMP3的基因表达,并显著抑制HSC-T6细胞TIMP-1的基因表达,且与剂量有关. 相似文献
68.
丙谷胺(Proglumide)是一种胃泌素受体竞争性拮抗剂,它是非抗胆碱能药物,具有抑制胃液分泌和保护胃粘膜的作用。由于它的结构与胃泌素C端的结构相似,二者产生竞争作用,封闭了胃壁细胞的胃泌素受体,从而达到抑制过多的胃液分泌。我院内科应用 相似文献
69.
70.
西沙必利治疗功能性消化不良的多中心临床疗效观察 总被引:77,自引:0,他引:77
王宝恩 梁晓梅 贾博琦 陈宝雯 柯美云 林三仁 丁士刚 张锦坤 施礼 张志宏 陈隆典 徐家裕 袁耀宗 阮美娟 刘厚钰 邱德凯 张达荣 李增烈 欧阳钦 王一平 李瑜元 吴惠生 胡家露 姜若兰 王莜如 梁有信 《中华内科杂志》1995,34(3):180-184
本项多中心临床试验旨在对西沙必利(cisapride)治疗功能性消化不良的疗效和安全性进行评估。其中治疗组414例,对照组169例。西沙必利的服药方法为每次5mg,每日3次,共服4周。结果显示西沙必利能使早饱、腹胀、上腹痛、恶心等多种消化道症状有明显改善,总有效率为92.99%,明显优于对照组的41.42%,且两组病人间差异有显著性。西沙必利的副作用主要为腹痛、腹泻,多数病人对其可以耐受。以上研究结果表明西沙必利为一种安全、有效的促动力药物。 相似文献