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121.
Surivin基因属于凋死蛋白抑制因子(inhibitor of apoptosis,IAP)家族,具有抗细胞凋亡、促细胞增殖和促血管形成等多种生物学活性,其在脑胶质瘤发生和发展过程中的作用尚不完全明确,本研究结盟在观察稳定转染靶向Survivin基因的特异性短发卡RNA(shRNA)真核表达载体对人脑胶质母细胞瘤U251细胞裸鼠体内肿瘤生长和血管形成的影响。方法:将U251细胞,稳定转染Survivin基因shRNA真核表达载体pWHI-SR的U251-SR细胞,以及稳定转染空载体pWHI的U251-P细胞,分别接种于裸鼠背部皮下,建立人脑胶质瘤裸鼠皮下移植瘤模型,定期观察肿瘤生长情况,测定肿瘤体积、绘制肿瘤生长曲线,观察45天后处死动物、称瘤重,采用免疫组化SABC法检测Survivin、增殖细胞核抗原(proliferating cell muclear antigen,PCNA)以及八因子相关抗原(factor Ⅷ related antigen,FⅧRAg)在各组肿瘤标本中的表达,采用TUNEL法检测凋亡细胞,分别计算各组肿瘤标本的增殖指数(proliferative index,PI),凋亡指数(apoptotie index,AI)以及微血管密度(microvessel density,MVD)。结果:与U251、U251-SR组肿瘤标本,U251-SR组裸鼠肿瘤形成时间延迟,肿瘤生长缓慢,肿瘤体积及瘤重均明显减小(P〈0.01);U251-P组裸鼠相丝,U251-SR组肿瘤标本Survivin蛋白表达明显下调:PI和MVD明显减少,AI明显升高(P〈0.001)。结论:靶向Survivin基因的sbRNA能够在体内明显抑制U251细胞的肿瘤生长和血管形成,Survivn基因可作为脑胶质瘤基因治疗的一个良好靶点,而RNA干涉(RNA interference,RNAi)技术可为脑胶瘤基因治疗的一个良好靶点,而RNA干涉(RNA interference,RNAi)技术可为脑胶质瘤的基因治疗提供新的重点手段。 相似文献
122.
123.
锁骨骨折是临床常见骨折之一,约占全身骨折6%左右,锁骨位于胸廓两侧,全长于皮下均可摸到,易于受伤,且锁骨内侧2/3凸向前,外侧1/3凸向后,呈不规则型,骨折断端易移位,且不稳定,既往多采用手法复位,横“8”字绷带固定,但易于移位,畸形愈合,随着人们生活质量的提高,对治疗效果要求亦不断提高,我们采取多种手术方法治疗锁骨骨折,疗效满意,现将我院3年来对126例锁骨骨折手术内固定的方法总结如下。 相似文献
124.
目的:观察随机活检对浅表性膀胱癌的治疗的影响。方法:从2001年3月到2003年7月对184例浅表性膀胱,行214人次TURBT 多处随机活检,活检处包括膀胱左右侧壁,顶部,底部,三角区和异常黏膜,共获得214份标本。结果:在214份活检标本中,病理检查异常的有:移行细胞癌11例(5.1%),原位癌14例(6.5%),辞状化生10例(4.6%),膀胱炎50例(23.3%),不典型增生10例(4.6%)。其中,有6例因膀胱活检而改变治疗方案。结论:我们认为,活检有利于对肿瘤分级,确认高危患者,并为TUR术后选择辅助治疗或膀胱根治切除提供依据。 相似文献
126.
组织学教学需要将理论与实验紧密结合起来,促进学生学习机体的微观形态及相关功能。通过对比总结传统光镜组织切片与新兴数字切片的优势与局限,在显微形态学实验中采用光镜组织切片与数字切片相结合的教学;将每次实验课程(3~4学时)划分成教学录像观看、光镜组织切片与数字切片相结合观察、课程内容讨论、随机随堂测验四部分。该教学增加了学生的学习兴趣与能动性,提升了教师的教学效率,提高了整体教学质量。 相似文献
127.
128.
目的:观察肉蔻-5味丸对慢性抑郁模型大鼠血清IL-1和IL-6含量的影响,探讨其抗抑郁机制。方法:60只雄性SD大鼠,随机分为正常组、模型组、西药组(盐酸氟西汀0.0036 g/kg),蒙药低、中、高剂量组(分别给予肉蔻-5味丸0.2、0.4、0.8 g/kg),每组10只。建立CUMS模型,同时ig给药,每天1次,连续给药21 d。以体重变化、糖水消耗实验进行评价模型,ELISA检测大鼠血清IL-1和IL-6的含量。结果:实验过程中模型组大鼠体重增长较缓慢,糖水消耗量降低,应激结束时,与正常组比较模型大鼠血清IL-1和IL-6的含量明显升高,而盐酸氟西汀和蒙药肉蔻-5味丸均可不同程度改善模型大鼠抑郁状态。与模型组比较,给予盐酸氟西汀和蒙药肉蔻-5味丸高、中剂量组大鼠血清IL-1和IL-6含量明显降低(P0.05);低剂量组大鼠血清IL-1和IL-6含量有降低趋势,但无统计学意义。结论:蒙药肉蔻-5味丸可通过抑制模型大鼠血清IL-1和IL-6含量升高发挥抗抑郁作用。 相似文献
129.
目的:探讨醒脑静注射液对甲型H1N1流感中急性时相蛋白(APPs)含量变化的影响及其疗效观察。方法:根据诊断标准和APACHEII评分将46例确诊为重症甲型H1N1流感患者分两组:治疗组24例在常规治疗基础上加醒脑静注射液;对照组22例仅常规治疗。以第1、5、7、14天4个时间点为观察点,动态测定46例甲流患者血清APPs含量。轻症组在门诊随机选取23例进行分析。结果:重症患者CRP、α1-AT、α1-AG和HP水平较轻症组有显著差异(P〈0.01)。重症患者CRP、α1-AT在第5~7天后均达高峰,α1-AT高峰期稍滞后,病情缓解后可下降。治疗组第5、7天CRP,α1-AT值下降幅度与对照组比较有统计学差异(P〈0.05);而治疗组与对照组α1-AG和HP水平均无统计学差异。结论:醒脑静注射液在治疗重症甲型H1N1流感中可以通过对急性时相蛋白CRP和α1-AT的抑制作用,从而使炎症期高峰下移,改善疾病的预后。 相似文献
130.
目的:通过LC-TOF/MS快速鉴定女贞子4种环烯醚萜苷类化合物(特女贞苷、新女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷)模拟清蒸品的化学成分,探讨女贞子蒸制过程中环烯醚萜苷类成分的转化机制。方法:色谱条件为流动相乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)梯度洗脱(0~5 min,7%~12%A;5~20 min,12%~25%A;20~30 min,25%~40%A;30~35 min,40%~100%A),流速0.2 m L·min-1,柱温25℃,进样量3μL,检测波长240 nm;质谱使用Agilent 6230型LC-TOF/MS联用系统,在ESI/MS正离子模式下采集数据。通过对照品定位、质谱数据及文献参照分析4种环烯醚萜苷类化合物模拟清蒸品的化学成分。结果:4种环烯醚萜苷类化合物模拟清蒸品中均检出了橄榄酸;特女贞苷模拟清蒸品中还检出红景天苷和2种特女贞苷异构体;新女贞苷模拟清蒸品中鉴定出了3,4-二羟基苯乙基-β-D-葡萄糖苷;橄榄苦苷和女贞苷模拟清蒸品中分别检出其各自的苷元羟基酪醇和酪醇。结论:女贞子中环烯醚萜苷类成分性质不稳定,加水、加热可使其水解生成次级苷或者苷元,特女贞苷在模拟炮制过程中可转化为其异构体。女贞子酒蒸后补肝肾药效增强与其环烯醚萜苷类成分水解密切相关。 相似文献