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61.
儿童后颅窝蛛网膜囊肿的诊断及手术方式探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:回顾总结儿童后颅窝蛛网膜囊肿(PAC)的诊断和治疗,探讨其发病机制,诊断方法及手术方式。方法:对CT或MRI确诊并经手术治疗,病理证实的15例病人的临床表现,影像学特征、诊断和手术效果进行分析和随访。结果:随访2个月~5年,术后症状均有不同程度改善,囊肿完全消失7例,明显缩小5例,3例无变化。结论:儿童PAC以先天性多见,CT或MRI扫描是主要的诊断手段;对出现症状或局灶定位体征PAC尽早手术治疗。术中建立囊腔与周围脑池或蛛网膜下腔之间的交通是手术成功的关键。 相似文献
62.
63.
目的 探索互联网诊疗服务数据治理的价值和应用.方法 梳理互联网诊疗孪生数据的现状及治理需求,阐述数据治理的技术要点,列举实例说明其在互联网诊疗领域中的实际应用,探讨目前数据治理面临的主要挑战及未来发展方向.结果 互联网诊疗数据的多样性、非专业性、价值稀疏性等特点阻碍了数据利用.互联网诊疗业务的监管、学术研究、智慧服务和... 相似文献
64.
目的 通过构建过表达Pygo2的重组体上调Pygo2表达,探讨其在大鼠胶质瘤C6细胞增殖中的作用及机制。方法 重组体经EcoR I和Hind Ⅲ双酶切鉴定和DNA测序后,用脂质体2000将其转染大鼠胶质瘤C6细胞,采用Western blot检测外源Pygo2蛋白表达,应用克隆形成实验和MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期,采用Western blot检测过表达Pygo2对C6细胞中cyclinD1、β-catenin水平的影响,并采用细胞免疫荧光法检测其对C6细胞中cyclinD1、β-catenin亚细胞定位的影响。结果 双酶切和测序鉴定结果证实插入序列正确,重组体能有效上调Pygo2表达。将重组体转染C6细胞上调Pygo2表达后,细胞的生长增殖被显著促进,克隆形成显著增多,细胞周期进程从G1期至S期转变显著增强;且cyclinD1水平随之增高,亚定位无改变,β-catenin水平和亚细胞定位无明显改变。结论 成功构建了过表达Pygo2的重组体,过表达Pygo2通过增高cyclinD1水平,促进细胞从G1期进入S期,从而促进大鼠胶质瘤C6细胞增殖。 相似文献
65.
66.
目的探讨大型听神经瘤手术中面神经保护的技术及方法。方法回顾性分析厦门大学附属第一医院神经外科2011年3月—2018年2月,行枕下乙状窦后入路显微手术的48例大型听神经瘤患者的临床资料。对患者的手术效果、术后面神经功能进行观察和随访。结果本组患者中,肿瘤全切者31例(64. 6%),次全切11例(22. 9%),部分切除6例(12. 5%)。术中面神经均获得解剖保留,术后1周面神经功能B-H分级Ⅰ-Ⅱ级者20例(41. 67%)、Ⅲ-Ⅳ级27例(56. 25%)、Ⅴ-Ⅵ级1例(2. 08%);术后3个月时面神经功能B-H分级Ⅰ-Ⅱ级者21例(43. 75%)、Ⅲ-Ⅳ级27例(56. 25%),无Ⅴ-Ⅵ级者。随着患者肿瘤直径的增大,其术后面神经H-B分级越高,功能预后越差(均P 0. 05)。结论精细的显微手术操作、完善的神经电生理监测对术中面神经保护具有重要价值;术前肿瘤体积可作为术后面神经功能预后的预测指标。 相似文献
67.
我们采用脂质体介导方法,将外源性p16基因导入有其表达缺失的人胶质母细胞瘤细胞系BT325中,研究其对胶质母细胞瘤细胞周期、增殖及凋亡的影响,结果报道如下。一、材料和方法携带p16cDNA的真核表达载体pCDKN2WT由美国HJSuHuang教授惠赠。脂质体(lipofectamine)购于GIBCO公司,地高辛标记和检测试剂盒及TUNEL试剂盒均购于德国宝灵曼公司,兔抗人p16系统购于武汉博士德生物技术公司。pCDKN2WT转化大肠杆菌JM109进行扩增,以碱裂解法提取及纯化质粒DNA。… 相似文献
68.
目的 探讨3D Slicer软件在经鼻蝶垂体瘤切除术前模拟及制定手术规划中的应用价值.方法 行经鼻蝶垂体瘤切除术的12例患者(男5例,女7例),术前运用3D Slicer软件联合原始影像检查数据进行三维重建,获得立体可视化模型,充分展示鞍底及周围血管等结构的三维空间位置关系,进而制定、完善手术方案,并模拟手术操作.结果... 相似文献
69.
目的构建HIF-1α基因RNA干扰慢病毒载体。方法选定HIF-1α基因RNAi靶序列,合成靶序列的OligoDNA,退火形成双链DNA,与经XhoⅠ和HpaⅠ双酶切后的慢病毒载体pLentilox3.7(pLL3.7)连接,产生pLL3.7HIF-1α慢病毒载体,转化大肠杆菌DH5α菌株,抽取质粒后,用限制性内切酶XbaⅠ和NotⅠ进行酶切鉴定,将阳性克隆送金斯特公司进行测序鉴定 用PHR、pVSVG和pLL3.7慢病毒载体共转染包装细胞293T细胞(磷酸钙转染法),包装产生慢病毒,将收集的病毒上清经高速离心浓缩后,按一定比例稀释,然后感染293T细胞,用流式细胞仪检测293T细胞GFP蛋白的表达水平,从而测定病毒滴度。结果酶切和测序证实,构建出HIF-1αshRNA的慢病毒载体pLL3.7HIF-1α 包装慢病毒,测得离心的浓缩病毒悬液的滴度为2×108TU/ml。结论成功构建HIF-1α基因RNAi慢病毒载体。 相似文献
70.
目的:报告我科1986年7月~1996年7月经蝶显微手术治疗垂体腺瘤360例.女性233例.男性127冽:年龄13~66岁、平均38.6岁.其中大腺瘤143例(39.7%).微腺癌217例(603%).方法:均经CT扫描或MRI确诊.手术采取经唇下-鼻中隔-蝶窦入路或经鼻前庭-蝶窦人路两种方式行肿瘤切除术.结果:术目无死亡.296例获长期随访(平均3.5年).246例(83.1%)恢复良好.50例(16.9%)肿瘤有复发,需行再次手术、或采用药物、放疗或放射外科治疗.结论:垂体腺瘤采取经蝶显微外科治疗是一种安全、有效的方法. 相似文献