康莱特对人结肠癌裸鼠种植瘤肝转移的影响

目的：探讨中药康莱特对人结肠癌裸鼠种植瘤肝转移的抑制作用。方法：将结肠癌LoVo细胞注入裸鼠脾脏,建立结肠癌肝转移模型。将成功制模的裸鼠随机分为4组：对照组,CTX组,康莱特组及CTX＋康莱特组。治疗45天后,处死裸鼠,计算肝转移结节数。采用ELISA法测定肿瘤组织上清液骨桥蛋白（OPN）的浓度。结果：在肝转移结节数目上,与对照组相比其余3组肝转移结节个数均降低且有统计学意义。在组织骨桥蛋白浓度上,其余3组组织骨桥蛋白浓度降低且有统计学意义。与CTX组相比,CTX＋康莱特组组织骨桥蛋白浓度降低且有统计学意义,但CTX组与康莱特组二者无统计学差异P=0.176。结论：康莱特可以抑制裸鼠结肠癌的肝转移,康莱特联合CTX具有协同作用。     

超声联合血清miR-21检测对原发性肝癌的诊断价值

目的：探讨超声联合血清miR-21检测对原发性肝癌（primary hepatic carcinoma,PHC）的诊断价值。方法：对62例PHC患者进行肝脏超声常规检查,逆转录定量PCR法检测血清miR-21水平,以62例正常人为对照。结果：PHC患者血清miR-21表达水平是正常对照人群13.7倍,差异有统计学意义（P<0.001）。病灶直径≥5cm的PHC患者血清miR-21表达水平明显高于病灶直径＜5cm的HCC患者,差异有统计学意义（P<0.001）。miR-21诊断PHC的受试者工作特征曲线下面积（ROC-AUC）为0.916±0.026,约登指数为0.758,诊断临界值为6.26倍。超声诊断PHC敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为80.6%、87.1%、86.2%和81.8%,血清miR-21分别为91.9%、83.9%、85.1%和91.2%。两者联合诊断PHC的敏感性为95.2%,阴性预测值为94.1%,均高于超声检查,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：超声联合血清miR-21检测可以提高PHC诊断的敏感性,降低误诊率。     

胰岛素抵抗肝癌细胞IGF-1R/NF-κB表达及多药耐药机制研究

目的 探讨胰岛素抵抗（IR）肝癌细胞胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）和核因子-κB（NF-κB）表达变化及多药耐药（MDR）发生机制。方法 采用高浓度胰岛素诱导人肝癌细胞（HepG2和HepG2.2.15）建立胰岛素抵抗（IR）细胞模型。采用Western blot 法检测胰岛素受体（InsR）、IGF-1R、NF-κB 和 P-糖蛋白（P-gp）表达变化。使用流式细胞仪（Annexin V-FITC法）检测阿霉素对细胞凋亡的影响。结果 分别用100 nmol/L 和 1 000 nmol/L 胰岛素培养 HepG2 和 HepG2.2.15 细胞 48 h,成功建立 IR 肝癌细胞模型;IR 肝癌细胞 IGF-1R、NF-κB、P-gp 表达上调,而InsR 表达下调;应用 25μg/mL 阿霉素作用细胞 24 h 后,IR-HepG2 细胞组凋亡率（31.1%±1.9%）显著低于HepG2 细胞组【（49.7%±2.2%）,P＜0.01】,IR-HepG2.2.15细胞凋亡率【（20.1±1.7） %】显著低于 HepG2.2.15 细胞【（33.8±1.8）%,P＜0.01】;HepG2.2.15 和 IR-HepG2.2.15 细胞凋亡率分别较 HepG2 和 IR-HepG2 细胞显著降低（P＜0.01）。结论 IGF-1R/NF-κB/P-gp 过表达可能介导 IR 肝癌细胞对阿霉素的多药耐药。     

外周血游离胰岛素样生长因子-Ⅱ对肝癌的诊断价值

目的:分析游离胰岛素样生长因子(FIGF)-Ⅱ异常表达对肝癌(HCC)的诊断和鉴别价值.方法:收集慢性肝病患者外周血,以酶联免疫吸附试验法(ELISA)测定肝癌(146例)、肝硬化(25例)、慢性肝炎(30例)、非肝肿瘤患者(19例)和正常对照者(30例)的血TGF-β1和FIGF-Ⅱ水平,分析两者在HCC早期诊断和鉴别方面的临床价值.结果:HCC患者血FIGF-Ⅱ呈异常表达水平,显著高于正常组、肝硬化、慢性肝炎和非肝肿瘤组(P＜0.05).如以FIGF-Ⅱ浓度＞6.0μg/L为界,肝癌诊断的灵敏度为76.0%,特异性为79.7%.与血AFP浓度、肿块大小均无相关,与AFP联合检测可提高HCC诊断阳性率.结论:血FIGF-Ⅱ的表达异常与肝癌形成有关,两者的检测有助于肝癌的诊断和鉴别.