1990—1993年天津口岸进口鱼类总汞含量测定

作者用国标法(GB5009．17—85)对1990-1993年天津口岸进口鱼类进行总汞含量的综合分析，结果发现，由于鱼的种类、来源、鱼龄及生活习性的不同，鱼体总汞含量均有较明显差异。某些特殊鱼种总汞含量超过国家卫生标准规定限量的l～3倍。     

缺血性脑卒中患者抑郁症状与发病部位的Logistic回归分析

目的：研究首发缺血性脑卒中偏瘫患者脑梗死部位对远期抑郁症状的预测价值,为早期干预提供依据。方法：采用临床流行病学调查方法,对103例为单侧病灶的首发缺血性脑卒中偏瘫患者进行远期（发病后20～44个月）抑郁症状与发病部位关系的现状调查,并用Logistic回归分析法进行分析。结果：103例入选病例中存在远期抑郁症状患者52例,抑郁症状发生率50．49％,其中左侧病灶24例,右侧病灶28例,差异无统计学意义（P〉0．05）。经Logistic回归分析,病灶与抑郁症状发生的相关性部位有额叶和颞叶脑梗死灶。结论：额叶和颞叶脑梗死灶是缺血性脑卒中偏瘫患者远期抑郁症状发生的独立危险因素,且颞叶梗死较额叶梗死患者抑郁症状重。     

鲍曼不动杆菌耐药趋势分析

目的了解临床分离的鲍曼不动杆菌的耐药性,为临床抗感染治疗及合理使用抗菌药物提供依据。方法用常规细菌培养方法从患者标本中分离出细菌,采用MicroScan Walkaway 40微生物分析仪鉴定菌种并进行体外药敏测定。结果 2008～2010年3年中共分离出鲍曼不动杆菌678株,其中2008年106株,2009年207株,2010年365株;16种抗菌药物药敏试验结果,除头孢哌酮/舒巴坦外,其余抗菌药物3年间耐药率均在46.4%～85.9%之间;对16种抗菌药物全耐药的菌株,2008年1株、2009年4株,2010年4株。结论鲍曼不动杆菌耐药率高,应加强药敏监测,合理使用抗菌药物,并建立切实有效的感染控制措施,阻断多药耐药菌传播。     

中药注射剂的不良反应原因和预防

目的了解各科室使用中药注射剂的患者发生不良反应的药品品种、发生频率和常见的症状,并且分析造成不良事件的原因和如何人为去预防不良反应的发生。方法通过深入临床调查、查阅病历和近几年来有关中药注射剂不良反应的相关资料。总结归纳：造成中药注射剂不良反应的各个环节,制定减少或避免不良反应发生的方法,严格制定相关的用药条件,尽量减少使用中药注射剂,并加强其不良反应的监测工作。结论中药注射剂由于制作原料和工艺流程的局限,不良反应的发生率较高。应该高度重视,加强不良反应监测工作,提高临床用药的安全性。     

妇科急腹症与急性阑尾炎的鉴别诊断

目的:讨论鉴别诊断妇科急腹症与急性阑尾炎的方法。方法:介绍临床妇科常见急腹症的主要症状和对应的诊断要点。结果:妇科急腹症和急性阑尾炎容易误诊。结论:妇科急腹症与急性阑尾炎的鉴别诊断应得到重视,以免误诊。     

由“三笑处”想到的……

由“三笑处”想到的……王云凤在泰山脚下普照专门前，有块巨石，上面铃刻着三个大字：“三笑处”。相传，当年泰安城中有刘、王、赵三位老翁，都活到了９９岁而无老态。一天，三位老人在普照寺门前相遇，围石而坐，各自谈起活到９９岁的秘诀：刘老汉是饭后百步走；王老汉...     

以发作性双睑下垂为主要表现的癫痫1例报告

以发作性双睑下垂为主要表现的癫痫１例报告周开秀，王云凤１病例报告患者男，１５岁。因发作性双睑下垂伴畏光、流泪及球结膜充血１２年于１９９１年４月３日来我科门诊。１２年前，患者无明显诱因开始发作，每次历时１０ｍｉｎ，有时长达３０ｍｉｎ自行缓解。约３至４月...     

注射用尤瑞克林治疗急性缺血性卒中的有效性和安全性分析

目的 观察注射用尤瑞克林对急性缺血性卒中的有效性及安全性.方法 118例缺血性卒中患者随机连续入组试验组及对照组各59例.对照组给予基础治疗,试验组在对照组的基础上加用注射用尤瑞克林.比较2组0 d、14 d、90 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)评分及90天脑卒中专用生活质量量表...     

薄层扫描法测定紫雪口服液甘草次酸的含量

本文以甘草次酸为对照品,采用薄层扫描法测定了紫雪口服液中甘草酸的水解产物甘草次酸的含量,实验表明本法较为简便、快速、结果准确。     

呼吸治疗装置消毒质量监测

呼吸治疗装置的消毒质量与医院感染息息相关。为此,我们对呼吸治疗装置进行了抽查,以便进行改进。1方法将采样后的棉拭子均匀密涂于普通琼脂培养基上;对使用呼吸治疗装置的呼吸系统感染患者支气管刷取的痰液接种于血平板及麦康凯培养基。置35℃孵育箱中,培养18~24 h后,按微生物鉴定程序进行细菌鉴定。判断标准以物体表面、医护人员手、接触黏膜及皮肤的医疗用品致病微生物不得检出为合格。2结果经对改进消毒措施前后呼吸治疗装置检测结果证明,改进之前整个呼吸装置消毒效果合格率为56%~80%;经改进后,所有呼吸装置部件消毒全部合格(表1)。经…