首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   699篇
  免费   38篇
  国内免费   19篇
耳鼻咽喉   18篇
妇产科学   2篇
基础医学   31篇
临床医学   101篇
内科学   55篇
皮肤病学   4篇
神经病学   9篇
特种医学   28篇
外科学   49篇
综合类   176篇
预防医学   92篇
眼科学   20篇
药学   51篇
中国医学   83篇
肿瘤学   37篇
  2024年   7篇
  2023年   17篇
  2022年   28篇
  2021年   23篇
  2020年   23篇
  2019年   23篇
  2018年   24篇
  2017年   9篇
  2016年   14篇
  2015年   13篇
  2014年   36篇
  2013年   40篇
  2012年   49篇
  2011年   43篇
  2010年   53篇
  2009年   44篇
  2008年   44篇
  2007年   46篇
  2006年   33篇
  2005年   22篇
  2004年   33篇
  2003年   25篇
  2002年   17篇
  2001年   16篇
  2000年   8篇
  1999年   9篇
  1998年   5篇
  1997年   12篇
  1996年   4篇
  1995年   8篇
  1994年   7篇
  1993年   6篇
  1992年   3篇
  1991年   1篇
  1990年   2篇
  1989年   4篇
  1988年   1篇
  1987年   4篇
排序方式: 共有756条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
头针疗法是针灸体系的重要组成部分且广泛应用于临床,但是有关其作用原理研究的文献却不足以完全阐明头针机理,并指导其发展方向.功能磁共振成像技术因其独特优势,成为穴位针刺脑部中枢效应机制研究的首选方法.通过阅读分析相关文献及该领域整体研究趋势,发现应用功能磁共振成像技术对头针疗法进行研究主要集中在特异性脑区激活、针刺作用机...  相似文献   
32.
神经干细胞研究一直是神经科学领域的热点。目前国内外学者已经建立了神经干细胞的分离和培养技术[1]。本研究分析大鼠出生后不同时间大鼠脊髓神经干细胞的培养特点,为应用神经干细胞积累经验。1材料与方法1.1实验动物:新生1d(A组)、1周(B组)和2周(C组)的Wistar大鼠共24只(中国医科大学动物实验中心提供)。1.2主要试剂:表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)和nestin兔抗鼠单克隆抗体(Chemicon公司);碱性成纤维细胞生长因子(basal fibroblast growth factor,bFGF)、DMEM/F12培养基、B27、PI和Alexa Fluor○R488羊抗兔荧光二抗…  相似文献   
33.
目的:探讨食管鳞癌组织和癌旁正常黏膜组织中S100A4和MMP2的表达及其与食管鳞癌临床病理因素之间的关系.方法:应用SP免疫组织化学技术检测100例食管鳞癌及其癌旁正常黏膜组织中S100A4和MMP2蛋白的表达.结果:食管鳞癌组织中S100A4和MMP2蛋白阳性率分别为52.00%和67.00%,明显高于癌旁正常黏膜组织26.00%和3 1.00%(P<0.01).二者在食管鳞癌中的表达呈正相关,且与癌组织的分化程度、浸润深度、淋巴结转移密切相关(P<0.05).结论:S100A4可能通过对MMP-2蛋白的调控在食管鳞癌的发生、发展及食管鳞癌的早期侵袭转移中起关键作用,有望成为评估食管癌预后的一个新的标志物.  相似文献   
34.
目的探讨微泡造影剂声诺维联合超声介导绿色荧光蛋白质粒转染人视网膜色素上皮(RPE)细胞的最佳辐照条件。方法人RPE细胞培养在24孔板,质粒用量为2μg/孔,分为不处理组、质粒 超声辐照组、造影剂浓度组、超声声强组、辐照时间组、声波形式组6组,每组5个细胞孔数,超声探头紧贴培养板底部辐照,72h后流式细胞仪测基因转染率,四甲基偶氮唑蓝法(MTT)测细胞活性。结果处理组转染率均大于不处理组(P<0.05)。加入浓度为20%的造影剂,以1W/cm2,50Hz、100Hz的脉冲波和连续波分别辐照1min,细胞生存率逐渐下降。20%的造影剂,50Hz的脉冲波,声强为3W/cm2,辐照1min组转染率最高(20.88±3.74)%,而细胞生存率为82.57%。20%的造影剂,50Hz的脉冲波,声强为2W/cm2,辐照1min组转染率为(15.73±2.52)%,细胞生存率为91.32%。结论20%的造影剂,2W/cm2,50Hz脉冲波辐照1min是RPE细胞基因传染的最佳辐照条件。  相似文献   
35.
目的探讨超声与微泡造影剂声诺维(SonoVue)介导基因转染体外培养RPE细胞的作用。 方法在24孔板中,用1MHz,2W/cm2,50Hz的脉冲波辐照RPE细胞2min,质粒用量6μg/孔,加或不加20%浓度的SonoVue,72h后流式细胞仪测瞬时转染率,台盼蓝染色检测细胞活性。 结果单纯超声辐照组转染率为(1.07±0.22)%,加SonoVue组为(12.58±1.75)%(P〈0.05),各组细胞生存率在95%以上。 结论SonoVue能促进超声辐照基因转染RPE细胞,且对细胞基本无损伤。  相似文献   
36.
目的 探讨微泡造影剂声诺维联合超声介导绿色荧光蛋白质粒转染小鼠角膜的转染效率和安全性.方法 小鼠眼前房分别注射生理盐水、质粒+生理盐水、质粒+造影剂、脂质体+质粒等,以50 Hz,2 W/cm2的脉冲波超声辐照质粒+生理盐水和质粒+造影剂眼10 min.术后第1 d、第3 d、第7 d、第14 d和第21 d荧光体视镜观察眼表EGFP表达出现情况,冰冻切片荧光显微镜观察阳性细胞的分布,病理切片观察组织有无损伤.结果 造影剂联合超声辐照组小鼠眼表出现绿色荧光蛋白的弥漫性表达,明显高于单纯超声辐照组和脂质体转染组,其余对照各组眼表均未见绿色荧光.第3 d时的病理切片各组均无异常.结论 声诺维联合超声辐照在体能安全、有效地介导基因转染眼组织.  相似文献   
37.
目的探讨不同生化分析仪16项常规生化指标测定结果的可比性。方法参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件,以贝克曼DXC800全自动生化分析仪为参比系统,以强生VITROS5600全自动生化免疫分析仪为待比系统,用患者新鲜血清分别在2台仪器上检测16项常规生化指标,检查离群点,计算相关系数和直线回归方程,评估2个系统的预期偏差,并以美国临床实验室改进修正案(CLIA′88)对室间评估的允许误差的1/2为判断依据,对强生VITROS5600干化学系统的临床可接受性进行评价。结果参比系统与待比系统具有良好的相关性,除丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酐(Crea)及部份医学决定水平处天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总钙(Ca)、血清总蛋白(TP)测定结果的偏差外,其余指标测定结果的偏差临床均可接受。结论强生VITROS5600干化学分析仪与Beckman DXC800全自动生化分析仪的检测结果具有可比性,但ALT、AST、LDH、Ca、Crea、TP临床比对多水平处的偏差不可接受,仍有必要针对不同方法建立不同的参考区间。  相似文献   
38.
五株脆弱气单胞菌的分离鉴定潘晓龙,王丰气单胞菌广泛存在于自然界,尤其是水环境中,常常,导致人类胃肠炎以及创伤感染等疾病。其中脆弱气单胞菌(aeromonastrota)是近年来从东南亚地区发现的又一新种,因其对氨苄青霉素和羧苄青霉素敏感,所以在与其它...  相似文献   
39.
阿尔茨海默病(AD)已严重困扰患者及患者家属的生活,但现阶段西医对于AD暂无特效治疗方案。大部分AD是由轻度认知功能障碍(MCI)进展而来的,在MCI阶段进行干预治疗,能有效改善预后。大量研究证实针刺能够提高MCI患者的认知,延缓其病程进展,但目前关于针刺治疗MCI的中枢效应机制尚不完全清楚。随着影像技术快速发展,静息态功能磁共振成像(rs-fMRI)可动态且清晰地展示MCI患者治疗前后脑功能变化,因而rs-fMRI已被广泛应用于MCI诊断及针刺治疗机制研究。现对MCI的脑功能变化及针刺治疗MCI的脑功能反应进行综述。  相似文献   
40.
目的检测急性脑梗死患者在不同时间点的血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇(cortisol),观察并分析测定结果,探讨监测血浆促肾上腺皮质激素和皮质醇水平的变化对急性脑梗死的病情判断及预后的临床意义。方法选择该院2010年10月至2011年7月收治的73例急性脑梗死患者作为观察组,另选取70例非急性脑梗死患者作为对照组。采用电化学发光法测定不同时点血浆促肾上腺皮质激素和皮质醇的水平变化,观察并分析两组患者不同时间点的血浆促肾上腺皮质激素和皮质醇的水平变化。结果观察组患者在8:00、16:00。和0:00的血浆促肾上腺皮质激素和皮质醇水平均明显高于对照组患者,两组差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组中,预后好的患者在不同时间点测定的血浆促肾上腺皮质激素和皮质醇水平明显低于预后差的患者,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论测定不同时间点血浆促肾上腺皮质激素和皮质醇的水平变化,有助于急性脑梗死病情的判断及预后,具有重要的临床意义。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号