冻、切、冻冷冻术治疗不同部位寻常疣的疗效观察

寻常疣系乳多空病毒所致，为双链ＤＮＡ病毒，潜伏期约６个月－１年，能自身接种扩散，所以治疗寻常疣的一个重要目标就是有效治疗原发灶，防止自身接种扩散。本科采用冻、切、冻冷冻术治疗７９７例寻常疣患者，发现其对不同部位寻常疣的治疗效果不同，现报告如下。     

天津市2001-2005年个人剂量检测的剂量异常情况分析

放射工作人员个人剂量监测工作，已作为从事放射工作的人员必须接受监督的内容之一。它能客观地反映放射工作人员所接受的剂量水平，也为放射评价与放射损伤诊断提供必要的依据。在监测中常有异常数据出现，为此，我们有必要对每1个测检剂量异常的人员进行调查核实。现将我们对本市2001-2005年所有个人剂量检测异常情况调查分析报告如下。     

护理单元化学消毒剂使用中存在的问题与对策

作为医院重要组成部分的每个护理单元,其均储备与使用一定数量和品种的化学消毒剂,因此及时发现使用中存在的问题并进行改进是医院感染管理的要求。1化学消毒剂使用中存在的问题1.1管理不规范41个护理单元中,存在化学消毒剂无基数储备、申领过多现象占30.0%,存放不符要求占26.7%。护士长对本单元周期性常规用量不了解,同时对药剂科配送及时性存在顾虑,导致一次申领数量过多,甚至出现化学消     

老年髋部手术患者记忆障碍临床研究

选择在我院行髋部手术的老年患者95例,均在围手术期接受韦氏记忆得分（WMS）评估,另选择57例健康对照者。发现老年髋部手术患者术后长时记忆中的顺数、倒数和累加评分值,短时记忆中的回忆和视觉再生评分值,瞬间记忆中背数和记忆商的评分值均明显低于对照组。     

普鲁卡因联合香丹注射液治疗过敏性紫癜160例疗效观察

将160例过敏性紫癜皮肤型患儿随机分为治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,常规给予维生素C、10%葡萄糖酸钙静滴,对照Ⅰ组加用2%普鲁卡因,对照Ⅱ组加用香丹注射液,治疗组加用2%普鲁卡因＋香丹注射液,比较三组总疗效、皮疹消失时间及添加鸡蛋后皮疹复发情况.结果 治疗组疗效、皮疹消失时间均明显优于对照组（P均＜0.05）;添加鸡蛋后复发率明显低于对照组Ⅰ组（P＜0.05）,与对照Ⅱ组无明显差异.表明普鲁卡因联合香丹注射液能明显缩短过敏性紫癜患儿皮疹消失时间,减少皮疹复发率,提高临床疗效.     

肝动脉化疗栓塞术后口服奥施康定镇痛的临床研究

目的 研究根据疼痛强度数字分级法(NRS)调整口服奥施康定剂量对肝癌肝动脉化疗栓塞术(TACE)后患者疼痛缓解的有效性和安全性.方法 选择2016年9月~2016年10月在解放军总医院行TACE治疗的肝癌患者100例,随机分为试验组和对照组,每组各50例.试验组术后30 min采用疼痛强度数字分级法(NRS)对患者进行疼痛评分,根据数字评分决定初次奥施康定给药剂量;并在每日8:00和20:00分别进行疼痛评分,根据评分调整下次给药剂量;如有爆发性疼痛,临时注射吗啡或盐酸布桂嗪注射液.对照组患者术后72 h内常规给予口服奥施康定20 mg/12 h,并在每日8:00和20:00分别进行疼痛评分,若NRS评分为4~6分,则临时给予奥施康定20 mg;若NRS评分>6分或有爆发性疼痛,则临时注射吗啡或盐酸布桂嗪注射液.随时记录两组患者疼痛评分和不良反应发生情况.结果 试验组患者疼痛NRS评分较对照组减小,爆发性疼痛的人次较对照组减少,差异均有统计学意义(P<0.05);发生不良反应的人次及程度两组无明显差异(P>0.05).结论 根据NRS评分调整奥施康定剂量对肝癌患者TACE术后镇痛安全、有效.     

一例肺栓塞并可疑抗磷脂综合征患者的抗凝药学监护

报道1例肺栓塞并可疑抗磷脂综合征患者的药学监护方案,临床药师通过查阅相关文献、指南,分析导致肺栓塞的因素,结合患者情况提出抗凝方案,可疑抗磷脂综合征时调整抗凝药物从利伐沙班换为华法林,为患者合理用药提供建议。     

临床药师参与心脏瓣膜置换术后抗凝不足致疑似急性冠脉栓塞抗栓治疗一例

本文报告1例临床药师参与的心脏机械瓣置换术后继发疑似急性冠脉栓塞事件的抗栓治疗。临床药师结合病例特点并查阅文献、指南,分析达比加群酯抗凝不足为冠脉栓塞事件诱因,协助医师制定华法林、阿司匹林和氯吡格雷三联抗栓方案,借助基因检测等技术优化抗栓药物疗效,分析抗栓药物致消化道出血风险并适时降低抗栓强度,保障患者用药安全有效。     

孕妇适度运动好处多

现代医学研究表明,孕妇坚持适度运动对自身和胎儿的健康都是有益的。     

处理后而非处理前应用选择性β1-肾上腺素受体阻滞剂可以对短暂性前脑缺血的大鼠海马提供神经保护

背景β-肾上腺素受体阻滞剂对局灶性脑缺血有神经保护作用,但对于实验性全脑缺血的效应却不得而知。β-受体阻滞剂对缺血损伤后的易损脑组织是否有效应还未被检测。因此,我们通过大鼠研究了在缺血前或缺血后给予普萘洛尔（非选择性β-受体阻滞剂）、艾司洛尔和兰地洛尔（选择性β1-受体阻滞剂）对前脑缺血的神经保护作用。方法1．5％异氟炕麻醉,雄性SD大鼠双侧颈动脉阻断合并低血压（35mmHg）8分钟,在缺血前30分钟和后60分钟,静脉分别给予生理盐水10μl·h^-1、普萘洛尔100μg·kg^-1·min^-1、艾司洛尔200μg·kg^-1·min^-1或兰地洛尔50μg·kg^-1·min^-1。所有给药持续至再灌注后5天,此后所有的动物接受神经学和组织学评估。结果应用普萘洛尔、艾司洛尔或兰地洛尔对海马前脑缺血进行预处理不能提供神经保护。用普萘洛尔处理的大鼠运动能力评分更低,并且死亡率增加（达64％）,但是与其他组之间没有明显的统计学差异。应用艾司洛尔、兰地洛尔而非普萘洛尔进行缺血后处理可以减少前脑缺血的神经损伤。然而,使用任何β-受体阻滞剂或生理盐水进行缺血后处理,各组大鼠之间的运动功能并没有差别。结论应用艾司洛尔、兰地洛尔进行缺血后处理可以对双侧颈动脉阻塞合并出血性休克大鼠的海马提供神经保护作用,而普萘洛尔却未显示有神经保护作用。在休克时使用β-受体阻滞剂可能非但不能产生神经保护作用,相反有可能会产生全身抑制而导致脑缺血加重。