胶质源性神经营养因子基因修饰骨髓间充质干细胞与缺氧复氧神经细胞的共培养

背景：课题组前期研究表明,胶质源性神经营养因子基因修饰的骨髓间充质干细胞能稳定地表达胶质源性神经营养因子 mRNA,但骨髓间充质干细胞/胶质源性神经营养因子分泌的胶质源性神经营养因子蛋白对缺氧复氧损伤的神经细胞是否有积极影响,尚不清楚。 目的：观察胶质源性神经营养因子基因修饰的骨髓间充质干细胞对缺氧复氧神经细胞的保护作用。 方法：胶质源性神经营养因子基因修饰的骨髓间充质干细胞经诱导后与缺氧复氧神经细胞共培养,采用Hoechst33258和细胞免疫荧光染色分别检测神经细胞凋亡及生长相关蛋白43在共培养细胞中的表达。 结果与结论：骨髓间充质干细胞/胶质源性神经营养因子组的神经细胞凋亡率显著低于骨髓间充质干细胞组和缺氧组(P < 0.05),骨髓间充质干细胞/胶质源性神经营养因子组表达生长相关蛋白43的吸光度值明显高于骨髓间充质干细胞组(P < 0.05)。提示骨髓间充质干细胞/胶质源性神经营养因子通过抑制缺氧复氧神经细胞凋亡和促进共培养细胞生长相关蛋白43表达发挥神经保护作用。     

表面活性剂处理尸体标本保存液的实验研究

表面活性剂具有湿润、渗透与防水、乳化与破乳、起泡与消泡、分散与絮凝等一系列独特的性能,其应用领域越来越广泛。长期以来,医学教学单位沿用含甲醛的水溶液来对尸体标本进行防腐、固定和保存,处理后的标本以及保存液存放池等都会挥发出大量的甲醛,它不仅污染环境、刺激性强,     

硫化氢对呼吸中枢节律性的调节作用

硫化氢(H2S)已成为第三种内源性气体信号分子。H2S由胱硫醚-β-合酶、胱硫醚-γ-裂解酶和3-巯基丙酮酸转硫酶三种酶产生。呼吸节律产生于中枢神经系统脑干延髓的一个局限区域——前包钦格复合体,生理浓度的H2S对中枢性呼吸节律有"先抑制后兴奋"的双向调节作用,而高浓度H2S对呼吸节律产生抑制作用。H2S可能是通过KATP通道和环磷酸腺苷途径参与呼吸中枢节律性调控。     

骨髓间充质干细胞诱导分化为神经细胞的研究进展

以前人们一直认为骨髓基质细胞（bone marrow stromal cells，HMSCs）只是造血微环境的重要成分，可分泌多种与造血有关的调控因子，发挥调控造血的作用。近年来发现BMSCs具有干细胞的特征，具有多向分化的潜能，属于多能干细胞。     

在GDNF基因修饰的骨髓基质细胞与缺氧复氧神经细胞的共培养中神经细胞凋亡的变化

目的：探讨胶质源性神经营养因子（GDNF）基因修饰的骨髓基质细胞（BMSCs）对缺氧复氧神经细胞的保护作用。方法：GDNF基因修饰的BMSCs（BMSCs/GDNF）经诱导后与缺氧复氧神经细胞共培养,采用Hoechst33258检测神经细胞凋亡在共培养细胞中的表达。结果：BMSCs/GDNF组的神经细胞凋亡率显著低于BMSCs组和缺氧组（P〈0.05）。结论：BMSCs/GDNF通过抑制缺氧复氧神经细胞凋亡发挥神经保护作用。     

胶质源性神经营养因子基因修饰骨髓间充质干细胞与缺氧复氧神经细胞的共培养

背景：课题组前期研究表明,胶质源性神经营养因子基因修饰的骨髓间充质干细胞能稳定地表达胶质源性神经营养因mRNA,但骨髓间充质干细胞/胶质源性神经营养因子分泌的胶质源性神经营养因子蛋白对缺氧复氧损伤的神经细胞是否积极影响,尚不清楚。目的：观察胶质源性神经营养因子基因修饰的骨髓间充质干细胞对缺氧复氧神经细胞的保护作用。方法：胶质源性神经营养因子基因修饰的骨髓间充质干细胞经诱导后与缺氧复氧神经细胞共培养,采用Hoechst33258细胞免疫荧光染色分别检测神经细胞凋亡及生长相关蛋白43在共培养细胞中的表达。结果与结论：骨髓间充质干细胞/胶质源性神经营养因子组的神经细胞凋亡率显著低于骨髓间充质干细胞组和缺氧组（P〈0.05）,骨髓间充质干细胞/胶质源性神经营养因子组表达生长相关蛋白43的吸光度值明显高于骨髓间充质干细胞组（P〈0.05）。提示骨髓间充质干细胞/胶质源性神经营养因子通过抑制缺氧复氧神经细胞凋亡和促进共培养细胞生长相关蛋白4表达发挥神经保护作用。