全文获取类型
收费全文 | 63篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 4篇 |
专业分类
基础医学 | 3篇 |
口腔科学 | 22篇 |
临床医学 | 9篇 |
神经病学 | 2篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 3篇 |
综合类 | 17篇 |
预防医学 | 5篇 |
药学 | 8篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 1篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 5篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 3篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
排序方式: 共有70条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
Castleman病是一类罕见的以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,临床症状不典型,极易漏诊误诊.本文报道1例单中心性Castleman病,临床表现为颌下无痛性淋巴结肿大.入院后经临床检查、实验室检查及病理检查相结合,最终明确诊断.希望通过本病例,提高临床医生对CD疾病的认识及诊断水平. 相似文献
52.
53.
本文报告1例先天性双侧唇裂伴发男性假两性畸形患者。该患者左侧上睑下垂;双侧上唇自唇红缘向上至双侧鼻底全部裂开,双侧鼻翼扁平,中唇短小、前翘、左偏;前颌突与双侧上颌突完全分离;外阴部在自然状态下极似女性,可见"大阴唇",仅见小块阴囊皮肤,未触及睾丸,拨开"大阴唇"可露出短小的阴茎。B超可探及2个隐蔽的睾丸。该患者经行双唇裂修复术后痊愈出院。 相似文献
54.
目的:探讨表面缝盖脱细胞异体真皮基质 (Acellular dermal matrix,ADM)口腔黏膜组织补片对颊黏膜缺损修复的效果及预后。方法:对笔者科室2016年6月-2018年6月应用表面缝盖ADM修复颊黏膜缺损的35例患者临床资料进行回顾性分析,评估患者修复效果、手术前后缺损创面直径及张口度、患者满意度及口腔健康影响程度量表(OHIP-14)评分等。结果:35例患者均手术成功,其中ADM完全成活32例(91.43%),部分成活3例(8.57%),无修复失败病例;术后2周、3个月患者缺损创面直径较术前更小,张口度较术前更高,差异有统计学意义(P<0.05),术后3个月,患者缺损创面直径较术后2周更低,张口度较术后2周更高,差异有统计学意义(P<0.05)。患者满意度可达91.43%,末次随访时患者OHIP-14评分较术前明显更低,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:颊黏膜缺损患者应用表面缝盖ADM进行修复效果好,皮瓣成活率较高,患者满意度好,并可改善患者生活质量,值得临床推广应用。 相似文献
55.
56.
多层螺旋CT辅助微种植体支抗植入的精确性 总被引:2,自引:0,他引:2
背景:与传统正畸支抗比较,骨性种植支抗解决疑难病例的矫治优势已逐步显现.但仍存在一定失败率.所以在种植前对种植区的骨质骨量做细致精确的评估并制定周密的治疗方案是使用微螺钉作为高效正畸支抗的前提.目的:比较多层螺旋CT各种重建影像在术前评估种植区骨量的精确性,并探求其影响因素,以辅助提高微种植支抗的稳定性.方法:采用多层螺旋CT原始轴位像及多种重建影像精确设计种植角度后,在成熟普通猪头颅骨种植32枚纯钛微螺钉,术后分别测量多种影像上的微螺钉角度,并沿微螺钉走向测量局部牙槽突宽度.解剖猪颌骨,测量组织块牙槽突宽度及微螺钉角度.将多层螺旋CT多种影像线段和角度测量值分别与实物测量值进行比较并进行统计学分析.结果与结论:①多层螺旋CT二维平面及三维立体影像上的角度与线段测量值与实物相比较均一致性较好,但均略小于实测值.②原始轴位图像精确度最高,二维平面影像精确度高于三维立体影像.③角度测量值精确度高于线段.④无论二维平面或三维立体影像,轴位面影像精确度高于侧断面影像.提示多层螺旋CT图像可提供与实物大小基本接近1:1的精确信息,能够准确指导微种植体支抗手术,以辅助提高其稳定性;原始轴位图像与多层面重建中的侧断面图像在角度及线距测量上临床应用价值最大;MSCT放射线基准面选择影响侧断面放大率. 相似文献
57.
目的 探讨口腔颌面部外伤性异物的定位诊断、治疗,医源性异物的成因和治疗体会。方法 对68例口腔颌面部异物作回顾分析。结果 外伤性异物可采用多种方法定位,并在其指导下多能顺利取出;医源性异物多在换药时被发现或经手术证实。结论 颌面部异物的定位方法很多,各有利弊,择优选用,X线电视透视是简便易行的可靠方法之一。端正医疗态度,提高技术水平是减少和避免医源性异物的根本保证。 相似文献
58.
59.
60.
Frances Schetti-Klein氏综合征又称为多发性面部异常综合征、第一弓综合征、Jreacher-Colims氏综合征和France Schetti-Zwahlen综合征,临床上罕见。1999年4月,某产妇在邯郸市中心医院妇产科经剖腹产生出一该综合征男婴,报告如下。 患儿,男,1天,足月第一胎,体重3160 g,身长50 cm,坐长34 cm。出生后哭声有力,心肺未见异常,腹平软,肝于右肋下0.5 cm,质软;肛门及外生殖器发育正常,脊柱四肢无畸形,活动自如。专科检查(图1,2):双侧外眦角向外下倾斜,下睑睫毛缺如,内眦间距较宽,约为单眼睑裂长度的2倍。鼻额角消失,鼻背隆起。左侧鼻翼塌陷,鼻孔宽大扁平,鼻小柱偏向右侧,左上唇裂达鼻底下2 mm。双侧面横裂,左侧16 mm,右侧10 mm。上腭部正中裂开,向前达相当于│Ⅲ处牙槽嵴,鼻中隔游离,口腔与双侧鼻腔相通。面侧影呈鱼头样面貌,上颌明显前突,下颌颏部后缩。双侧耳廓外形较小,反向生长,向后敞开,背面向前,耳屏缺如,双耳廓前方可见约0.1 cm×0.1 cm的瘘管口,未见明显分泌物,双侧外耳道均闭锁。追问其母病史,自述曾有一次人工流产史,否认孕期患病及服药史,近亲家族中无类似病史。临床诊断:Frances Schetti-Klein氏综合征。 相似文献