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11.
目的 了解维生素D受体(VDR)基因启动子区CDX2结合位点多态性与儿童氟斑牙易感性的关系.方法 Dean法检查8~12岁风台县关店乡儿童氟斑牙患病情况,收集氟斑牙患者102例及正常对照者107例,采集外周静脉血提取DNA,采用等位基因特异多重聚合酶链反应(ASM-PCR)测定两组儿童VDR基因CDX2结合位点多态性.结果 VDR基因CDX2结合位点多态性分布频率为:氟斑牙患者GG占48.0%、AG占25.5%、AA占26.5%;正常对照组GG占55.1%、AG占28.0%、AA占16.9%.两组基因型分布比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 VDR基因CDX2结合位点多态性与所调查儿童的氟斑牙发生无明显关系. 相似文献
12.
13.
目的合成β2受体激动剂妥洛特罗。方法以邻氯苯乙酮为原料,经羰基α位的溴代、还原、胺化,得到目标产物妥洛特罗。结果与结论目标化合物的总收率为26.0%,其结构经质谱、核磁共振氢谱确证。改进后的合成工艺简化了操作、缩短了反应时间、降低了合成成本,适合工业化生产。 相似文献
14.
将信息技术导入党务工作之中,是党建工作的创新,是拓宽工作领域,使传统党建工作与新的形势任务相互融合的方式方法,是提高党务工作质量和效率,推进党员人性化、精确化管理、切实推动党建工作科学化水平的必然选择。我们要以信息化建设为手段,构建现代化的网络党建系统,不断进行党建工作的组织创新、管理创新和技术创新,更好地服务广大党员和群众。 相似文献
16.
目的::观察肠内营养( EN)在重症急性胰腺炎( SAP )临床治疗中的效果,探讨相关护理方法。方法:选择2012年1月至2015年5月我科收治的SAP 患者46例作为本次研究对象,依照入科就诊顺序为所有患者编号,将患者随机分为两组,PN 组( n=23)患者给予肠外营养支持,PN+EN 组( n=23)患者给予肠外营养支持+肠内营养支持;对比分析两组患者的血生化指标、CRP ( C反应蛋白)水平、并发症发生情况。结果:出科时,相对于 PN 组, PN+EN 组患者在总淋巴细胞计数( TLC )、白蛋白(ALB)、CRP 水平、血钙(Ca)、血糖(BS)均差异有统计学意义﹙P<0.05﹚;相对于PN组,PN+EN组在ICU停留时间缩短,差异具有统计学意义( P<0.05);在并发症发生率方面,PN+EN组低于PN组,差异具有统计学意义( P<0.05)。结论:肠内营养在重症急性胰腺炎临床治疗中的效果显著,相对于肠外营养支持,其效果更加明显、更加可靠,是首选的重症急性胰腺炎( SAP )营养治疗方案。 相似文献
17.
随着医改的逐步深入和我国经济的发展,医院的业务水平和管理水平都有了长足的进步.新出台的《医院会计制度》一方面是弥补旧制度中的不足,另一方面是适应改革发展的需要.本文介绍了新医院会计制度主要的内容变化,对其当前实施过程中存在的问题做了分析,并提出了一些有效实施的对策. 相似文献
18.
目的:探讨中西医结合护理对腹腔镜胆囊切除手术后患者胃肠功能恢复、生活质量及炎症因子的影响。方法:选取行腹腔镜胆囊切除术患者 100 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各 50 例。对照组给予常规优质护理,观察组在对照组基础上给予中医特色护理。比较 2 组术后胃肠功能恢复情况、生活质量评分、炎症因子水平、不良心理及并发症发生情况。结果:观察组肠鸣音恢复时间、开始排气时间、首次排便时间均低于对照组 (P<0.05)。护理前,2 组生活质量评价量表 (SF-36) 各维度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。护理后,2 组 SF-36 各维度评分较治疗前升高(P<0.05),且观察组 SF-36 各维度评分均高于对照组 (P<0.05)。护理前,2 组焦虑自评量表 (SAS) 及汉密尔顿抑郁量表 (HAMD) 评分比较,差异均无统计学意义 (P>0.05)。护理后,2 组 SAS 评分及 HAMD 评分均低于护理前 (P<0.05),且观察组 SAS 评分及 HAMD 评分低于对照组 (P<0.05)。护理前,2 组 C-反应蛋白 (CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 水平比较,差异无统计学意义 (P>0.05)。护理后,2 组 CRP、TNF-α 水平均低于护理前,且观察组 CRP、TNF-α 水平低于对照组,差异均有统计学意义 (P<0.05)。观察组并发症发生率为 6.0%,低于对照组 28.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合护理可改善腹腔镜胆囊切除术患者术后胃肠功能,提高术后生活质量,降低术后炎症因子水平,控制术后各种并发症发生率,减少术后不良心理状态的发生。 相似文献
19.
20.
目的对4例临床拟诊为异戊酸血症(isovaleric acidemia, IVA)的患儿进行IVD基因变异分析。方法应用串联质谱技术对111 986例新生儿以及7 461例疑似遗传代谢病的住院患儿进行酰基肉碱筛查, 对血异戊酰肉碱(C5)水平显著升高者进行尿有机酸分析及IVD基因变异检测。结果共检出IVA患儿4例, 包括2例经新生儿筛查发现的无症状患儿(0.018‰, 2/111 986)以及2例住院患儿(0.268‰, 2/7 461), 后者表现为汗脚样气味、喂养困难、神志不清、嗜睡、昏迷、高血氨、高血糖、血细胞三系降低以及代谢性酸中毒等。4例患儿的酰基肉碱筛查提示C5、C5/乙酰基肉碱(C2)显著升高, 尿有机酸分析提示尿异戊酰甘氨酸及3-羟基异戊酸升高。共检出8个IVD基因变异, 共5种类型, 分别为c.158G>A(p.Arg53His)、c.214G>A(p.Asp72Asn)、c.548C>T(p.Ala183Val)、c.757A>G(p.Thr253Ala)和c.1208A>G(p.Tyr403Cys), 其中c.548C>T、c.... 相似文献