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患者 ,男 ,14岁。因反复发作性右侧肢体活动失灵伴言语不清 15d入院。既往有反复酱油色尿史 8年余 ,6岁时有颅脑外伤史 ,曾有短暂性意识不清 ,5年前因发现外周血细胞三系减少 ,当地医院诊断为“慢性再生障碍性贫血” ,治疗无效。入院时体检 :反应迟钝 ,运动性失语 ,智力低下 ,重度贫血貌 ,眼球居中 ,伸舌无偏斜 ,右鼻唇沟浅 ,巩膜无黄染 ,浅表淋巴结无肿大 ,皮肤未见出血点 ,双肺呼吸音清 ,心界不大 ,腹软 ,肝、脾肋缘下未及 ,右侧上、下肢肌力Ⅴ -级 ,左侧Ⅴ级 ,四肢腱反射活跃 ,双侧巴彬斯基征 ( ) ,双下肢无水肿 ,肛门指检正常。血常规 … 相似文献
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大多数成人原发性血小板减少性紫癜(ITP)患者用激素、切脾或者免疫抑制剂有效,然而约25%左右的患者对上述方法无效。这些患者病程大于7个月,反复发生血小板减少,严重出血症状,甚至可威胁生命,临床称之原难治性ITP(RITP)。常规方法给以强的松、长春碱、6MP等药物治疗也很少使RITP缓解。1978年Ahn用载有长春花碱的血小板治疗ITP,国内已有类似报道。近年来国外曾有以载有VP—16的血小板治疗RITP成功的报道,而 相似文献
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由意大利爱宝药厂提供的4去甲氧柔红霉素(IdarubicinA)在国内刚用于急性白血病治疗,现将我院一年来应用IDA与阿糖胞甙(Arac)联合化疗方案“IA”治疗16例AL,其中2例为急性白血病(AL)完全缓解(CR)者,作为强化巩固治疗,一... 相似文献
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对1984年~1989年5年间25例慢性粒细胞白血病(CML)急变期染色体核型的异常及与预后的关系进行了回顾性分析。急非淋变18例,急淋变7例。Ph染色体阳性24例占96%,其中变异Ph易位3例。急变期出现新的克隆性改变者16例占64%,最常见的为:8号三体,双Ph,17号等臂。20例接受了治疗,完全经解6例,占30%,部分缓解2例占10%。多因素分析发现:急粒变出现新的克隆性改变,如i(179)、双PL8三体,骨髓中原始细胞数比例低及外周血白细胞计数≤20×109/L者,化疗效果差。急变后生存期短,文中仅3例生存期时间起点过一年。 相似文献
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米托蒽醌和VP16治疗难治性复发性急性白血病临床治疗观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探索难治性复发性急性白血病(RRAL)的治疗。方法:应用米托蒽醌(3d)和VP16(5d)再诱导治疗RRAL27例,在化疗的第7天,根据原始细胞下降指数,决定是否再增加米托蒽醌。结果:15/27例CR,CRR55.6%’6/27例PR,占22.2%,总有效率77.8%。CR的15例中,一疗程CRR占93.3%。结论:以米托蒽醌为主的联合化疗治疗RRAL副作用轻,对M3复发者仍有效,是值得采纳 相似文献
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目的:探讨成人双表型急性白血病(BAL)的临床特征、生物学特性、治疗效果及预后。方法:采用流式细胞仪分析急性白血病的免疫表型,根据EGIL标准诊断BAL。结果:成人BAL的构成比为8.9%,CD34表达阳性率为75.0%,P70表达阳性率为70.0%,明显高于同期非BAL(均P<0.05);12例患者治疗后完全缓解率为33.3%,12个月总生存率为8.3%,明显低于同期非BAL(P<0.05,P<0.01);其疗效与CD34和P70的表达呈负相关。结论:BAL常伴有较多的不良预后因素,治疗效果差,生存期短,合适的治疗方案还有待于进一步探讨。 相似文献
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