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11.
联合用药治疗慢性前列腺炎 总被引:3,自引:0,他引:3
慢性前列腺炎 (CP)是男性成人常见疾病 ,其发病率约为 8% 〔1〕。其病因不明 ,仅 5 %CP被证实为细菌感染〔2〕,故治疗困难。为了探讨联合用药对CP症状的改善状况 ,我们于 2 0 0 0年 8月~ 2 0 0 1年1 2月对 1 0 4例CP患者进行了治疗对照研究 ,现报告如下。1 资料与方法1 .1 一般资料本院门诊CP患者 1 0 4例 ,平均年龄 3 1岁 (1 8~ 5 1岁 )。病史均 >3个月。治疗前 1个月未曾服用抗生素 ,无影响CP疗效评定的相关疾病。1 .2 治疗分组按治疗方法不同随机分为 5组 :A组 (安慰剂治疗 ) 2 1例 ,B组 (抗生素治疗 ) 1 8例 ,C… 相似文献
12.
患者女性,67岁。因解白色胨样便10d.肛门肿物脱出3d于2009年5月6日入院。查体:左下腹压痛,无反跳痛,未触及明显包块,肠呜音正常。取左侧卧位.肛门部可见一5.0cm×5.0cm×6.0cm椭圆形肿物脱出,呈暗红色,水肿明显。近中央有一2.5cm×3.0cm溃疡型肿块:见图l。脱出肿块无法复位至肛门内。辅助检查:血常规:白细胞计数14.3×10^9g/L,血红蛋白102g/L;肝肾功能电解质:白蛋白25.7g/L; 相似文献
13.
14.
15.
肝结核的临床及病理特点 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨肝结核的临床症状及诊断并分析其误诊原因。方法对1996年至2007年收治的14例肝结核患者的临床资料进行回顾性分析。结果有64.28%患者系经肝穿刺活检病理诊断。肝结核主要临床表现有发热(71.43%)、肝肿大(42.86%)、腹痛(35.71%)、贫血(57.14%)、肝功能损害(57.14%)及血沉增快(35.71%)。结论对不明原因发热伴肝脾肿大、腹痛、血沉增快、肝功能损害患者,应怀疑肝结核的可能。经皮肝穿刺活检病理检查是确诊的主要手段。 相似文献
16.
CD44v6和PCNA在肾透明细胞癌的表达及其预后价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨CD4 4v6和PCNA与肾透明细胞癌 (CCRCC)分级、分期和预后的关系 ,以及两者相互之间的关系。方法 采用免疫组化技术检测 5 8例CCRCC标本中CD4 4v6和PCNA的表达 ,比较两者同Fuhrman分级、病理分期和预后的关系 ,以及两者相互之间的关系。结果 CD4 4v6表达阳性率为 4 4 .8% (2 6 / 5 8) ,为细胞膜染色 ;PCNA表达阳性率为 5 6 .9% (33/ 5 8) ,为细胞核染色。两者表达与分级 (P <0 .0 0 1)和患者生存率 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 )均显著相关 ,与病理分期无关 (P >0 .0 5 )。两者相互之间亦无关 (P >0 .0 5 )。结论 CD4 4v6和PCNA表达可能在CCRCC进展中发挥作用 ,并为判断预后提供了有用的信息 相似文献
17.
目的探讨封闭式负压吸引(Vacuum-sealing drainage,VSD)联合内外固定治疗胫腓骨骨折合并皮肤缺损的临床效果。方法回顾分析86例开放性胫腓骨骨折患者临床资料,探讨封闭式负压吸引治疗小腿皮肤缺损的方法和疗效。结果 86例患者的小腿皮肤缺损经封闭式负压吸引治疗7~12天后,绝大部分创面布满新鲜、平整的肉芽组织,经Ⅱ期游离植皮或皮瓣修复后创面愈合,随访半年至2年无1例出现感染。结论封闭式负压吸引装置治疗开放性胫腓骨骨折合并软组织缺损、骨外露,方法简单,易于操作,价格低廉,损伤小,缩短创面修复时间,促进骨折愈合,减少并发症,具有目前常规方法无可替代的优越性,值得推广。 相似文献
18.
目的 用纯化的人血管生成素2(Ang2)蛋白,通过噬菌体展示技术从非免疫小鼠噬菌体展示抗体库中淘选、鉴定Ang2单链抗体.方法 以纯化的人Ang2蛋白为抗原,对非免疫小鼠噬菌体展示抗体库进行富集和筛选,获得Ang2单链抗体,利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western blot法检测目的蛋白的表达并测序.结果 经过3轮富集和筛选,获得了1个能特异性识别Ang2蛋白的阳性噬菌体克隆,DNA测序表明其含有完整的单链抗体基因片段,大小约750 bp,表达蛋白相对分子质量约33.7×103;通过SDS-PAGE进一步实现Ang2单链抗体(phage-Ang2-scFv)的鉴定.结论 成功分离并鉴定人Ang2-scFv,为进一步的功能学研究奠定了基础. 相似文献
19.
目的 构建人血管生成素2( Angiopoietin2)原核表达载体.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增获取Angiopoietin2基因片段,然后将其克隆入pET32a质粒载体表达系统,实现Angiopoietin2在大肠杆菌BL21中的稳定表达,并通过凝胶电泳、SDS-PAGE及基因测序等对表达蛋白进行鉴定.结果 从HUVEC中克隆出约1.5kb的Angiopoietin2基因,通过pET32a载体系统实现了Angiopoietin2蛋白的表达,SDS-PAGE、电泳及测序分析证实表达成功,融合蛋白相对分子质量为70×103.结论 应用基因重组技术成功构建了人Angiopoietin2原核表达载体. 相似文献
20.