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男性,50岁,因发热、头痛、腰痛,皮肤粘膜充血、水肿、出血,外周血呈类白血病反应、异常淋巴细胞占27%、血小板3.8万,尿蛋白+++,血肌酐3mg%。于1983年12月28日以流行性出血热入院。病程中有典型的五期经过。病程三周后(出血热复恢期)四肢远端出现对称性麻木无力。迅速向近端发展,上肢达腕部,下肢累及大腿伴感觉减退。查体:神清,颅N.S(-)两下肢肌力Ⅳ°、两上肢肌力Ⅳ°,膝反射减弱,四肢远端痛、温、触觉减退。无病理症及括约肌功能障碍。 相似文献
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目的 探讨使用单链抗体偶联荧光染料的手段构建一种探针,用它进行人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌的体内外检测.方法 通过Overlap PCR (polymerase chain reaction)的方法和柔性肽G4S将赫赛汀(曲妥珠单抗)的轻链与重链连接,构建工程载体,并通过毕赤酵母进行表达纯化,获得靶向HER-2的单链抗体;流式细胞术检测单链抗体对HER-2阳性乳腺癌细胞MDA-MB-453的结合能力;将单链抗体与碱性荧光染料罗丹明B偶联,使用激光共聚焦检测单链抗体在体外对MDA-MB-453细胞的靶向能力;将单链抗体与近红外荧光染料NIRB-NHS偶联,通过CCD照相机实时收集荧光信号,检测偶联探针在荷瘤裸鼠体内的靶向能力,并判断其开发为检测试剂的潜力.结果 通过基因工程手段和毕赤酵母表达,成功获得抗HER-2单链抗体,经Western blot鉴定表明单链抗体anti-HER-2 scFv表达及装配正确.流式细胞术检测anti-HER-2 scFv与乳腺癌细胞MDA-MB-453的结合率为47.4%.体外靶向性实验验证单链抗体anti-HER-2 scFv可在体外很好地靶向乳腺癌细胞MDA-MB-453,单链抗体组的细胞平均荧光强度为101.68±5.76,明显优于阻断对照组25.95±7.32.体内近红外成像实验中,通过对荷MDA-MB-453细胞移植瘤裸鼠给药后的荧光信号分析,结果显示单链抗体探针可以很好靶向至肿瘤部位,分析热点区域的最大肿瘤/正常组织荧光信号比可知,单链抗体组的信号比为4.96±0.38,明显强于阻断对照组1.12±0.41.结论 采用毕赤酵母表达体系成功构建并表达了单链抗体anti-HER-2 scFv.单链抗体保留了母本抗体的结合能力,并体现了很好的体外和体内的靶向能力,其具有应用于HER-2阳性乳腺癌检测的潜在价值. 相似文献
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大面积烧伤合并重度呼吸道烧伤抢救成功一例胡德胜潘振华(铁道部第十八工程局中心医院天津300222)患者男,24岁,1995年6月17日下午在家中因煤气泄漏燃烧致伤。入院时患者全身烧伤,部分身体为烧焦的鞋袜、衣服所粘附,呼吸困难,口唇青紫。当即送入层... 相似文献
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目的:制备厄贝沙坦胃滞留渗透泵片,研究其在犬体内的药动学。方法:采用湿法制粒包衣的方法制备厄贝沙坦胃滞留渗透泵片;6只犬自身交叉给药,分别单剂量灌胃厄贝沙坦片和厄贝沙坦胃滞留渗透泵片150mg。采用高效液相色谱-荧光检测法考察给药前和给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24、36、48、72h犬血浆中厄贝沙坦浓度,采用DAS统计软件计算药动学参数及相对生物利用度,评价其缓释特性。结果:制得单剂量为150mg的厄贝沙坦胃滞留渗透泵片。厄贝沙坦片和厄贝沙坦胃滞留渗透泵片在犬体内的主要药动学参数:tmax分别为(1.21±0.76)、(5.43±3.79)h,cmax分别为(2.93×104±0.71×104)、(1.87×104±0.45×104)μg/L,t1/2分别为(14.2±4.9)、(17.5±4.7)h,AUC0-72h分别为(6.57×105±1.19×105)、(6.07×105±8.61×104)μg·h/L,胃滞留渗透泵片的相对生物利用度为(92.1±18.5)%;其中tmax、cmax均有明显差异。结论:在犬体内,厄贝沙坦胃滞留渗透泵片具有明显缓释作用。 相似文献
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目的探讨氨基胍对癫痫大鼠海马区bcl-2、bax蛋白表达的影响。方法32只SD大鼠随机分为4组:空白对照组(Ns+Ns组),模型组(Ns+KA组),氨基胍预处理组(AG+KA组)和单纯氨基胍组(AG+Ns组),每组8只。4组大鼠造模后存活24h、48h,免疫组织化学法显示bcl-2、bax的蛋白表达情况。结果bcl-2的免疫反应在Ns组和AG组最强,AG+KA组次之,KA组最弱;bax的免疫反应在KA组最强,AG+KA组次之,Ns组和AG组最弱。结论氨基胍预处理癫痫模型大鼠可以使bcl-2的表达增加、bax的表达降低。 相似文献
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四项肿瘤标志物在乳腺癌新辅助化疗疗效评估中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着妇女的身心健康.新辅助化疗又称术前化疗、首次化疗和诱导化疗,是指在局部治疗(手术或放疗)前进行的化疗,是具有重要意义,疗效优良的乳腺癌治疗方式之一.临床上通常通过查体、B超及钼靶X线等方法来评定新辅助化疗的疗效[1],但这些方法对设备要求高,操作过程复杂,费时,费用高,因此寻找简便有效的检测手段指导临床就显得十分迫切.近年来,CA15-3、CA125、CEA、CYFRA21-1等血清肿瘤标志物检测在乳腺癌的诊断、随访中发挥了重要的作用,将其用于乳腺癌化疗后效果判断的目前也有较多报道[2-3],而用于乳腺癌新辅助化疗疗效评价方面目前研究较为有限,为此,本文通过检测乳腺癌患者新辅助化疗前后,该四项血清标志物浓度的变化,探索利用血清标志物检测对乳腺癌患者新辅助化疗疗效进行预测、评估的方法. 相似文献
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