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茺蔚子总碱和水苏碱收缩离体小鼠子宫的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
茺蔚子是益母草干燥成熟的果实,应用于月经不调、产后子宫出血及复位不全,月经过多等症[1]。水苏碱(stachydrine)是益母草的成分之一[2],而益母草碱则有兴奋子宫的作用[3]。我们比较了茺蔚子总碱(alkaloidsofLeonurusseed)和水苏碱对经雌二醇处理的小鼠离体子宫的收缩作用。1材料1.1动物:昆明种小鼠,雌性、体重28g~30g。购于中国中医研究院实验动物中心。1.2药物:茺蔚子总碱,盐酸水苏碱由魏路雪教授提供。苯甲酸雌二醇注射液,上海第九制药厂生产。垂体后叶素注射液,蚌埠生化制药厂生产。2方法和结果取小鼠7只,ip雌二醇7mg… 相似文献
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目的 总结基底动脉动脉瘤合并胚胎型大脑后动脉(FPCA)自发性闭塞致枕叶梗死的诊治经验,以提高此类疾病的认识,避免将FPCA残端误诊为动脉瘤。方法 回顾性分析1例基底动脉动脉瘤合并FPCA自发性闭塞致枕叶梗死的临床资料。结果 病人以突发右上肢麻木及视物模糊起病,外院DWI显示左侧枕叶内侧面梗死伴左侧丘脑灶样梗死,外院头颈部CTA示左侧颈内动脉后交通动脉动脉瘤(呈梭形)、基底动脉动脉瘤以及颅内多发血管硬化狭窄。我院左侧颈内动脉造影见左侧后交通动脉闭塞残端,残端远端可见中断后又部分显影,左侧大脑后动脉P1、P2均闭塞,椎动脉造影未见P1段发育,基底动脉中段动脉瘤。结合病人DWI梗死部位及术前灌注成像所示灌注失代偿区,考虑为左侧FPCA急性闭塞引起同侧枕叶梗死,CTA所谓的“梭样动脉瘤”其实为闭塞后的残端。采用双支架套叠辅助弹簧圈栓塞治疗基底动脉中段动脉瘤,出院时改良Rankin量表评分1分。结论 FPCA自发性闭塞临床极其罕见,急性闭塞后是否行血管内治疗依然存在争议;应加强对其影像学特征的认识和了解,以避免将其闭塞后残端误当做动脉瘤。 相似文献
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目的:研究北五味子仁石油醚提取物(A1)、乙醇提取后石油醚提取物(A2)、乙醇提取物(A3)和石油醚提取后乙醇提取物(A4)对高胆固醇血症小鼠脂质代谢的影响。方法:将雄性ICR 小鼠分为11组(n=10),分别为正常饲料组、高脂饲料组、高脂饲料+1%或4%A1、A2、A3、A4 组和高脂饲料+0.1%非诺贝特(阳性药)组。饲养10 天后按照试剂盒说明书测定血清和肝脏脂质水平。结果:高脂饲料组小鼠血胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)水平,以及胆囊和粪便中TC 含量显著升高。非诺贝特可显著降低高胆固醇血症小鼠血/肝脏脂质水平及胆囊中TC 含量,但增加粪便中TC 的排出量,并显著升高血清丙氨酸转移酶(ALT)活性。A1 具有升高高胆固醇血症小鼠的血脂和肝重量的作用。A2 和A3 降低高脂饲料组小鼠血TG水平,A4 降低血清中TC 和LDL 水平。北五味子仁4 种提取物均可显著降低胆囊TC 水平,A2、A3 和A4增加粪便TC 含量。结论:北五味子仁提取物可显著影响高胆固醇血症小鼠的脂质代谢,促进TC 排泄。 相似文献
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熄风静宁冲剂抗大鼠实验性Tourette综合征 总被引:7,自引:0,他引:7
目的观察熄风静宁冲剂对大鼠Tourette综合征模型和纹状体内多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量的影响.方法 Tourette综合征模型用腹腔注射阿朴吗啡(APO)和局部注射6羟基多巴胺(6-OHDA)损毁黑质的方法制造.DA和HVA用HPLC法测定.结果熄风静宁冲剂能对抗APO引起的定型活动和Tourette综合征模型大鼠的旋转行为(P<0.01),且能提高纹状体内HVA含量(P<0.01),作用与氟哌啶醇一致.结论熄风静宁冲剂能减轻Tourette综合征动物模型的症状,其作用机理可能与脑内DA神经有关. 相似文献
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灭炎灵口服液对啤酒酵母和三联伤寒菌苗致热的动物体温,有一定的退热作用。对正常大、小鼠体温有降温作用。对小鼠退热和降温作用的ED50分别为20g/kg和50g/kg。大剂量(60g/kg)对小鼠中枢神经系统有一定的抑制作用。 相似文献
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试论中药药理学的基础研究 总被引:11,自引:0,他引:11
药物的药理学研究是药物研究全过种中最重要的一个环节,它常可以决定某种物质能否成为一个特殊商品——药物。广义上讲药理学研究的主要目的是为了提高现有药物的临床疗效,发展新药,发现老药新用途,或以药物为研究工具促进基础医学的发展。但是具体到某个药物时,药理学的主要任务是确定所试药物的作用谱(治疗作用和不良反应)、作用特点、作用原理和为临床用药提供剂量、剂型、给药途径及用药间隔时间的科学依据。 相似文献
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因多数药物都有随着剂量加大作用增强,作用达峰值后,随着时间延长作用减弱。所以在一定条件下,药物的量效关系和时效关系均可用直线回归方程表达。本文根据药物的量效关系和时效关系,研究了党参水溶性部分抑制小鼠自主活动和灭炎灵对小鼠退热作用的效量半衰期,药效半衰期(或半效期)以及它们在不同时间内的体存量,并依据体存量求其表观半衰期。结果表明,药物的上述三种半衰期都比较接近。其中以药效半衰期最长。 相似文献