非小细胞肺癌组织miR—10b表达临床意义分析

目的：探讨非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer,NSCLC）组织miR-10b的表达及其与临床病理因素的关系。方法：收集2005—01—01—2006—12—01中国医科大学附属第一医院病理科存档蜡块50例NSCLC和癌旁肺组织（距离癌组织〉3cm）,采用实时定量PCR检测NSCLC组织和相应癌旁组织中miR-10b的表达,分析miR-10b表达与临床病理参数的相关性,通过Kaplan-Meier进行生存分析。结果：50例NSCLC组织和相应癌旁组织中,34例癌组织miR-10b表达高于癌旁组织;癌组织miR-10b表达为1．55±0．57,相应癌旁组织为1．01±0．38,t=-2．182,P=0.034。miR—10b的表达水平与病理分期（U=189,P=0．010）和淋巴结转移（χ^2=6．650,P=0.010）呈正相关,而与其他临床病理因素如性别、年龄、发病部位、病理分型和分化等均无相关性。miR-10b高表达的NSCLC患者5年生存率为4％（1／25）,明显低于miR-10b低表达患者的32％（8／25）,χ^2=6．504,P=0．011。结论：miR-10b在NSCLC的发生发展中起着重要作用,可能成为NSCLC预后判断的指标,miRNA可能成为NSCLC分子诊断和靶向治疗的重要指标。     

胰腺实性-假乳头状瘤临床病理特征及免疫表型观察

目的：探讨胰腺实性-假乳头状瘤（SPTP）免疫表型及临床病理特征。方法：对2例SPTP的临床表现、病理学改变、免疫组化等进行分析,并复习相关文献。结果：2例均为女性,且术后无复发。肿瘤有包膜,囊实性相间。瘤细胞围绕纤维血管排列形成假乳头状结构是特征性组织学改变。免疫组化2例肿瘤细胞均阳性的抗体有Vimentin、AAT、CD56、PCNA、MMP9、C-erbB2、Pgp。病例1部分细胞CK7、CD117、β-eatenin阳性,病例2部分细胞Syn、CD10阳性。结论：SPTP是低度恶性肿瘤,多发生在年轻女性,可能来源于多能干细胞。虽然大部分肿瘤呈良性过程,但具有侵袭性行为。免疫组化检测对其组织来源及生物学行为具有提示意义,并可辅助诊断。     

肺大细胞癌伴支气管鳞状细胞乳头状癌且均有神经内分泌分化临床病理观察

目的探讨肺大细胞癌伴支气管鳞状细胞乳头状癌均有神经内分泌分化临床病理学特征、免疫表型特点及诊断要点。方法对1例疑为肺癌患者行左肺下叶手术切除的标本进行临床病理分析,免疫组化染色采用常规SP法。结果本例肺内肿物及支气管腔内肿物发生于同一肺叶不同位置。病理诊断左肺下叶重复性癌,分别为肺大细胞癌及支气管鳞状细胞乳头状癌,均伴有神经内分泌分化。结论本例患者发生重复性癌并均有神经内分泌分化罕见,重视支气管腔内病变的检视及免疫组化的标记有助于该重复性癌的诊断。     

组织芯片技术

组织芯片 (tissuechip)又称组织微阵列 (tissuemicroarray) ,是将数十个、数百个乃至上千个小的组织片按预先设计的需要整齐地排放在某一载体上(通常是载玻片 )而排列成矩阵的微缩组织切片[1] 。1986年Battifora首先创立了组织芯片的雏形。 90年代初 ,由美国Fodor博士提出并开始生物芯片技术的研究。至今生物芯片技术在医学各个领域中已显示出其巨大的发展潜力并取得了一定成功 ,其技术原理就是将少量组织高密度固定于固相载体上之后 ,用不同的基因探针或抗体与之杂交 ,以分析目的基因在相关的组织中表达的差异性。根据芯片上固定的生物物…