牙科用基托材料的溶出物分析

本文为预测聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)在口腔修复常规制备后．在体液中溶出情况，应用高速液相色谱仪，对义齿基托用PMMA材料．在甲醇中浸渍后主要溶出物甲基丙烯酸甲南(MMA)和过氧化苯甲酰(BPO)进行了分析探讨。实验证明采用高建液相色谱，以甲醇为模拟体液可快速、定量、正确地测出PMMA中残留MMA和BPO的溶出情况．从而预测PMMA义齿修复体初戴前浸入水后．在口腔中溶出MMA和BPO的作用较戴前处于干燥状态者更为适宜。     

人工心脏瓣膜置换术后PT-INR测定监测口服抗凝药的研究

人工心脏瓣膜置换术后患者口服抗凝治疗不当所致的出血与栓塞占远期并发症的首位。血浆凝血酶原时间（PT）是对人工心脏瓣膜置换术后患者口服抗凝药监测简便、敏感、快速、实用的实验室首选指标，其报告方式的标准化对临床医生有着非常重要的指导意义，国际标准化比率（PT-INR）作为一个较好的监测抗凝药物水平的表示方法，已被WHO推荐使用，但对于人工心脏瓣膜置换术后患者口服抗凝药治疗时PT-INR值的允许范围各地报告不一，为此，我们对我院收治的行人工心脏瓣膜置换术后患者口服华法令治疗时PT监测的情况进行了总结和研究，以探讨适合本地区人工心脏瓣膜置换术后患者口服抗凝药治疗监测中PT-INR的允许范围，为临床合理用药提供安全可靠的实验室监测指标。现报告如下。     

血清性激素测定对女性不孕症的诊断意义

目的 :对 93例不孕症患者进行血清LH、FSH、E2 、T、PRL的测定 ,探讨女性不孕症患者性激素水平的变化 ,对诊断、治疗的意义。方法 :将 93例不孕症患者分为月经正常组 (31例 )、月经紊乱组 (6 2例 )。应用放射免疫分析法测定 5项性激素 ,选取同一年龄组健康育龄女性 (6 8例 )作为正常对照组。结果 :月经正常组 5项性激素与正常对照组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;月经紊乱组与对照组比较 ,LH、FSH、PRL差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,E2 和T与对照组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :测定 5项性激素 ,可较准确、较全面地反映体内内分泌情况 ,对判断女性不孕症的原因、诊断和治疗提供可靠的指标     

氢酯对人胚肺成纤维细胞中DNA及细胞核的影响

目的 研究氢酯(HQ)对人胚肺成纤维细胞(HLF)DNA及细胞核的损伤作用，探讨其遗传毒性。方法 分别用0、10、20、40和80μmol/L的HQ染毒HLF细胞3h，用慧星试验检测DNA损伤。再用相同剂量组HQ染毒HLF细胞1h，继续培养24h后进行微核试验。结果 慧星试验结果表明，各剂量组细胞DNA拖尾率分别为12％、19％、42％、79％和95％，慧星尾长分别为7.87、9．35、11．03、19．28和23．32μm，有明显的剂量效应关系，其中20、40和80μmol/L剂量组的拖尾率和慧星尾长明显增加；且随着HQ剂量的升高，高度、重度DNA损伤的比例也逐渐增加。HQ也可致微核、核异常形成，各剂量组的微核率分别为2％、3％、10％、9％和15％，核异常率分别为6％、7％、16％、27％和28％，剂量效应关系显著，其中20、40和80μmol/L剂量组的微核率和核异常率显著增加。结论 HQ可致LF细胞DNA和细胞核损伤，产生遗传毒性作用。     

蛋白尿的分子机制

近年来有关肾性蛋白尿分子机制的研究规律，是以人类遗传性肾病中发现的与蛋白尿相关的SD结构分子为开端，在动物模型上进一步寻找新分子，再延伸至获得性肾病中，说明其临床意义，这一思路仍将是今后肾性蛋白尿研究的主要方法。     

肝细胞癌根治术预后的多因素分析

目的 探索影响肝细胞癌根治术预后的因素。方法 1988年至1995年根治性手术切除肝细胞癌144例，从一般状况、肝病基础、肝癌临床和病理特征以及治疗措施等方面选择了19项指标，先后进行单因素和逐步Cox回归分析。结果 全组5年生存率为47．3％，无癌生存率为23．9％。多因素分析表明肝癌根治分类是与生存率有显著相关性的因素，病理根治者5年生存率为60．2％，临床根治者为14．0％；脉管浸润是与无瘤生存率有显著相关性的因素，无脉管浸润者5年无癌生存率为27．8％，有脉管浸润者为0％。病理根治、临床根治两组5年无瘤生存率分别29．0％和0％。结论 肝癌根治分类是影响手术预后的主要因素，为提高肝癌手术预后除强调肝癌“三早”外，应力求病理根治并进一步探索和改进辅助疗法以减少复发和转移。     

可乐定对硝普钠控制性降压的影响

观察可乐定对硝普钠控制性降压的影响。２４例ＡＳＡⅠ￣Ⅱ级择期颅脑手术病人随机分为：Ｉ组（对照组）；Ⅱ组（可乐定组），术前口服可乐定５μｇ／ｋｇ。每组１２例。用０．０１％硝普钠液使ＭＡＰ降低４０％。结果，Ⅱ组血压易于下降和维持，停止降压后Ⅱ组ＭＡＰ明显低于Ｉ组（Ｐ〈０．０５）；Ⅱ组各个时点ＨＲ明显慢于Ｉ组（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）；Ⅱ组滴注硝普钠后全血氰化物（ＣＮ）浓度明显低于Ｉ组（Ｐ〈０．０１