农药与乳腺癌

乳腺癌近50年发生率稳步上升,人们对此提出了多种解释,包括乳房X线照相术普查的加强、老年人口增多及与雌激素(E)暴露期延长有关的多种危险因子的改变(如生育延迟、月经提早)。其中,争议最大的是环境中微弱雌激素类污染物(如农药DDT及工业产品     

曲古抑菌素A促进As2O3诱导HL-60细胞分化与分子机制的研究

目的：研究曲古抑菌素A能否促进小剂量三氧化二砷（As2O3）诱导HL-60细胞分化并对其机制进行初步探讨.方法：用MTT实验测定药物对细胞增殖的变化;流式细胞仪检测细胞表面CD11b表达率观察药物对细胞的分化作用; RT-PCR方法检测p21和cyclin D3在mRNA水平的表达变化.结果：HL-60细胞经曲古抑菌素A和（或）小剂量As2O3作用24 h后,联合用药组较单用As2O3组能明显抑制细胞增殖,促进细胞分化,p21在mRNA水平表达增加,cyclin D3在mRNA水平表达降低.结论：曲古抑菌素A能促进小剂量As2O3诱导HL-60细胞的分化,其机制可能与细胞周期蛋白cyclin D3和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21的表达变化有关.     

中药提取物逆转K562/ADM细胞的耐药作用及其分子机制的探讨

Objective To investigate the reversal effect of the monomer of traditional Chinese medicine on muhidrug resistance(MDR) and its possible mechanism in K562/ADM cell line in vitro. Methods With different concentrations of baicalin, geniposide administered to K562/ADM cells, the proliferation of K562/ ADM cells was detected by the MTY assay. Expression of mdr-1 mRNA, Topo Ⅱ mRNA was measured by semi-quantitive RT-PCR. Results Thatbaicalin and geniposide could increase the sensitivity of K562/ADM cells to adriamycin, multiples of reversion were 1.95 times and 1.46 times. The proliferation of K562/ADM cells was in-hibited obviously by baicalin and geniposide, the level of mdr-1 mRNA expression was down-regulated and the Topo Ⅱ mRNA was up-regulated(P<0.01 ). Conclusion Baicalin and geniposide may reverse the multi-drag-resistance of K562/ADM cells, which was related to the down-regulation of mdr-1 expression and up-reg-ulation of Topo Ⅱ beta expression.     

控制华支睾吸虫病防治试点研究

1987～1988年,在金乡县采取广泛深入地卫生宣传,分层抽样调查,找出高发点和高危人群,同时对犬、猫、猪等保虫宿主进行调查;对华支睾吸虫病流行重点村人群进行系统防治的措施。结果经重点村考核,人群感染率由防治前的2.7％降为1.0％,全县有95％的自然村感染率下降至1％以下,感染度亦明显下降。     

纤维蛋白原Bβ多态基因FGB-455G/A多态性与动脉粥样硬化性脑梗塞的关系

目的　探讨纤维蛋白原 (fibrinogen ,FGB )Bβ多态基因FGB 45 5G/A多态性在中国汉族人群中的分布及其与动脉粥样硬化性脑梗塞 (atheroscleroticcerebralinfarction ,ACI)的关系。方法　应用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性技术检测了 13 2例ACI患者和 14 8名年龄、性别相匹配的正常对照者的Bβ基因FGB -4 5 5G/A多态性 ,比浊法测定血浆纤维蛋白原水平。 结果　血浆纤维蛋白原水平在ACI组显著高于正常对照组 (P <0 .0 0 1)。各组内A等位基因携带者血浆纤维蛋白原水平显著高于GG基因型者 ,且更易受吸烟等环境因素影响。Bβ基因FGB -4 5 5G/A多态性分布在患病组和对照组均符合Hardy Weinberg平衡定律。A等位基因频率在ACI组 ( 0 .2 5 8)显著高于正常对照组 ( 0 .15 2 ) (P <0 0 5 )。Logistic回归分析发现 ,存在此突变位点者发生ACI的危险提高了 65 .3 %。结论　Bβ基因FGB -4 5 5G/A多态性中的A等位基因可能是中国人缺血性脑血管疾病的遗传易感标志之一。     

膀胱癌组织端粒酶活性定量分析及临床应用的研究

目的 :组装简便实用的端粒酶活性相对定量检测试剂盒 ,建立了膀胱肿瘤端粒酶活性非同位素相对定量检测技术。方法 :用银染 -TRAP略行改良 ,对 54例膀胱癌组织、癌旁组织、12例正常膀胱黏膜 ,其中 4 6例膀胱癌患者同时收集了尿液及膀胱冲洗液的脱落细胞进行端粒酶活性相对定量值分析。结果 :54例膀胱癌组织中端粒酶活性相对定量值阳性率与正常膀胱黏膜和癌旁组织端粒酶活性相对定量值相比 ,差异有显著性 (P <0 0 0 1,P <0 0 0 1) ;癌旁组织略高于正常膀胱黏膜 ,但差异无显著性 (P >0 0 5) ,4 6例膀胱癌膀胱冲洗液与尿液相比差异有显著性 (P <0 0 1) ;4 6例膀胱癌尿液与 10例正常尿液相比差异有显著性 (P <0 0 1) ;54例膀胱癌与癌旁组织中端粒酶活性相对定量均值及标准差相比 ,差异有显著性 (P <0 0 0 1) ;4 6例膀胱癌冲洗液与尿液端粒酶活性相对定量均值及标准差相比差异有显著性 (P <0 0 5)。结论 :建立了膀胱肿瘤端粒酶活性的非同位素相对定量分析方法 ,具有特异性强、灵敏性高的特点 ,该方法可作为恶性肿瘤诊断和预后的指标之一。     

全反式维甲酸对HL-60细胞VEGF表达与分泌影响的分子机制研究

目的 探讨人髓系白血病细胞株HL-60在诱导分化过程中血管内皮生长因子(VEGF)表达及分泌水平变化的分子机制.方法 四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测HL-60细胞被全反式维甲酸(ATRA)诱导分化后的增殖水平变化,流式细胞术测定HL-60细胞CD11b表达和细胞周期的改变,半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测HL-60细胞VEGF、c-myc、缺氧诱导因子(HIF)-1α、基质金属蛋白酶(MMP)-9和MMP-2 mRNA表达水平,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测药物作用前后HL-60细胞培养上清液中VEGF蛋白的含量.结果 经ATRA诱导分化后,HL-60细胞增殖水平明显降低,CD11b表达水平明显升高,出现粒系定向分化趋势,且分化程度明显升高(P<0.05),c-myc与VEGFmRNA表达水平均明显下调(P<0.05),HIF-1α mRNA表达水平则明显升高(P<0.05).用MMP-2及MMP-9抑制因子Ⅰ阻断HL-60细胞MMP-9和MMP-2表达后,细胞培养上清中VEGF蛋白分泌量明显降低(P<0.05).结论 HL-60细胞被诱导分化过程中VEGF的表达与c-myc表达正相关,与HIF-1α表达负相关.MMP-9、MMP-2可能是调控HL-60细胞分泌VEGF的主要原因之一.     

缺血性脑卒中患者β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性分析

采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性（PCR－RFLP）技术，对102例缺血性脑卒中患者和90例健康人进行β－纤维蛋白原－455G／A（β-Fg-455G/A）基因多态性分析，并测定其血浆纤维蛋白原（Fg)水平，结果表明，两组携带A等位基因者（基因型为G／A和A／A）血浆Fg水平均较同组G／G基因型者明显增高（P＜0．001）；A等位基因频率患者组明显高于对照组（P＜0．05）。提示β－纤维蛋白原－455G／A基因多态性与血浆Fg水平升高有关，A等位基因可能是缺血性脑卒中发病有关的遗传因素。