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41.
目的 探讨凋亡抑制蛋白c-FLIP在寻常性银屑病患者外周血和皮损中的表达和分布情况。方法 采用流式细胞仪检测30例寻常性银屑病患者和20例正常人对照组外周血T细胞和B细胞内c-FLIP蛋白表达阳性率,采用免疫组化方法检测c-FLIP蛋白在其皮损中的表达。结果 进行期银屑病患者外周血T细胞内c-FLIP表达(6.32% ± 1.17%)明显高于恢复期患者(2.64% ± 0.74%,P < 0.01)和正常人对照组(2.28% ± 0.54%,P < 0.05)。而其在外周血B细胞内的表达3组间差异无统计学意义,3组分别为0.78% ± 0.16%,0.71% ± 0.32%,0.69% ± 0.18%,P值均 > 0.05。c-FLIP蛋白在进行期银屑病患者皮损中的表达(89.73 ± 5.24)明显高于恢复期(117.40 ± 7.50,P < 0.05)和正常人对照组(121.58 ± 7.93,P < 0.01),恢复期患者和正常人对照组之间差异无统计学意义(P > 0.05)。结论 凋亡抑制蛋白c-FLIP在进行期银屑病患者的外周血T细胞和皮损内明显高表达,可能参与银屑病患者T细胞的增殖。 相似文献
42.
43.
45.
嗜酸性粒细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一组病因不明,以血液和/或骨髓嗜酸性粒细胞(eosinophil cell,EC)持续增多,组织中大量EC浸润为特征的疾病.而嗜酸性粒细胞增多性皮炎(HED)是嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的轻型或此疾病谱的良性端.它是嗜酸性粒细胞增多引起的皮肤病.近年来,临床上报道的HED病例越来越多.对其病因和发病机制的研究也已经取得很大进展,治疗上也取得一些的进展. 相似文献
47.
目的:探讨E-钙黏素和P-钙黏素在寻常型银屑病皮损中的表达及其意义。方法:采用免疫组化SP法检测21例寻常型银屑病皮损和10例正常表皮组织中E-钙黏素、P-钙黏素的表达情况。结果:①P-钙黏素在正常表皮组织仅表达于基底细胞层;在银屑病皮损中广泛表达于表皮全层,表达强度较正常表皮组织也明显增加(P<0.001);②E-钙黏素在银屑病皮损及正常表皮组织中均是表皮全层表达;表达强度也未见明显改变(P>0.05)。结论:P-钙黏素可能与银屑病的发病有关。 相似文献
48.
目的:研究不同免疫状态下伊曲康唑治疗小鼠白念珠菌性阴道炎的疗效。方法:构建ICR小鼠白念珠菌性阴道炎模型,并应用地塞米松构建免疫抑制鼠模型;采用伊曲康唑灌服治疗;其中F组同时采用γ-IFN治疗,在灌药后不同时间动态观察阴道灌洗液真菌载量。结果:伊曲康唑治疗正常免疫组(A组)与对照组(D组)之间的疗效差异有显著性(P〈0.01);免疫抑制组(E组)及免疫抑制后并进行免疫调节治疗组(F组)与对照组(G组)之间差异均有显著性(P〈0.01);而A、E、F组在接种后的第5、6、7、9、11天其阴道灌洗液真菌载量无明显差异(P〉0.05)。结论:伊曲康唑治疗不同免疫状况(即正常免疫、免疫抑制、免疫调节治疗状态下)的小鼠白念珠菌性阴道炎疗效均显著,而且正常免疫、免疫抑制及免疫增强状态下对伊曲康唑的抗真菌疗效无明显影响。 相似文献
49.
目的 研究内皮素受体B(ETR-B)在人恶性黑素瘤中的表达及内皮素3对黑素瘤细胞A375的体外促生长效应。方法 采用免疫组化SP法检测ETR-B在黑素瘤组织中的表达,用RT-PCR法检测ETR-B基因在人恶性黑素瘤细胞A375和SK-mel-1中的表达,用MTT比色法检测不同浓度内皮素3对黑素瘤细胞A375的体外促增殖活性。结果 ETR-B在41例恶性黑素瘤和23例色素痣中的阳性率分别为78.05%和8.69%,两组间差异有统计学意义,P < 0.05。15例原位和26例Ⅰ ~ Ⅳ期恶性黑素瘤ETR-B阳性表达率分别为53.33%和92.31%,两组比较,P < 0.05。13例转移性恶性黑素瘤(Ⅲ ~ Ⅳ期)中ETR-B阳性表达率100%,28例未转移者(0 ~ Ⅱ期)的阳性表达率为67.86%,两组比较,P < 0.05。ETR-B基因在人恶性黑素瘤细胞A375和SK-mel-1中均有表达;内皮素3对黑素瘤细胞A375在体外具有很强的促增殖作用,且促增殖能力呈内皮素3浓度依赖性。结论 内皮素3/ETR-B在促黑素瘤细胞生长中有重要作用 相似文献
50.
趋化因子SDF-1及其受体CXCR4在皮肌炎皮损中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究趋化因子SDF-1及其受体CXCR4在皮肌炎皮损中的表达及其意义。方法采用免疫组化ABC法检测及图像分析观察22例皮肌炎皮损和15例正常对照皮肤石蜡切片中SDF-1和CXCR4的表达。结果SDF-1和CXCR4在皮肌炎皮损中的表皮基底层、棘层、颗粒层及腺体、血管平滑肌中均有较强表达,而在正常皮肤中表达下降,两者有显著性差异(均P<0.05)。结论SDF-1和CXCR4可能与皮肌炎的发生和发展相关,SDF-1和CXCR4为皮肌炎的免疫治疗提供了新的靶分子。 相似文献