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目的 分析广西南宁市注射吸毒人群中HIV-1分子基因亚型及耐药的特征。方法 2017—2019年在南宁市连续收集感染HIV-1的注射吸毒人群样本225份,通过巢式PCR扩增HIV-1 pol区基因,基于最适基因距离构建分子传播网络,并分析入网率、耐药情况及其相关影响因素。结果 163份样本获得 HIV-1 pol区序列,检测到4种HIV-1基因型,其中以CRF08_BC(55.2%,90/163)和CRF01_AE(35.6%,58/163)为主。共有83条序列入网,入网率50.9%(83/163),形成19个分子传播簇,其中有1个传播簇包含19个节点。163条序列进行耐药分析,共出现24例HIV-1耐药株,NRTIs、NNRTIs和PIs的耐药率分别为2.5%(4/163,95% CI:0.1%~4.9%)、10.4%(17/163,95% CI:5.7%~15.2%)和2.5%(4/163,95% CI:0.1%~4.9%)。83条未治疗序列中获得4条治疗前耐药株,其中1例出现PIs低度耐药,2例出现NNRTIs高度耐药,1例同时产生NRTIs和NNRTIs耐药突变。结论 南宁市IDU HIV-1感染者中病毒基因亚型呈现多样性,其中以 CRF08_BC占优势,并出现超级传播者。抗病毒治疗耐药情况较为严峻,以NNRTIs耐药为主,原发性耐药处于较低水平,一线抗病毒疗法仍有效,但要密切关注耐药监测,防止多重和交叉耐药毒株的流行。 相似文献
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目的:探讨了KISS-1基因与MMP-9基因在肾癌中的表达和相关性,及二者之间的调控关系。方法:应用荧光定量PCR检测原发未转移肾癌和原发伴转移肾癌组织中KISS-1和MMP-9 mRNA的表达。将真核表达载体pIRES2-KISS1转染肾癌Caki-1细胞系,Western blotting检测KISS-1和MMp-9蛋白的表达。结果:与原发未转移肾癌相比,原发伴转移肾癌组织中的KISS-1和MMP-9的表达分别呈现下降和增加,且二者呈负相关;重组载体转染后,KISS-1表达增加,而MMP-9的表达降低。结论:KISS-1和MMP-9与肾癌的侵袭转移相关,且二者呈负相关,KISS-1可能抑制MMP-9的表达。 相似文献
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本文论证了信息熵H=-∑kPklogPk满足非负(或正定)性和对线坐标变换的不变性,因此它可用作量度指标;而信息熵的积分项H(x)=-∫-∞^∞f(x)logf(x)dx,不具有非负(或正定)性和对线性坐标变换的不变性,因此它不能用作量度指标。以神经对不同强度的电刺激的响应(应答)概率密度函数为例,说明了上述结论。 相似文献
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本文从硬件和软件两个方面介绍了一种以微机为上位机的15导联同步心电图采集系统,将临床应用的12导联ECG和3通道VCG有机地结合在一起,同步采样,为临床心电图和向量心电图同步采集提供了新的硬件设计。 相似文献
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缺氧对犬肺循环血流动力学和流变学参数的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
本文观察了缺氧引起的犬肺循环血流动力学及流变学参数的变化。结果表明:缺氧能显著降低心输出血流量,造成肺动脉高压,经计算获得肺血管阻力明显增加。缺氧还使犬的全血粘度增加,从高、低切变率条件下还原粘度的明显改变上看,这种全血粘度的增加与红细胞刚性指数和聚集指数的上升直接相关。 相似文献
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目的 评价不同厂家生产的4种抗囊尾蚴IgG、IgG4和IgM抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)检测试剂盒的诊断效果,为囊尾蚴病流行病学调查和临床检测提供参考。方法 采用A品牌3种抗囊尾蚴抗体(IgG、IgG4和IgM抗体)ELISA检测试剂盒以及B品牌抗囊尾蚴IgG抗体ELISA检测试剂盒,同时检测40份脑囊尾蚴病患者、100份健康人、30份斯氏并殖吸虫病患者、17份细粒棘球蚴病患者和19份皮下或脑裂头蚴病患者血清,比较不同试剂盒检测囊尾蚴病的敏感度、特异度和假阳性率。结果 A品牌抗囊尾蚴IgG、IgG4和IgM抗体ELISA试剂盒以及B品牌抗囊尾蚴IgG抗体ELISA试剂盒检测囊尾蚴病的敏感度分别为95.00%(38/40)、87.50%(35/40)、7.50%(3/40)和75.00%(30/40),特异度分别为98.00%(98/100)、100.00%(100/100)、100.00%(100/100)和100.00%(100/100);A品牌抗囊尾蚴IgG抗体ELISA试剂盒检测囊尾蚴病的敏感度高于B品牌([χ2] = 6.28,P < 0.05),两者特异度差异无统计学意义([χ2] = 2.01,P > 0.05)。4种试剂盒检测并殖吸虫病、细粒棘球蚴病、裂头蚴病患者血清总假阳性率分别为37.88%(25/66)、22.73%(15/66)、62.12%(41/66)和15.15%(10/66)([χ2] = 37.61,P < 0.05);其中A品牌抗囊尾蚴IgM抗体ELISA试剂盒检测总假阳性率最高([χ2] = 7.56,P' < 0.008),A品牌抗囊尾蚴IgG抗体ELISA试剂盒检测总假阳性率高于B品牌([χ2] = 8.75,P' < 0.008)。4种试剂盒检测并殖吸虫病患者血清假阳性率分别为40.00%(12/30)、16.67%(5/30)、76.67%(23/30)和13.33%(4/30)([χ2] = 32.88,P < 0.05),检测裂头蚴病患者血清假阳性率分别为21.05%(4/19)、26.32%(5/19)、73.68%(14/19)和15.79%(3/19)([χ2] = 19.97,P < 0.05),均以A品牌抗囊尾蚴IgM抗体ELISA试剂盒检测假阳性率最高(P' 均 < 0.008)。4种试剂盒检测细粒棘球蚴病患者血清假阳性率分别为52.94% (9/17)、29.41%(5/17)、23.53%(4/17)和17.65%(3/17),差异无统计学意义([χ2] = 8.24,P > 0.05)。A品牌抗囊尾蚴IgM抗体ELISA试剂盒检测并殖吸虫病、棘球蚴病和裂头蚴病患者血清假阳性率分别为76.67%(23/30)、23.53%(4/17)和73.68%(14/19)([χ2] = 14.537,P < 0.05),其中检测棘球蚴病患者血清假阳性率最低([χ2] = 14.537,P' < 0.014);其他3种试剂盒检测并殖吸虫病、棘球蚴病和裂头蚴病患者血清假阳性率差异均无统计学意义(P 均> 0.05)。 结论 不同囊尾蚴病免疫学诊断试剂各有优劣;A品牌抗囊尾蚴IgG抗体ELISA试剂盒敏感度较高,但需进一步解决与其他寄生虫病的交叉反应和稳定性问题。 相似文献
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