玉夏胶囊对自发性高血压大鼠心肌纤维化的影响

目的:观察玉夏胶囊对自发性高血压（SHR）大鼠心肌纤维化的影响及可能机制。方法:SHR 28只,随机分为模型组（0.5%CMC-Na5 m L/kg）、玉夏胶囊高（0.6 g/kg）、中（0.3 g/kg）、低（0.15 g/kg）剂量组,每组7只。另设Wistar-Kyoto（WKY）正常对照组（0.5%CMC-Na 5 m L/kg）大鼠7只。每天灌胃一次,连续10周。VG染色观察心肌胶原纤维变化;检测心肌羟脯氨酸（Hyp）、血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）含量;免疫组化法检测转化生长因子β₁（TGF-β₁）蛋白的表达;Western blot检测心肌Ⅰ型胶原纤维（Col Ⅰ）、Ⅲ型胶原纤维（Col Ⅲ）和结缔组织生长因子（CTGF）蛋白的表达。结果:玉夏胶囊能减轻SHR心肌组织胶原纤维沉积,降低Hyp和Ang Ⅱ的含量,减少TGF-β₁、CTGF、Col Ⅰ和ColⅢ的蛋白表达。结论:玉夏胶囊可改善SHR的心肌纤维化,其机制可能与降低Ang Ⅱ含量,下调TGF-β₁和CTGF表达,减少Hyp、Col Ⅰ和Col Ⅲ产生有关。     

度洛西汀联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变性疼痛的疗效观察

目的:探讨度洛西汀联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变性疼痛的有效性及安全性。方法:将78例糖尿病周围神经病变性疼痛患者随机分为两组,西汀组口服度洛西汀,联合组口服度洛西汀和静脉滴注硫辛酸,比较两组疗效。结果:两组治疗后正中神经感觉传导速度(median nerve conduction velocity,MNCV)、腓总神经感觉传导速度(phil nerve conduction velocity,PNCV)、尺神经感觉传导速度(ulnar nerve conduction velocity,UNCV)均显著提高(P<0.05);联合组治疗4周、8周后MNCV、PNCV、UNCV均显著高于治疗前及同期西汀组(P<0.05);两组治疗后疼痛强度简易评述量表(VRS)、数字疼痛强度量表(NRS)评分显著下降(P<0.05);联合组治疗4周、8周后VRS、NRS评分显著低于治疗前及同期西汀组(P<0.05);两组不良反应发生率(30.77%和23.08%)差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前、治疗8周后胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血肌酐(SCr)指标水平均无显著性变化(P>0.05)。结论:度洛西汀联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变性疼痛,能有效改善患者神经功能,减轻疼痛症状,且安全可靠。     

诺和灵30R联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床研究

目的 探讨诺和灵30R联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性.方法 采用诺和灵30R联合二甲双胍治疗55例T2DM患者,比较治疗前后BMI、FBG、2hPBG、HbA1c、TG、TC、HDL-C、LDL-C的变化,观察不良反应.结果 治疗4、8周BMI、FBG、2hPBG、HbA1c、TG、TC、LDL-C均较治疗前显著下降(P＜0.05),HDL-C较治疗前升高,但无统计学意义(P＞0.05),治疗8周45例(81.82％)FBG、2hPBG、HbA1c达标.17例出现轻度不良反应.结论 诺和灵30R联合二甲双胍治疗T2DM,能有效降低血糖及糖化血红蛋白,改善脂质代谢,不良反应少,安全有效.     

自拟调脂汤联合西医治疗脂肪肝疗效观察

目的：探讨自拟调脂汤联合西医治疗脂肪肝的临床效果。方法：选择2014年1月～2015年12月我院收治的136例脂肪肝患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各68例,对照组给予西医治疗,观察组给予自拟调脂汤联合西医治疗,观察两个疗程后的治疗效果。结果：治疗后观察组纳差比例1.47%、乏力比例7.35%、腹胀比例4.41%、肝区痛比例8.82%均明显低于对照组,组间差异具有统计学意义（P＜0.01）;观察组治疗后肝功能各项指标均明显低于对照组,临床有效率79.41%明显高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在西医治疗基础上联合应用调脂汤中医治疗脂肪肝效果更佳,应推广。     

miR-506 对肝癌细胞恶性表型的影响

摘要:目的 探讨微 RNA-506（microRNA-506,miR-506）对肝癌细胞活性、 增殖和侵袭等恶性表型的调控作 用。方法 以肝癌细胞系 HepG2 和 QGY-7703 为模型, 依处理方式不同分别分为细胞常规培养 （细胞对照） 组、 pcD⁃ NA3 空载体对照组、 转染 pcDNA3/pri-506 过表达 miR-506 （过表达 miR-506） 组、 pSIH1 空载体对照组及转染 pSIH1/ TuD-506 抑制 miR-506 （抑制 miR-506） 组。实时定量逆转录 PCR 检测细胞内 miR-506 的表达水平。分别用 CCK- 8 实验、 体外集落形成实验和 Transwell 侵袭实验检测各组细胞的活性、 集落形成能力和侵袭能力。结果 在肝癌细 胞系 HepG2 和 QGY-7703 中, 与对应的空载体对照组相比, 过表达 miR-506 组的细胞内 miR-506 表达水平升高, 而 抑制 miR-506 组的细胞内 miR-506 表达水平降低（P＜0.05）; 过表达 miR-506 组细胞活性降低且形成集落的数量 和穿过 Transwell 微孔的细胞数量均减少, 而抑制 miR-506 组细胞活性升高且形成集落的数量和穿过 Transwell 微孔 的细胞数量均明显增加（P＜0.05）。与细胞对照组相比, pcDNA3 空载体对照组和 pSIH1 空载体对照组均不影响以 上各指标 （P＞0.05）。结论 miR-506 抑制肝癌细胞的活性、 集落形成能力和侵袭能力等恶性表型, 在肝癌细胞中发 挥抑癌基因的作用。     

胃癌细胞株MKN-45裸鼠移植瘤模型的建立与应用

目的建立低分化高转移性胃癌细胞株MKN-45裸鼠移植瘤模型,并观察该移植瘤对抗癌药物的敏感性。方法 5×106个MKN-45胃癌细胞接种于裸鼠右侧胁部脂肪垫下,观察成瘤情况。接种2周后,分别将荷瘤小鼠分为生理盐水对照组与化疗药物组,其中化疗药物组给予1 mg·kg-1紫杉醇与5 mg·kg-1氟尿嘧啶,1周1次,连续3周;生理盐水对照组则给予生理盐水。实验结束后采用HE染色观察移植瘤病理组织学特点,采用免疫组化法检测移植瘤的核增殖抗原Ki-67与波形蛋白(vim-entin)及钙黏蛋白(E-cadherin)表达情况。结果接种的12只裸鼠均荷瘤成功,且移植瘤成瘤时间早,肿瘤大小及形状较一致,并保持了原发肿瘤vimentin高表达与E-cadherin低表达等重要的生物学特征。使用临床抗癌药物紫杉醇与氟尿嘧啶联合处理3周,结果与生理盐水对照组相比,化疗组肿瘤生长速度明显放缓,肿瘤体积明显缩小,肿瘤组织Ki-67表达下降,新生血管减少,肿瘤细胞凋亡明显,但vimentin与E-cadherin表达变化不明显。结论胃癌细胞株MKN-45裸鼠移植瘤模型建立成功,为开展胃癌发病机制及治疗药物药理作用等研究提供了理想的实验平台。     

理化检验原始记录及报告系统构思

本文就应用计算机进行理化检验原始记录及报告生成系统进行了可行性和现实性调研,提出了原始记录格式设计、样品编制唯一识别号的方法及报告自动合成系统的构思。１　可行性调研１．１　传统与现状 自从理化检验工作开展以来,检验人员一直沿袭以手工方式来记录与处理数据。随     

高中,师范,职中学生毒品认知程度与吸毒,禁毒态度的调查

目的了解学校禁毒健康教育状况,为加强学校禁毒教育提供依据。方法在温岭市选择高中、师范、职中三所学校２９７９名学生进行问卷调查。结果学生对毒品一般知识的均分５．８９分,折成百分制则不及格。对毒品危害答对率及对禁毒态度回答正确率虽不低,但深入分析仍有３．０９％没有认识到必须远离毒品,２．１８％不认为贩毒是犯罪行为,４．４３％对毒贩不憎恨,１０．１３％不敢举报贩毒,６．０７％对偷种罂栗犯法缺乏认识,有     

烟台市区腹泻病人致病性弧菌分布调查及药敏试验结果分析

致病性弧菌是沿海区域散发性流行性腹泻和食物中毒的重要病原菌,发病率有逐年上升的趋势。为了解我市腹泻病人致病性弧菌感染分布情况及其对抗菌药物敏感性的动态变化,我们于1989～1998年间开展了4次腹泻病人致病性弧菌感染状况调查,并对分离菌株进行了体外常见抗菌药物敏感性试验。结果如下。1 材料与方法1.1 标本来源 1989年、1993年、1995年、1998年每年5～10月间本市各大医院肠道门诊急性腹泻病人粪便,共1006份。1.2 菌株分离 粪便标本首先接种碱性蛋白胨水,37℃,6～8小时增菌后,转种于碱性胆盐平板,37℃,18～24小时,选取典型     

三七新用途

三七又名田七,味甘微苦,性平无毒,有益气、止血、活血、散瘀、消肿定痛等作用。因为三七不但止血效果好,并有活血化瘀之功效,即有双向治疗作用,所以其临床应用范围很广。治疗心绞痛三七具有明显增加冠脉血流量、减慢心率及减少心肌耗氧量等作用。用三七粉治疗心绞痛,用法为：三七粉每次６克,２次／日,白开水冲服。治疗中风、顽固性头痛脑出血、脑血栓皆可用之,视病情用三七５～１０克冲服,２次／日,不能口服者鼻饲。三七具有双向调节作用,有止血而不留瘀血、行瘀而不伤新血的特点。治疗顽固性头痛,用三七、地龙、川芎各等量,…