首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   151篇
  免费   16篇
  国内免费   8篇
基础医学   6篇
临床医学   9篇
内科学   12篇
皮肤病学   1篇
神经病学   1篇
特种医学   2篇
外科学   5篇
综合类   75篇
预防医学   7篇
眼科学   1篇
药学   23篇
  1篇
中国医学   32篇
  2024年   2篇
  2023年   1篇
  2022年   5篇
  2021年   8篇
  2020年   3篇
  2019年   7篇
  2018年   3篇
  2017年   4篇
  2016年   1篇
  2015年   3篇
  2014年   2篇
  2013年   13篇
  2012年   12篇
  2011年   13篇
  2010年   8篇
  2009年   15篇
  2008年   8篇
  2007年   8篇
  2006年   11篇
  2005年   7篇
  2004年   4篇
  2003年   4篇
  2002年   4篇
  2001年   4篇
  1999年   4篇
  1998年   2篇
  1997年   8篇
  1996年   2篇
  1995年   5篇
  1994年   1篇
  1991年   1篇
  1986年   1篇
  1984年   1篇
排序方式: 共有175条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起以急性出血性纤维素性胸膜炎和出血性肺炎为主要特征猪的呼吸道疾病,给世界养猪业造成了巨大的经济损失。近年来,猪胸膜肺炎放线杆菌分子生物学研究取得了很大进展,扼要阐述猪胸膜肺炎放线杆菌毒力因子等的研究概况。  相似文献   
92.
破骨细胞泌酸在骨质疏松症的骨吸收过程中发挥着重要作用,阻止破骨细胞空泡型质子泵(V-ATPase)的功能可以抑制骨吸收,破骨细胞V-ATPase已成为治疗骨质疏松症的新靶标。破骨细胞性V-ATPase的结构分为胞质部分(水解ATP,为H+转移供能)和跨膜部分(转运H+),这两部分又由多种亚基组成。经过多年研究,人们对V-ATPase及其亚基的作用机制已有一些了解。目前已知多种V-ATPase抑制剂,它们的抑制作用和组织选择性各不相同。本文就此研究进展做一综述。  相似文献   
93.
选择性环氧合酶-2抑制剂的疗效和不良反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
环氧合酶-2(COX-2)是环氧合酶-1(COX-1)的同工酶,共同参与前列腺素的生物合成。针对COX非选择性抑制剂的缺点,COX-2选择性抑制剂的发现是非甾体类抗炎药(NSAID)研究史上的一个里程碑,为开发疗效高、不良反应少的NSAID开拓了新的前景。在10多年的应用中,选择性COX-2抑制剂的疗效已被广大患者和医务工作者肯定,但越来越多的资料表明,选择性COX-2抑制剂并非是理想中高效低毒的NSAID,本文就其疗效和不良反应进行简要综述。  相似文献   
94.
[摘要] 目的 初步探讨铜绿假单胞菌制剂(PA-MSHA)对体外培养的大鼠C6胶质瘤细胞的增殖抑制机制。方法 体外培养大鼠C6胶质瘤细胞, MTT比色法测定不同时间、不同浓度PA-MSHA对C6胶质瘤细胞的增殖抑制率。Hochest 33258染色,荧光显微镜下检测细胞凋亡,流式细胞仪检测PA-MSHA对C6细胞周期的影响。结果MTT比色法结果提示,细胞生长抑制率与药物作用时间和剂量正相关。24小时和48小时IC50值分别为(5.80±1.79)× 108cfu/ml和(3.90±2.14) × 108cfu/ml。Hochest33258染色可见明显的细胞凋亡形态学改变,流式细胞仪检测,药物作用组可见典型的亚二倍体峰即凋亡峰(AP),且随浓度加大S期比例明显增多。 结论 铜绿假单胞菌(PA-MSHA)制剂对体外培养的C6胶质瘤细胞具有增殖抑制作用,且呈时间剂量依赖性。其机制可能与诱导细胞凋亡及S期阻滞有关。  相似文献   
95.
沈志强 《河北中医》1997,19(4):11-12
健脾扶运汤治疗小儿脾虚泄泻的作用探讨沈志强(浙江省青春医院310016)小儿脾虚泄泻,西医多归于慢性或迁延性腹泻,常用的一些抗生素与止泻药缺乏满意疗效。近年来中医加强了对本病的临床和实验研究,而中医传统教材一般都从健脾益气为基本治则,参苓白术散作代表...  相似文献   
96.
破骨细胞泌酸在骨质疏松症的骨吸收过程中发挥着重要作用,阻止破骨细胞空泡型质子泵(V-ATPase)的功能可以抑制骨吸收,破骨细胞V-ATPase已成为治疗骨质疏松症的新靶标。破骨细胞性V-ATPase的结构分为胞质部分(水解ATP,为H^ 转移供能)和跨膜部分(转运H^ ),这两部分又由多种亚基组成。经过多年研究,人们对V-ATPase及其亚基的作用机制已有一些了解。目前已知多种V-ATPase抑制剂,它们的抑制作用和组织选择性各不相同。本文就此研究进展做一综述。  相似文献   
97.
目的 胸部孤立性球形病灶常见病灶的X线诊断及鉴别。方法 搜集数年胸部孤立性球形病灶平片进行分析。结果 通过对孤立性球形病灶常见病影像学认识,提高X线诊断率。结论 对常见病影像学不同表现认识提高诊断。  相似文献   
98.
三七皂苷Rg1对学习记忆功能障碍的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究三七皂苷Rg1灌胃对多种化学物质所致动物记忆障碍模型的影响。方法:采用避暗和水迷宫方法分别研究三七皂苷Rg1对东莨菪碱所致动物大、小鼠记忆获得障碍、亚硝酸钠所致小鼠记忆巩固障碍及40%乙醇所致大、小鼠记忆再现障碍的影响;用生化法测定东莨菪碱所致记忆获得障碍大鼠大脑皮层中的乙酰胆碱酯酶(AChE)活性、丙二醛(MDA)含量,用荧光分光光度法测定其大脑皮层脂褐质含量。结果:小鼠避暗试验结果显示,与东莨菪碱所致记忆获得障碍、亚硝酸钠所致记忆巩固障碍及40%乙醇所致记忆再现障碍模型组比较,中、高剂量(200和400mg/kg)的三七皂苷Rg1均明显减少5min内的错误次数,并显著延长潜伏期。水迷宫试验显示,与模型组相比,中、高剂量(200和400mg/kg)的三七皂苷Rg1均明显减少3min内动物进入盲端的错误次数,显著缩短小鼠游完全程达岸的时间。经分阶段训练后,与模型组相比,中、高剂量的三七皂苷Rg1均显著增加动物达岸的正确反应百分率。大鼠避暗试验结果表明,与东莨菪碱所致记忆获得障碍及40%乙醇所致记忆再现障碍模型组比较,中、高剂量(100和200 mg/kg)的三七皂苷Rg1均明显减少5min内的错误次数,显著延长潜伏期。与东莨菪碱所致记忆获得障碍模型组相比,中、高剂量(100和200mg/kg)的三七皂苷Rg1均显著降低AChE活性、MDA及脂褐质的含量。结论:三七皂苷Rg1能改善记忆损伤模型动物的学习记忆功能,其机制可能与降低脑组织AChE活性,降低脑组织中脂质过氧化物、脂褐质等的含量有关。  相似文献   
99.
目的:观察温针隔姜灸治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法:将良性前列腺增生患者60例随机分为2组,每组各30例。治疗组采温针隔姜灸治疗,对照组采用西药治疗。结果:总有效率治疗组为96. 7%,对照组为70. 0%,组间比较,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组国际前列腺症状(I-PSS)评分、生活质量指数(QOL)评分、前列腺体积、膀胱残余尿量治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:温针隔姜灸治疗前列腺增生有较好疗效,能提高患者生活质量,缩小前列腺体积,降低膀胱残余尿量。  相似文献   
100.
目的:应用现代信息技术设计一种婴儿防盗系统,确保婴儿安全,提高医疗质量。方法:应用无线网络、RFID、中间件等技术构建婴儿防盗系统。结果:该系统的应用能够彻底防止婴儿在医院内被盗,有效保护婴儿的安全。结论:该系统能够大幅度提高医生和护士的工作效率,杜绝意外事件,提升医院管理水平和社会效应。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号